[特別講演 1]医学の新しい動向 －ライフコース・ヘルスケアと先制医療－
○井村 裕夫(京都大学)
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2015 - 2016
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[特別講演 2]iPS細胞を用いたヒト臓器創出の現状と課題
○谷口 英樹(横浜市立大学大学院 医学研究科 臓器再生医学)
[国際医療協力シンポジウム]国際医療援助団体の活動について
○臼井 律郎(国境なき医師団前日本支部長)
[国際医療協力シンポジウム]Access to medicines in Pediatric Endocrinology and Diabetes in Africa: Insights from the WHO and National lists of Essential Medicines
○Jean-Pierre Chanoine(University of British Columbia and Global Pediatric Endocrinology and Diabetes)
[ランチョンセミナー1]性差構築のメカニズム:胎仔ライディッヒ細胞の変遷
○諸橋 憲一郎(九州大学大学院 医学研究院 分子生命科学系部門)
[ランチョンセミナー2]長期経過観察から見た小児頭蓋咽頭腫の治療指針
○白根 礼造(宮城県立こども病院 脳神経外科)
[ランチョンセミナー3]ミクロビオームがもたらすヒトの病気と健康
○永田 智(東京女子医科大学 小児科)
[ランチョンセミナー4]ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)―小児内分泌学との接点 Lysosomal Acid Lipase Deficiency- When should we hit on?
○乾 あやの(済生会横浜市東部病院 小児肝臓消化器科)
[ランチョンセミナー5]移行期医療における女性ホルモン治療
○甲村 弘子(こうむら女性クリニック)
[ランチョンセミナー6]骨系統疾患の疾患iPS細胞モデルと創薬
○妻木 範行(京都大学iPS細胞研究所（CiRA）増殖分化機構研究部門細胞誘導制御学分野)
[ランチョンセミナー7]臨床研究は医療者を元気にする
○福原 俊一(京都大学大学院医学研究科 医療疫学分野)
[ランチョンセミナー8]多能性幹細胞を用いた糖尿病の再生医学の展望～ライフワークバランスで人生も研究も楽しく！～
○粂 昭苑(国立大学法人 東京工業大学 生命理工学院 生命理工学系)
[イブニングセミナー]エネルギー代謝調節中枢としての視床下部
○中里 雅光(宮崎大学医学部内科学講座 神経呼吸内分泌代謝学分野)
[イブニングセミナー]オキシトシンと社会行動の障害
○山末 英典(浜松医科大学 精神医学分野)
[イブニングセミナー]脳の性分化における性ホルモンの役割－動物をモデルとした解析から
○浜崎 浩子(北里大学 一般教育部)
[プレカンファランスシンポジウム：小児内分泌ガイドラインから学ぶ]小児バセドウ病 診療ガイドライン
○南谷 幹史(帝京大学ちば総合医療センター小児科)
[プレカンファランスシンポジウム：小児内分泌ガイドラインから学ぶ]シルバーラッセル症候群 診療ガイドライン
○鏡 雅代(国立成育医療センター研究所分子内分泌研究部)
[プレカンファランスシンポジウム：小児内分泌ガイドラインから学ぶ]多嚢胞性卵巣症候群 診断ガイドライン
○鹿島田 健一(東京医科歯科大学発生発達病態学（小児科）)
[プレカンファランスシンポジウム：小児内分泌ガイドラインから学ぶ]糖尿病性ケトアシドーシス ISPAD診療ガイドライン
○川村 智行(大阪市立大学大学院発達小児医学教室)
[若手優秀演題候補口演1]Efficacy and safety of subcutaneous octreotide infusion therapy for congenital hyperinsulinism : A multicenter, open-label trial (SCORCH study)
○細川 悠紀1, 榊原 杏美1, 橋本 有紀子1, 川北 理恵1, 依藤 亨1, 増江 道哉2, 西堀 弘記3, 長谷川 行洋4, 有阪 治5, 横谷 進6, 大薗 惠一7, 緒方 勤8(1.大阪市立総合医療センター 小児代謝・内分泌内科, 2.木沢記念病院 小児科, 3.木沢記念病院 放射線科, 4.東京都立小児総合医療センター 内分泌・代謝科, 5.獨協医科大学 小児科, 6.国立成育医療研究センター 生体防御系内科, 7.大阪大学大学院医学系研究科 小児科学, 8.浜松医科大学 小児科)
[若手優秀演題候補口演2]Gonadal function in men with Prader-Willi syndrome: longitudinal studies
○松山 聡子1, 松井 太1, 大草 卓也1, 矢澤 浩治1, 松本 富美1, 島田 憲次1, 庄司 保子2, 惠谷 ゆり2, 松岡 圭子3, 位田 忍2(1.大阪府立母子保健総合医療センター 泌尿器科, 2.大阪府立母子保健総合医療センター 消化器・内分泌科, 3.大阪府立母子保健総合医療センター 検査科)
[若手優秀演題候補口演3]Mutation frequency in Japanese male patients with severe form of hypogonadotropic hypogonadism
○Sato Takeshi1, Narumi Satoshi1,2, Ishii Tomohiro1, Muroya Koji3, Asakura Yumi3, Takagi Masaki4, Minagawa Masanori5, Suzuki Hiroaki6, Sugisawa Chiho7, Saito Jun7, Hasegawa Yukihiro4, Adachi Masanori3, Hasegawa Tomonobu1(1.Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine, 2.Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, 3.Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children’s Medical Center, 4.Department of Endocrinology and Metabolism, Tokyo Metropolitan Children's Medical Center, 5.Department of Endocrinology, Chiba Children's Hospital, 6.Department of Internal Medicine (Endocrinology and Metabolism), University of Tsukuba, Faculty of Medicine, 7.Department of Endocrinology and Metabolism, Yokohama Rosai Hospital)
[若手優秀演題候補口演4]Analysis of endocrinopathy as late effects in Childhood cancer survivors at a single institute in Japan
○Tomoko Yoshida1, Kanako Nakao1, Yuta Chiba1, Yumiko Terada1, Yasuko Ogiwara1, Keisuke Yoshii1, Chikako Kiyotani1,2, Yoko Shioda2, Tomoo Osumi2, Daisuke Tomizawa2, Motohiro Kato2, Kimikazu Matsumoto2, Yasuhiro Naiki1, Reiko Horikawa1(1.Division of Endocrinology and Metabolism, National Center for Child Health and Development, 2.Children's Cancer Center, National Center for Child Health and Development)
[若手優秀演題候補口演5]A variety of clinical presentation in congenital hypothyroidism caused by mutations in the thyroglobulin gene
○Aoi Kawakita1, Yukiyo Yamamoto1, Kazuyasu Kubo1, Mami Eguchi1, Reiko Saito1, Motohide Goto1, Rinko Kawagoe1, Yasusada Kawada1, Koichi Kusuhara1, Satishi Narumi2, Tomonobu Hasagawa3(1.Department of Pediatrics, University of Occupational and Environmental Health, 2.Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, 3.Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine)
[若手優秀演題候補口演6]Thymic deletion of ICA69 induces autoimmune diabetes and other endocrine diseases
○Asako Tajima1,2, Ichiro Miyata1, Hiroyuki Ida1, Massimo Trucco2, Yong Fan2(1.Department of Pediatrics, Jikei University School of Medicine, 2.Institute of Cellular Therapeutics, Allegheny Health Network)
[若手優秀演題候補口演7]Protein-Truncating PROKR2 Mutation in a Girl with Central Precocious Puberty: Implications for a Paradoxical Gain-of-Function Mechanism of G-Protein Coupled Receptors
○鈴木 江莉奈1, 泉 陽子1, 鳥居 知宏2, 五十嵐 麻希1, 宮戸 真美1, 勝見 桃理1, 鳴海 覚志1, 山内 淳司2, 藤澤 泰子3, 緒方 勤3, 深見 真紀1(1.国立成育医療研究センター 分子内分泌研究部, 2.国立成育医療研究センター 薬剤治療研究部, 3.浜松医科大学 小児科)
[若手優秀演題候補口演8]Genome-wide copy-number analysis of fifty Silver-Russell syndrome patients without known etiology
○Takanobu Inoue1,2, Akie Nakamura1, Tomoko Fuke1, Kazuki Yamazawa1, Shinichiro Sano1, Keiko Matsubara1, Akira Oka2, Maki Fukami1, Masayo Kagami1(1.Department of molecular endocrinology, National Center for Child Health and Development, 2.Department of Pediatrics, The University of Tokyo Hospital)
[若手優秀演題候補口演9]Detection of somatic activating GNAS mutations in girls with isolated autonomous ovarian cyst by next generation sequencing
○Hironori Shibata1, Satoshi Narumi1,2, Tomohiro Ishii1, Koji Muroya3, Yumi Asakura3, Masanori Adachi3, Goro Sasaki4, Takumi Shibazaki5, Yosuke Hara5, Tomonobu Hasegawa1(1.Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine, 2.Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, 3.Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, 4.Department of Pediatrics, Tokyo Dental College Ichikawa General Hospital, 5.Department of Pediatrics, Matsumoto, Shinshu University School of Medicine)
[若手優秀演題候補口演10]Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46,XX Individuals with Testicular Tissues
○Maki Igarashi1, Kei Takasawa2, Akiko Hakoda3, Junko Kanno3, Shuji Takada4, Mami Miyado1, Toshihiro Tajima5, Ryohei Sekido6, Tsutomu Ogata1,7, Kenichi Kashimada2, Maki Fukami1(1.Departments of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, 2.Department of Pediatrics and Developmental Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), 3.Department of Endocrinology, Miyagi Children’s Hospital, 4.Systems BioMedicine, National Research Institute for Child Health and Development, 5.Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine, 6.Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, 7.Department of Pediatrics, Hamamatsu University School of Medicine)
[Year Book]甲状腺
○伊藤 順庸(金沢医科大学 小児科)
[O1-1]National survey on the prevalence and etiology of central congenital hypothyroidism in Japan
○長崎 啓祐1,15, 窪田 拓生2,15, 小林 弘典3,15, 沼倉 周彦4,15, 澤田 浩武5,15, 原田 正平6,15, 高澤 啓7,15, 南谷 幹史8,15, 石井 智弘9,15, 岡田 賢10,15, 鎌崎 穂高11,15, 杉原 茂孝12,15, 安達 昌功13,15, 田島 敏広14,15(1.新潟大学医歯学総合病院 小児科, 2.大阪大学大学院医学系研究科 小児科学, 3.島根大学医学部 小児科, 4.山形大学医学部 小児科, 5.宮崎大学医学部 小児科, 6.聖徳大学 児童学部児童学科, 7.東京医科歯科大学 発生発達病態学分野, 8.帝京大学ちば総合医療センター 小児科, 9.慶応義塾大学医学部 小児科, 10.広島大学 小児科, 11.札幌医科大学 小児科, 12.東京女子医科大学東医療センター 小児科, 13.神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科, 14.自治医科大 学とちぎ子ども医療センター 小児科, 15.日本小児内分泌学会マススクリーニング委員会)
[O1-2]Neuropsychiatric symptoms of Basedow's disease in children: A Prospective Study
○公家 里依1, 篠原 宏行2,3, 大倉 勇史4, 菊地 祐子1, 桜井 優子5, 長谷川 行洋2(1.東京都立小児総合医療センター 心理・福祉科, 2.東京都立小児総合医療センター 内分泌・代謝科, 3.茨城西南医療センター病院 小児科, 4.東京都立小児総合医療センター 児童・思春期精神科, 5.東京都立小児総合医療センター 育成科)
[O1-3]A young girl with high risk RET gene mutation successfully diagnosed as very early stage medullary thyroid carcinoma on the basis of serum calcitonin.
○阿部 裕樹1, 塚野 真也1, 富樫 孝文2(1.新潟市民病院 小児科, 2.新潟市民病院 耳鼻咽喉科)
[O1-4]Effects of selenium deficiency on thyroid hormone biology
○川井 正信1,2, 大沼 真輔1, 小泉 美紀子1, 辻 真之介1, 山田 寛之1, 庄司 保子1, 恵谷 ゆり1, 位田 忍1(1.大阪府立母子保健総合医療センター 消化器・内分泌科, 2.大阪府立母子保健総合医療センター 研究所環境影響部門)
[O1-5]Measurement of reverse T3 by LC-MS/MS and development of early diagnosis for MCT8 deficiency
○岩山 秀之1, 中野 優2, 深山 実3, 奥村 彰久1(1.愛知医科大学医学部 小児科, 2.名古屋市立大学大学院医学系研究科 新生児・小児医学, 3.愛知医科大学医学部 高度研究機器部門)
[Year Book]副腎
○天野 直子(東京都済生会中央病院小児科)
[O2-1]Treatment with dexamethasone for patients with 21-hydroxylase deficiency, whose growth had been completed. ; Possibility of combination treatment with hydrocortisone and dexamethasone
○朝倉 由美, 室谷 浩二, 花川 純子, 中村 雅博, 土岐 真智子, 安達 昌功(神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科)
[O2-2]Clinical variations of nonclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia in three cases
○河野 智敬1, 木村 妙1, 橋本 逸美1, 和氣 英一1, 会津 克哉1, 勝又 規行2, 田島 敏広3, 長谷川 行洋4, 望月 弘1(1.埼玉県立小児医療センター 代謝・内分泌科, 2.国立成育医療研究センター研究所 分子内分泌研究部, 3.自治医科大学 とちぎ子ども医療センター 小児科, 4.東京都立小児総合医療センター 内分泌・代謝科)
[O2-3]A physiological variation of Pregnanetriol in the first morning urine sample is 1.8-3.6mg/gCre in adults of 21-hydroxylase deficiency
○原田 聡子, 長谷川 行洋(東京都立小児総合医療センター 内分泌代謝科)
[O2-4]A case of twins with hypospadias caused by 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency
○宇藤山 麻衣子1, 麻田 智子1, 松山 美靜代1, 澤田 浩武1, 布井 博幸1, 井上 忍4, 児玉 由紀2, 鮫島 浩2, 上村 敏雄3, 本間 桂子5, 佐藤 武志6, 鳴海 覚志6, 長谷川 奉延6(1.宮崎大学医学部附属病院 小児科, 2.宮崎大学医学部附属病院 産婦人科, 3.宮崎大学医学部附属病院 泌尿器科, 4.国立病院機構宮崎東病院 小児科, 5.慶應義塾大学病院 中央臨床検査部, 6.慶應義塾大学医学部 小児科学教室)
[O2-5]Virilizing adrenocortical tumor in liver in a 3-year-old Japanese girl: clinical and immunohistochemical studies
○渡辺 聡, 清水 日智, 伊達木 澄人, 森内 浩幸(長崎大学病院 小児科)
[Year Book]下垂体
○磯島 豪(帝京大学医学部小児科)
[O3-1]Cyclophosphamide for 2 patients of ROHHAD syndrome
○花川 純子1, 室谷 浩二1, 露﨑 悠2, 土岐 真智子1, 中村 雅博1, 朝倉 由美1, 千葉 悠平3, 高橋 幸利4, 安達 昌功1(1.神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科, 2.神奈川県立こども医療センター 神経内科, 3.横浜市立大学附属病院 精神科, 4.静岡てんかん・神経医療センター 小児科)
[O3-2]Marked improvement in pathological findings of choleostatic hepatitis after hydrocortisone therapy in patient with combined pituitary hormone deficiency: a case report
○和田 啓介1, 小林 弘典1, 森山 あいさ1, 虫本 雄一1, 羽根田 泰宏1, 長谷川 有紀1, 鬼形 和道1, 竹谷 健1, 岩橋 輝明2, 石川 典由2, 丸山 理留敬2, 十河 剛3, 梅津 守一郎3, 川上 牧夫4(1.島根大学 小児科, 2.島根大学 病理学講座, 3.済生会横浜市東部病院 小児肝臓消化器科, 4.成田赤十字病院 病理部)
[O3-3]A clinical study on the patients found the underlying disease after diagnosis of central diabetes insipidus with polydipsia and polyuria
○石井 崇浩, 數川 逸郎, 裵 牧子, 島﨑 俊介, 石田 真稲, 皆川 真規(千葉県こども病院 内分泌科)
[O3-4]Endocrinological evaluation of a patient with ZC4H2 gene mutation
○近野 勇樹1,2, 高橋 郁子2, 野口 篤子2, 近藤 大喜2, 小山 千嘉子2, 高橋 勉2(1.能代厚生医療センター, 2.秋田大学大学院医学研究科 小児科学講座)
[O3-5]A Case of Rabphilin3a Antibody-positive Boy Possibly due to Lymphocytic Hypophysitis
○古宮 圭1,2, 和田 卓三1, 水野 真介1, 堀 六希1, 高橋 俊恵1, 額田 貴之1, 深尾 大輔1, 横山 宏司1, 池田 由香1, 原 茂登1, 濱畑 啓悟1, 吉田 晃1, 百井 亨3(1.日本赤十字社和歌山医療センター 小児科, 2.日本赤十字社和歌山医療センター 糖尿病・内分泌内科, 3.丹後中央病院 小児科)
[Year Book]骨
○北中 幸子(国立大学法人東京大学医学部附属病院 小児科)
[O4-1]A case of myopathy associated with adult type hypophosphatasia successfully treated with Asfotase Alfa
○坂田 園子1, 岡田 賢1, 香川 礼子1, 宇都宮 朱里1, 立川 加奈子2, 北岡 太一3, 道上 敏美2, 大薗 恵一3, 小林 正夫1(1.広島大学 小児科, 2.大阪府立母子保健総合医療センター研究所 環境影響部門, 3.大阪大学小児科)
[O4-2]Correlation between GNAS methylation status and clinical parameters in sporadic pseudohypoparathyroidism1B (sporPHP1B)
○高谷 里依子1, Jueppner Harald2,3(1.千葉大学医学部附属病院 小児科, 2.Endocrine Unit, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA., 3.Pediatric Nephrology Unit, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA.)
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