Poster Session(I-P01-1)

[I-P01-1-10] A sibling case of Osler disease caused by a novel ENG gene mutation, diagnosed after pulmonary arteriovenous malformation detected in the fetal period.

^○菊地 夏望, 須長 祐人, 吉沢 雅史, 河野 洋介, 犬飼 岳史, 長谷部 洋平 (山梨大学 医学部 小児科)

Keywords:

Osler病,ENG遺伝子変異,肺動静脈奇形

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