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[I-SY3-4]トリオ全エクソン解析によるHeterotaxyの遺伝学的基盤の考察

小川 陽介1,2,3, 土居 秀基3, 高見澤 幸一3, 水野 雄太3, 野木森 宜嗣3, 白神 一博3, 益田 瞳3, 松井 彦郎3, 岡田 随象2, 犬塚 亮3 (1.東京大学大学院医学系研究科 小児科学, 2.東京大学大学院医学系研究科 遺伝情報学, 3.東京大学医学部附属病院 小児科)

Keywords:

Heterotaxy,全エクソン解析,原発性線毛機能不全症

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