Odd (1P-001~1P-047)

[1P-009] An Efficient One-pot Peptide Ligation Strategy Mediated by N-terminal Thiazolidine deprotection using 2-aminobenzamide derivatives

*Koki Nakatsu¹, Hiroshi Murakami^1,2, Gosuke Hayashi¹, Akimitsu Okamoto^3,4 (1. Graduate School of Engineering, Nagoya University, 2. Institute of Nano-Life-Systems, Nagoya University, 3. Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, 4. Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo)

Keywords:

Chemical Protein Synthesis,Native Chemical Ligation,Thiazolidine,2-aminobenzamide,Fmoc Solid-Phase Peptide Synthesis

タンパク質化学合成では、固相合成したペプチド断片をNative Chemical Ligationなどの連結反応で連結させて全長を合成する。しかし、連結断片数が多くなると、精製回数が増加し収率の低下を招くため、One-potでの高効率連結法が望まれる。本発表では、新たに設計したホルムアルデヒド捕捉剤である2-aminobenzamide誘導体が、低pH下でN末端チアゾリジンをCys残基へ変換することを示し、pH制御による高効率One-pot連結法を報告する。