[O14] Oral Session 14　Perinatal Genetics 3

[O14-1] 希少遺伝性疾患ゲノム診断率向上に向けてのDNAメチル化キャプチャーシーケンス法の開発

^○長谷川 慶太^1,2, 中林 一彦¹, 河合 智子¹, 青砥 早希¹, 春日 義史², 副島 英伸³, 岡本 伸彦⁴, 田中 守², 秦 健一郎¹ (1.国立病院機構成育医療研究センター, 2.慶應義塾大学医学部 産婦人科学教室, 3.佐賀大学医学部分子遺伝学・エピジェネティクス分野, 4.大阪母子医療センター研究所)

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