[P11] Poster Session 11　Rare Disease 1

[P11-1] NKX2-1を含む14q13微細欠失により発達遅滞を示した4例

^○町田 修^1,2, 山本 圭子³, 田村 豪良⁴, 長谷川 結子⁵, 岡本 伸彦⁵, 山本 俊至^1,6 (1.東京女子医科大学大学院 医学研究科 先端生命医科学系専攻 遺伝子医学分野, 2.東京女子医科大学 小児科, 3.東京女子医科大学 輸血細胞プロセシング科, 4.日本大学 小児科, 5.大阪母子医療センター 遺伝診療科, 6.東京女子医科大学 ゲノム診療科)

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