[P13] Poster Session 13　Respiratory and cardiovascular genetics

[P13-2] 母由来のKCNQ1微小欠失によりBeckwith-Wiedemann症候群を合併したQT延長症候群の男児例

^○小澤 淳一¹, 長崎 啓祐¹, 原 香織², 浦川 立貴², 田中 雅人¹, 楡井 淳¹, 鏡 雅代², 大野 聖子³, 齋藤 昭彦¹ (1.新潟大学 小児科, 2.国立成育医療研究センター研究所 分子内分泌研究部, 3.国立循環器病研究センター 分子生物学部)

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