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[EC-02]教育コース02(中級向け) 神経疾患におけるproactive medicine〜遺伝的リスクを有する者への望ましい対応を考える〜

Wed. May 21, 2025 9:50 AM - 11:50 AM JST
Wed. May 21, 2025 12:50 AM - 2:50 AM UTC
第12会場(大阪国際会議場7F 会議室701-702)
Chairs: Chisen Takeuchi(Jikei University Hospital, Department of Clinical Genetics, Japan), Katsuya Nakamura(Department of Medicine (Neurology and Rheumatology), Shinshu University School of Medicine, Japan)

[EC-02-1]筋強直性ジストロフィー・女性ジストロフィン症における早期診断・発症前診断の課題

Masanori Takahashi (Clinical Neurophysiology, Osaka University Graduate School of Medicine)
1989年大阪大学卒、国立療養所刀根山病院(現NHO大阪刀根山医療センター)、1997年米国マサチューセッツ総合病院・ハーバード大学、2001年より大阪大学神経内科学。2016年より、大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻臨床神経生理学教授(大阪大学医学部附属病院 神経内科・脳卒中科、遺伝子診療部 兼任)。希少骨格筋疾患、特にイオンチャネル異常症や筋強直性ジストロフィー(DM)の基礎および臨床研究に長年従事。DMの筋強直や心臓伝導障害が、それぞれ骨格筋型塩化物イオンチャネル、心筋型Naチャネルのスプライス異常によることを示した。日本のDM患者登録(Remudy)を国立精神神経医療研究センターと協力運営し、患者自然歴およびバイオマーカーなどの臨床研究を取りまとめている。日本の患者会(DM Family)や海外の患者団体、研究者、臨床医と密接な関係を持ち、2022年には日本で第13回のIDMC(International Myotonic Dystrophy Consortium)会議を主催したほか、世界的な自然歴研究を含むいくつかの国際共同研究プロジェクトに携わっている。

[EC-02-2]遺伝性トランスサイレチン型アミロイドーシスにおける発症前遺伝子診断の現状とサーベイランス

Katsuya Nakamura (Department of Medicine (Neurology and Rheumatology), Shinshu University School of Medicine)

[EC-02-3]遺伝性アルツハイマー型認知症における早期診断・発症前診断の問題点

Kazumasa Saigoh (Department of Clinical Genetics, Kindai University Hospital)