APPW2025(第130回日本解剖学会/第102回日本生理学会/第98回日本薬理学会合同大会)
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[1LBA-017]
CaMKIIβ loss of function genetic mutation is associated with neurodevelopmental disorders
○
武藤 弘樹
1
, 青戸 一司
2,1
, 福田 敦夫
1
, 才津 浩智
1
(1.浜松医科大学 医化学講座, 2.広島大学 医系科学研究科(歯))
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