[O26] 一般口演 26　希少疾患 3

[O26-4] SNORD遺伝子領域を含んだ15番染色体中間部欠失によるPrader-Willi症候群の一例

^○長坂 美和子^1,2, 四本 由郁^1,2, 中田 有紀^1,2, 服部 有香^1,2, 春藤 望², 齋藤 伸治³, 松原 圭子⁴, 玉置 知子² (1.愛仁会高槻病院 小児科, 2.愛仁会高槻病院 遺伝診療センター, 3.名古屋市立大学 大学院医学研究科新生児・小児医学分野, 4.国立研究開発法人国立成育医療研究センター研究所 分子内分泌研究部)

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