講演情報

[P1-01-14]A case of Kallmann syndrome diagnosed by a novel FGFR1 gene mutation and had a live birth after long-term management

^○梶村慈¹, 三浦生子¹, 川下さやか¹, 松田理子³, 北島百合子¹, 長谷川ゆり¹, 三嶋博之², 木下晃², 吉浦孝一郎², 三浦清徳¹ (1.長崎大学産婦人科, 2.長崎大学原爆後障害医療研究所人類遺伝学研究分野, 3.長崎大学病院ゲノム診療センター)

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