[S17] シンポジウム 17　多因子疾患とポリジェニック・リスク・スコアの実装に向けて | 日本人類遺伝学会第69回大会

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シンポジウム

[S17]シンポジウム 17　多因子疾患とポリジェニック・リスク・スコアの実装に向けて

2024年10月12日(土) 14:25 〜 16:25

第1会場（3F ボールルーム BC）

座長：鎌谷洋一郎（東京大学大学院新領域創成科学研究科）、八谷剛史（岩手医科大学）

[S17-1]A polygenic score method boosted by non-additive models

^○太田力文¹, 谷川洋介^2,3, 鈴木裕太¹, Manolis Kellis^2,3, 森下真一¹ (1.東京大学大学院新領域創成科学研究科メディカル情報生命専攻, 2.Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, USA, 3.Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA)

[S17-2]The interface between monogenic diseases and PRS: Considerations from hypercholesterolemia

^○多田隼人¹, 野村章洋¹, 渡邉淳², 高村雅之¹ (1.金沢大学附属病院循環器内科, 2.金沢大学附属病院遺伝診療部)

[S17-3]Development of the world's first birth three-generation cohort and PRS analysis

^○栗山進一 (東北大学災害科学国際研究所)

[S17-4]Polygenic effects on human complex traits across environmental factors, cancer somatic alterations, and embryo selection

^○難波真一^1,2,3 (1.東京大学大学院医学系研究科遺伝情報学, 2.大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学, 3.理化学研究所生命医科学研究センターシステム遺伝学チーム)

[S17-5]Genetic Subtyping of Alzheimer’s Disease Using Polygenic Risk Scores and Omics Technologies in a Japanese Cohort

^○菊地正隆 (新潟大学脳研究所遺伝子機能解析学分野)

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