セッション詳細
[P1-08]一般ポスター 1-08 生殖遺伝学
2024年10月10日(木) 16:50 〜 17:50
ポスター会場
[P1-08-1]Report on pregnancy outcomes of "B" embryos in PGT-A/SR
○中原 恵理1, 苔口 昭次1, 岡本 恵理1, 金城 ちなつ1,2, 古橋 孝祐1, 松浦 まき1, 井頭 千明1, 石田 詩織1, 塚本 樹里1, 大田 奈実1, 越前 日向帆1, 國定 七佳1, 塩谷 雅英1 (1.英ウィメンズクリニック, 2.兵庫医科大学病院 遺伝子医療部)
[P1-08-2]PGT-SR for 176 couples with structural chromosomal rearrangements from 2020 to 2024
○加藤 恵一1, 川崎 奈美1, 林 博子1, 大畠 一輝1, 三木 哲也1, 網田 光善1, 山本 俊至2, 黒田 知子1 (1.加藤レディスクリニック, 2.東京女子医科大学ゲノム診療科)
[P1-08-3]PGT-SR for a couple with Y-autosome translocation: A Case Report
○黒田 知子1, 川崎 奈美1, 林 博子1, 市川 智子2, 加藤 恵一1 (1.加藤レディスクリニック, 2.日本医科大学付属病院 女性診療科・産科)
[P1-08-4]A novel approach to fertility preservation in females with Turner syndrome
○浅井 淑子, 長滝谷 芳恵, 井上 朋子, 森本 義晴 (HORACグランフロント大阪クリニック)
[P1-08-5]A case of pure gonadal dysgenesis with ovarian dysgerminoma diagnosed by the laparoscopic prophylactic gonadectomy
○伊吉 祥平1,2, 大須賀 智子1, 畠山 未来3, 菱川 里沙1, 河井 啓一郎1, 窪川 芽衣1, 加藤 彬人1, 宮本 絵美里1, 竹田 健彦1, 安井 裕子1, 可世木 聡1, 関 友望1, 三宅 菜月1, 曽根原 玲菜1, 村岡 彩子1, 中村 智子1, 梶山 広明1 (1.名古屋大学 医学部 産婦人科学, 2.名古屋大学 高等研究院, 3.名古屋大学 医学部 ゲノム医療センター)
[P1-08-6]Outcomes of patients seeking PGT-M information at our clinic
○中岡 義晴1, 庵前 美智子1, 中野 達也1, 小西 晴久1, 門上 大祐1, 山内 博子1, 森本 義晴2 (1.IVFなんばクリニック, 2.HORACグランフロント大阪クリニック)
[P1-08-7]Genome sequencing analysis of chromosomal mosaicism in chorionic villi from miscarriages using multiple sampling
○仲尾 有美1, 瀧内 剛1,2, 鈴木 翔太1, 伴田 美佳1, 佐藤 友紀3, 岡木 啓1, 山本 幸代1, 辻 沙織1, 後藤 剛1, 佐治 史惠1, 岡田 愛子1, 三宅 達也1, 河野 まひる1, 味村 和哉1,3, 橋本 香映1 (1.大阪大学医学系研究科 産科学婦人科学教室, 2.大阪大学大学院医学系研究科 先端ゲノム医療学共同研究講座, 3.大阪大学医学部附属病院 遺伝子診療部)
[P1-08-8]Chromosomal abnormalities in fetuses and the clinical presentation during early pregnancy
○吉原 達哉, 奥田 靖彦, 宮下 大, 敖 礼, 大木 麻喜, 吉野 修 (山梨大学 産婦人科)
[P1-08-9]Sporadic female with normosmic hypogonadotropic hypogonadism has compound heterozygous variants in KISS1R gene
○佐藤 直子1, 小笠原 敦子4, 曽根田 瞬3, 岸 健太郎3, 野田 雅裕3, 門脇 弘子5, 田中 敏章2 (1.東京大学医学部附属病院 小児科, 2.なみファミリークリニック, 3.たなか成長クリニック, 4.茨城県立こども病院 小児科, 5.国際医療福祉大学 小児科)
[P1-08-10]Detection of Robertsonian translocation using short arm specific sequences in PGT-SR
○河村 理恵1, 村瀬 悠理1, 奥 裕嗣2, 本間 寛之3, 浦田 陽子4, 岩佐 武5, 桑原 章5, 苛原 稔5, 倉橋 浩樹1 (1.藤田医科大学 医科学研究センター 分子遺伝学研究部門, 2.レディースクリニック北浜, 3.さっぽろARTクリニック, 4.国立成育医療研究センター 周産期・母性診療センター 不妊診療科, 5.徳島大学医学部 産科婦人科学分野)
[P1-08-11]Dysregulation in the PI3K-akt pass way caused by abnormal semaphorin3B mRNA expression in endometriosis
○西田 正和1, 河野 康志1, 麻生 咲季1, 青柳 陽子2, 小林 栄仁1 (1.大分大学医学部付属病院, 2.大分中村病院)
[P1-08-12]Expanded carrier screening is not widespread in Japan. -A survey at reproductive health facilities-
○小川 昌宣1, 川崎 秀徳2, 中島 健3, 和田 敬仁4, 鳥嶋 雅子2, 吉田 晶子2, 村上 裕美1, 本田 明夏1, 源 明理1, 春山 瑳依子1, 稲葉 慧1, 松崎 佐和子5, 小杉 眞司2 (1.京都大学医学部附属病院 遺伝子診療部, 2.京都大学大学院医学研究科社会健康医学系専攻 ゲノム医療学, 3.大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター, 4.神奈川ひまわりクリニック, 5.九州大学病院 臨床遺伝医療部)
[P1-08-13]Fertility preservation for a patient with premature ovarian insufficiency due to 45,X/47,XXX mosaicism
○山本 幸代1, 瀧内 剛1,2, 伴田 美佳1, 佐藤 友紀3, 岡木 啓1, 仲尾 有美1, 辻 沙織1, 後藤 剛1, 涌井 菜央1, 岡田 愛子1, 三宅 達也1, 河野 まひる1, 味村 和哉1,3, 橋本 香映1 (1.大阪大学 産科学婦人科学, 2.大阪大学大学院 医学系研究科 先端ゲノム医療学共同研究講座, 3.大阪大学医学部附属病院 遺伝子診療部)
[P1-08-14]Mutation-free baby born from an Achondrogenesis Type1B carrier after preimplantation genetic testing (PGT)
○水口 雄貴1,2,3, 末岡 浩3,4, 佐藤 卓1, 田中 守1 (1.慶應義塾大学 医学部 産婦人科学教室, 2.那須赤十字病院 産婦人科, 3.静岡社会健康医学大学院大学, 4.慶應義塾大学 医学部 臨床遺伝学センター)
[P1-08-15]Current status of BRCA mutations in breast cancer patients treated with fertility preservation therapy at our clinic
○小西 晴久1, 庵前 美智子1, 辻 尚也1, 藤原 獎1, 山内 博子1, 門上 大祐1, 森本 真晴1, 勝 佳奈子1, 中岡 義晴1, 森本 義晴2 (1.IVFなんばクリニック, 2.HORACグランフロント大阪クリニック)
[P1-08-16]Status of PGT-A (preimplantation Embryo Chromosome Aneuploidy) at Tonan Hospital
○逸見 博文, 濱口 大志, 岩城 豊, 岸田 朱希, 三上 朋扇, 遠藤 俊明 (斗南病院 婦人科・生殖内分泌科)
[P1-08-17]Successful pregnancy post-PGT-M after previous termination due to PCS/MVA syndrome causing early pregnancy malformations
○原 鐵晃1,2,3, 頼 英美1, 兒玉 尚志1, 畑 景子1, 三浦 貴弘1, 渡邊 陽子1, 植田 彩1, 壷井 史奈2, 佐田野 英2, 土井 美帆子2, 兵頭 麻希4, 三春 範夫5, 児玉 美穂6, 阿久津 シルビア夏子7, 松浦 伸也7, 倉橋 浩樹8 (1.県立広島病院 生殖医療科, 2.県立広島病院ゲノム診療科, 3.広島中央通り香月産婦人科, 4.母と子のまきクリニック, 5.広島赤十字原爆病院遺伝診療部, 6.広島赤十字原爆病院産婦人科, 7.広島大学原爆放射線医科学研究所放射線ゲノム疾患研究分野, 8.藤田医科大学医科学研究センター分子遺伝学研究部門)
[P1-08-18]Successful pregnancy from a metachromatic leukodystrophy carrier after preimplantation genetic testing (PGT)
○水口 雄貴1,2,3, 末岡 浩3,4, 佐藤 卓1, 田中 守1 (1.慶應義塾大学 医学部 産婦人科学教室, 2.那須赤十字病院 産婦人科, 3.静岡社会健康医学大学院大学, 4.慶應義塾大学医学部 臨床遺伝学センター)
[P1-08-19]Genetic approach to families with fetal anomalies leading to induced abortion or intrauterine fetal death
○田中 雄也1, 春日 義史1, 山田 茉未子2, 梶川 かおる1, 高橋 まりな1, 秋田 啓介1, 玉井 順子1, 福間 優花1, 大谷 利光1, 池ノ上 学1, 鈴木 寿人2,3, 宮 冬樹2, 稲垣 昇4, 田中 守1, 小﨑 健次郎2 (1.慶應義塾大学医学部産婦人科学教室, 2.慶應義塾大学医学部臨床遺伝学センター, 3.筑波大学医学医療系つくば予防医学研究センター, 4.セントウイメンズクリニック)