セッション詳細

[P1-08]一般ポスター 1-08 生殖遺伝学

2024年10月10日(木) 16:50 〜 17:50
ポスター会場

[P1-08-1]Report on pregnancy outcomes of "B" embryos in PGT-A/SR

中原 恵理1, 苔口 昭次1, 岡本 恵理1, 金城 ちなつ1,2, 古橋 孝祐1, 松浦 まき1, 井頭 千明1, 石田 詩織1, 塚本 樹里1, 大田 奈実1, 越前 日向帆1, 國定 七佳1, 塩谷 雅英1 (1.英ウィメンズクリニック, 2.兵庫医科大学病院 遺伝子医療部)

[P1-08-2]PGT-SR for 176 couples with structural chromosomal rearrangements from 2020 to 2024

加藤 恵一1, 川崎 奈美1, 林 博子1, 大畠 一輝1, 三木 哲也1, 網田 光善1, 山本 俊至2, 黒田 知子1 (1.加藤レディスクリニック, 2.東京女子医科大学ゲノム診療科)

[P1-08-3]PGT-SR for a couple with Y-autosome translocation: A Case Report

黒田 知子1, 川崎 奈美1, 林 博子1, 市川 智子2, 加藤 恵一1 (1.加藤レディスクリニック, 2.日本医科大学付属病院 女性診療科・産科)

[P1-08-4]A novel approach to fertility preservation in females with Turner syndrome

浅井 淑子, 長滝谷 芳恵, 井上 朋子, 森本 義晴 (HORACグランフロント大阪クリニック)

[P1-08-5]A case of pure gonadal dysgenesis with ovarian dysgerminoma diagnosed by the laparoscopic prophylactic gonadectomy

伊吉 祥平1,2, 大須賀 智子1, 畠山 未来3, 菱川 里沙1, 河井 啓一郎1, 窪川 芽衣1, 加藤 彬人1, 宮本 絵美里1, 竹田 健彦1, 安井 裕子1, 可世木 聡1, 関 友望1, 三宅 菜月1, 曽根原 玲菜1, 村岡 彩子1, 中村 智子1, 梶山 広明1 (1.名古屋大学 医学部 産婦人科学, 2.名古屋大学 高等研究院, 3.名古屋大学 医学部 ゲノム医療センター)

[P1-08-6]Outcomes of patients seeking PGT-M information at our clinic

中岡 義晴1, 庵前 美智子1, 中野 達也1, 小西 晴久1, 門上 大祐1, 山内 博子1, 森本 義晴2 (1.IVFなんばクリニック, 2.HORACグランフロント大阪クリニック)

[P1-08-7]Genome sequencing analysis of chromosomal mosaicism in chorionic villi from miscarriages using multiple sampling

仲尾 有美1, 瀧内 剛1,2, 鈴木 翔太1, 伴田 美佳1, 佐藤 友紀3, 岡木 啓1, 山本 幸代1, 辻 沙織1, 後藤 剛1, 佐治 史惠1, 岡田 愛子1, 三宅 達也1, 河野 まひる1, 味村 和哉1,3, 橋本 香映1 (1.大阪大学医学系研究科 産科学婦人科学教室, 2.大阪大学大学院医学系研究科 先端ゲノム医療学共同研究講座, 3.大阪大学医学部附属病院 遺伝子診療部)

[P1-08-8]Chromosomal abnormalities in fetuses and the clinical presentation during early pregnancy

吉原 達哉, 奥田 靖彦, 宮下 大, 敖 礼, 大木 麻喜, 吉野 修 (山梨大学 産婦人科)

[P1-08-9]Sporadic female with normosmic hypogonadotropic hypogonadism has compound heterozygous variants in KISS1R gene

佐藤 直子1, 小笠原 敦子4, 曽根田 瞬3, 岸 健太郎3, 野田 雅裕3, 門脇 弘子5, 田中 敏章2 (1.東京大学医学部附属病院 小児科, 2.なみファミリークリニック, 3.たなか成長クリニック, 4.茨城県立こども病院 小児科, 5.国際医療福祉大学 小児科)

[P1-08-10]Detection of Robertsonian translocation using short arm specific sequences in PGT-SR

河村 理恵1, 村瀬 悠理1, 奥 裕嗣2, 本間 寛之3, 浦田 陽子4, 岩佐 武5, 桑原 章5, 苛原 稔5, 倉橋 浩樹1 (1.藤田医科大学 医科学研究センター 分子遺伝学研究部門, 2.レディースクリニック北浜, 3.さっぽろARTクリニック, 4.国立成育医療研究センター 周産期・母性診療センター 不妊診療科, 5.徳島大学医学部 産科婦人科学分野)

[P1-08-11]Dysregulation in the PI3K-akt pass way caused by abnormal semaphorin3B mRNA expression in endometriosis

西田 正和1, 河野 康志1, 麻生 咲季1, 青柳 陽子2, 小林 栄仁1 (1.大分大学医学部付属病院, 2.大分中村病院)

[P1-08-12]Expanded carrier screening is not widespread in Japan. -A survey at reproductive health facilities-

小川 昌宣1, 川崎 秀徳2, 中島 健3, 和田 敬仁4, 鳥嶋 雅子2, 吉田 晶子2, 村上 裕美1, 本田 明夏1, 源 明理1, 春山 瑳依子1, 稲葉 慧1, 松崎 佐和子5, 小杉 眞司2 (1.京都大学医学部附属病院 遺伝子診療部, 2.京都大学大学院医学研究科社会健康医学系専攻 ゲノム医療学, 3.大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター, 4.神奈川ひまわりクリニック, 5.九州大学病院 臨床遺伝医療部)

[P1-08-13]Fertility preservation for a patient with premature ovarian insufficiency due to 45,X/47,XXX mosaicism

山本 幸代1, 瀧内 剛1,2, 伴田 美佳1, 佐藤 友紀3, 岡木 啓1, 仲尾 有美1, 辻 沙織1, 後藤 剛1, 涌井 菜央1, 岡田 愛子1, 三宅 達也1, 河野 まひる1, 味村 和哉1,3, 橋本 香映1 (1.大阪大学 産科学婦人科学, 2.大阪大学大学院 医学系研究科 先端ゲノム医療学共同研究講座, 3.大阪大学医学部附属病院 遺伝子診療部)

[P1-08-14]Mutation-free baby born from an Achondrogenesis Type1B carrier after preimplantation genetic testing (PGT)

水口 雄貴1,2,3, 末岡 浩3,4, 佐藤 卓1, 田中 守1 (1.慶應義塾大学 医学部 産婦人科学教室, 2.那須赤十字病院 産婦人科, 3.静岡社会健康医学大学院大学, 4.慶應義塾大学 医学部 臨床遺伝学センター)

[P1-08-15]Current status of BRCA mutations in breast cancer patients treated with fertility preservation therapy at our clinic

小西 晴久1, 庵前 美智子1, 辻 尚也1, 藤原 獎1, 山内 博子1, 門上 大祐1, 森本 真晴1, 勝 佳奈子1, 中岡 義晴1, 森本 義晴2 (1.IVFなんばクリニック, 2.HORACグランフロント大阪クリニック)

[P1-08-16]Status of PGT-A (preimplantation Embryo Chromosome Aneuploidy) at Tonan Hospital

逸見 博文, 濱口 大志, 岩城 豊, 岸田 朱希, 三上 朋扇, 遠藤 俊明 (斗南病院 婦人科・生殖内分泌科)

[P1-08-17]Successful pregnancy post-PGT-M after previous termination due to PCS/MVA syndrome causing early pregnancy malformations

原 鐵晃1,2,3, 頼 英美1, 兒玉 尚志1, 畑 景子1, 三浦 貴弘1, 渡邊 陽子1, 植田 彩1, 壷井 史奈2, 佐田野 英2, 土井 美帆子2, 兵頭 麻希4, 三春 範夫5, 児玉 美穂6, 阿久津 シルビア夏子7, 松浦 伸也7, 倉橋 浩樹8 (1.県立広島病院 生殖医療科, 2.県立広島病院ゲノム診療科, 3.広島中央通り香月産婦人科, 4.母と子のまきクリニック, 5.広島赤十字原爆病院遺伝診療部, 6.広島赤十字原爆病院産婦人科, 7.広島大学原爆放射線医科学研究所放射線ゲノム疾患研究分野, 8.藤田医科大学医科学研究センター分子遺伝学研究部門)

[P1-08-18]Successful pregnancy from a metachromatic leukodystrophy carrier after preimplantation genetic testing (PGT)

水口 雄貴1,2,3, 末岡 浩3,4, 佐藤 卓1, 田中 守1 (1.慶應義塾大学 医学部 産婦人科学教室, 2.那須赤十字病院 産婦人科, 3.静岡社会健康医学大学院大学, 4.慶應義塾大学医学部 臨床遺伝学センター)

[P1-08-19]Genetic approach to families with fetal anomalies leading to induced abortion or intrauterine fetal death

田中 雄也1, 春日 義史1, 山田 茉未子2, 梶川 かおる1, 高橋 まりな1, 秋田 啓介1, 玉井 順子1, 福間 優花1, 大谷 利光1, 池ノ上 学1, 鈴木 寿人2,3, 宮 冬樹2, 稲垣 昇4, 田中 守1, 小﨑 健次郎2 (1.慶應義塾大学医学部産婦人科学教室, 2.慶應義塾大学医学部臨床遺伝学センター, 3.筑波大学医学医療系つくば予防医学研究センター, 4.セントウイメンズクリニック)