セッション詳細

[P1-02]Poster Session 1-02 Prenatal Genetics 1

2025年12月18日(木) 18:00 〜 19:00
ポスター会場1(パシフィコ横浜 会議センター 3F 301+302)

[P1-02-1]Significance of noninvasive prenatal testing using MPS in women with twin or vanishing twin pregnancies

武田 恵利1, 鈴森 伸宏1,2, 佐村 修3, 三浦 清徳4, 亀井 良政5, 澤井 英明6, 山田 崇弘7, 市塚 清健8, 小松 玲奈9, 和田 誠司10, 片桐 由起子11, 森崎 裕子12, 中山 摂子13, 浜之上 はるか14, 室月 淳15, 味村 和哉16, 松原 裕子17, 前田 和寿18, 伊田 昌功19, 伊藤 実香20, 早川 博生21, 藤原 ありさ22, 白土 なほ子23, 石井 達子23, 左合 治彦24, 関沢 明彦23 (1.名古屋市立大学 臨床遺伝医療部, 2.岩手医科大学, 3.東京慈恵会医科大学, 4.長崎大学, 5.埼玉医科大学, 6.兵庫医科大学, 7.北海道大学, 8.昭和大学横浜市北部病院, 9.昭和大学江東豊洲病院, 10.国立成育医療研究センター, 11.東邦大学, 12.榊原記念病院, 13.総合母子保健センター 愛育クリニック, 14.横浜市立大学附属病院, 15.宮城県立こども病院, 16.大阪大学, 17.愛媛大学, 18.四国こどもとおとなの医療センター, 19.神戸アドベンチスト病院, 20.富山大学, 21.あいち小児保健医療総合センター, 22.国立病院機構 九州医療センター, 23.昭和医科大学病院, 24.山王バースセンター)

[P1-02-2]A patient with repeated cystic kidney disease in fetus who was diagnosed with ADPKD

三春 範夫1,2,3,4,5,6, 児玉 美穂2, 疋田 美那子1, 藤田 真理子3, 本田 奈央3, 正路 貴代1, 伊達 健二郎3, 江川 真希子4, 森 崇寧5, 倉橋 浩樹6 (1.広島赤十字原爆病院 遺伝診療部, 2.県立広島病院 産婦人科, 3.広島赤十字原爆病院 産婦人科, 4.東京科学大学 遺伝子診療科, 5.東京科学大学 腎臓内科, 6.藤田医科大学 医科学研究センター分子遺伝学研究部門)

[P1-02-3]The experience of perinatal management for a woman diagnosed with Carney complex just before pregnancy

上出 泰山1, 金子 実基子2, 末光 徳匡1, 佐藤 泰輔1, 伊藤 由紀1, 佐村 修1, 川目 裕2, 岡本 愛光1 (1.東京慈恵会医科大学 産婦人科学講座, 2.東京慈恵会医科大学附属病院 遺伝診療部)

[P1-02-4]A Case of Multiple Aneuploidies Detected by NIPT: Implications for Maternal Neoplasms Screening

元島 成信1, 川上 浩介1, 牧村 美佳2, 河村 京子1, 森岡 将来1, 中並 弥生1, 倉田 浩昭2, 川上 勲2, 吉里 俊幸1 (1.国立病院機構小倉医療センター 産婦人科, 2.国立病院機構小倉医療センター 小児科)

[P1-02-5]A study of the background of pregnant women visiting our hospital for NIPT

井野元 茜1, 宇津野 恵美1, 長澤 亜希子1,2, 中田 恵美里1,2,3, 長田 久夫1,3,4, 尾内 善広1,5 (1.千葉大学医学部附属病院 遺伝診療部, 2.千葉大学医学部附属病院 産科, 3.千葉大学大学院医学研究院 産婦人科学講座, 4.ファミール産院きみつ, 5.千葉大学大学院医学研究院 公衆衛生学)

[P1-02-6]Pseudomosaicism of Ring Chromosome 20 Detected by Amniocentesis: Case Report and Diagnostic Method Considerations

木村 栞菜1, 近藤 せい1, 七里 由衣2, 倉橋 浩樹2, 村松 友佳子3,5, 水野 誠司4,5, 早川 博生1 (1.あいち小児保健医療総合センター 産科, 2.藤田医科大学医科学研究センター 分子遺伝学研究部門, 3.名古屋大学医学部附属病院 小児科, 4.愛知県医療療育総合センター 中央病院 小児内科, 5.あいち小児保健医療総合センター 総合診療科)

[P1-02-7]Prenatal testing and perinatal prognosis in cases of genetic counselling prompted by fetal ultrasound abnormalities

土井 宏太郎1,2, 山口 昌俊1,2, 寺川 千晴2, 岩井 美奈代2, 丸山 るり子2, 楠元 和美2, 増田 樹1, 谷口 愛友子1, 山口 三千華1, 當瀬 ちひろ1, 佐藤 謙成1, 吉本 望1, 後藤 智子1, 後藤 裕磨1, 藤崎 碧1, 松澤 聡史1, 児玉 由紀1, 桂木 真司1 (1.宮崎大学医学部産婦人科, 2.宮崎大学医学部附属病院遺伝カウンセリング部)

[P1-02-8]A Case of Partial Deletion of Chromosome 13q Diagnosed Following a Non-Reportable NIPTResults

安達 弥生, 中村 紀友喜, 白井 美希, 林 有眞, 上田 美南, 小山 樹音, 冨田 斐月香, 石川 智仁, 西上 佑奈, 田村 優介, 杉原 穂乃花, 松井 真実, 花谷 茉也, 傍島 綾, 藤田 啓, 深津 彰子, 菅沼 貴康, 鈴木 崇弘 (JA愛知厚生連 安城更生病院 産婦人科)