セッション詳細
[P1-05]Poster Session 1-05 Cardiovascular Disorders
2025年12月18日(木) 18:00 〜 19:00
ポスター会場1（パシフィコ横浜 会議センター 3F 301+302）
[P1-05-1]Genetic variants involved in increased risk of paroxysmal atrial f ibrillation in a Japanese population
田畑 寛治1,2, 須藤 毅顕3, 永田 有希1,4, 井原 健介5,14, 浅田 健6,7, 木下 淳博3, 田中 泰章8, 山内 康照9, 佐々木 毅10, 蜂谷 仁11, 今井 靖12, 藤田 英雄13, 笹野 哲郎14, 古川 哲史5, 岩田 隆紀2, 田中 敏博1,4 (1.東京科学大学疾患多様性遺伝学分野, 2.東京科学大学, 3.東京科学大学, 4.東京科学大学, 5.東京科学大学, 6.理化学研究所, 7.国立がん研究センター, 8.横須賀共済病院, 9.横浜みなと赤十字病院, 10.災害医療センター, 11.土浦協同病院, 12.自治医科大学, 13.自治医科大学, 14.東京科学大学)
[P1-05-2]Progress of a 2-year-old boy with de novo hetero R406W desminopathy diagnosed with tonsillectomy
齋藤 和由, 浅井 ゆみこ, 小島 有紗, 内田 英利, 吉川 哲史 (藤田医科大学 医学部 小児科学)
[P1-05-3]Identification of a risk allele at SLC41A3 and a protective allele HLA-DPB1*02:01 associated with sarcopenia in Japanese
古谷 元樹1, 木村 哲晃2, 福永 航也3, 竹村 真里枝4, 松井 康素4, 佐竹 昭介5, 中野 由紀子1, 莚田 泰誠3, 新飯田 俊平6, 尾崎 浩一1,2,3, 細山 徹7, 重水 大智1,2 (1.広島大学 循環器内科, 2.国立長寿医療研究センター メディカルゲノムセンター, 3.理化学研究所 生命医科学研究センター, 4.国立長寿医療研究センター 病院 ロコモフレイルセンター, 5.国立長寿医療研究センター 研究所 老年学・社会科学研究センター, 6.国立長寿医療研究センター 研究所, 7.国立長寿医療研究センター 研究所 ジェロサイエンス研究センター)
[P1-05-4]Clinical and Genetic Insights into Congenital Long QT Syndrome: A Single-Center Retrospective Study
高瀬 隆太1, 宮城 裕典1, 福井 香織1, 須田 憲治1, 渡邊 順子1,2 (1.久留米大学 医学部 小児科学講座, 2.久留米大学 医学部 質量分析医学応用研究施設)
[P1-05-5]Characteristics of Hypertrophic Cardiomyopathy Genetic Testing at the National Cerebral and Cardiovascular Center
濱 真奈美1, 宮下 洋平1, 久郷 佳央梨1,2, 竹澤 遼1,2, 大澤 理恵子1,2, 正木 沙賀恵1, 坂橋 優治3, 石原 康貴4, 赤松 優夏子1, 伊田 和史1, 根木 玲子1, 塚本 泰正5, 北井 豪5, 朝野 仁裕1 (1.国立循環器病研究センター ゲノム医療支援部, 2.国立循環器病研究センター 臨床検査部, 3.国立循環器病研究センター 創薬オミックス解析センター, 4.国立循環器病研究センター オープンイノベーションセンター バイオバンク, 5.国立循環器病研究センター 心不全・移植部門)
[P1-05-6]Early Diagnosis of Atrial Fibrillation by AI-based ECG analysis and Polygenic Risk Score
高橋 健太郎1, 山添 正浩2, 江花 有亮2, 笹野 哲郎2, 田中 敏博1 (1.東京科学大学 疾患多様性遺伝学分野, 2.東京科学大学 循環器内科)
[P1-05-7]Elucidation of the role of ITPKC, a susceptibility gene for Kawasaki disease, in coronary artery tissue
石川 早紀, 真下 陽一, 山崎 慶子, 尾内 善広 (千葉大学大学院 医学研究院 公衆衛生学)
[P1-05-8]Suspected Novel Pathogenic Variant in Loeys-Dietz Syndrome
武井 眞1, 阿部 清美2, 福島 貴大3, 関根 克敏4, 飛彈 麻里子4 (1.さいたま市立病院 循環器内科, 2.さいたま市立病院小児科, 3.さいたま市立病院呼吸器内科, 4.さいたま市立病院腫瘍内科)
[P1-05-9]A case of hereditary hemorrhagic telangiectasia receiving continuous collaborative therapy of multiple divisions
高畑 武功1,2, 糸賀 正道3,4, 牧口 友紀4, 対馬 史泰5, 丸山 翔5, 澤田 洋平2, 立田 哲也2, 菊池 英純2, 珍田 大輔2, 掛田 伸吾5, 田坂 定智4, 櫻庭 裕丈1,2 (1.弘前大学大学院 医学研究科 むつ下北地域医療学講座, 2.弘前大学大学院 医学研究科 消化器血液免疫内科学講座, 3.弘前大学大学院 医学研究科 臨床検査医学講座, 4.弘前大学大学院 医学研究科 呼吸器内科学講座, 5.弘前大学大学院 医学研究科 放射線診断学講座)
[P1-05-10]PCSK9 Pathogenic Variant in a Breast Cancer Patient with Suspected Familial Hypercholesterolemia
平岡 さゆり1,6, 菅野 康吉1,5, 安東 美穂5, 松村 康広2, 松浦 友和2,3, 坂本 優4, 椙村 春彦4, 佐々木 敬5 (1.公益財団法人佐々木研究所附属杏雲堂病院遺伝子診療科, 2.公益財団法人佐々木研究所附属杏雲堂病院 内科, 3.公益振興財団佐々木研究所附属 健診センター, 4.公益財団法人佐々木研究所附属杏雲堂病院, 5.公益財団法人佐々木研究所, 6.帝京大学医学部附属病院)
[P1-05-11]Genetic Testing in Hypertrophic Cardiomyopathy: Outcomes and Opportunities for Improving Family Follow-up
加藤 花保1, 石川 亜貴1, 神津 英至2, 矢野 俊之2, 小松 茅乃1, 三浦 彩奈1, 鷹巣 祐子1, 瀬戸 愛子1, 隅田 健太郎1, 真里谷 奨1, 櫻井 晃洋1,3 (1.札幌医科大学医学部 ゲノム予防医学講座臨床ゲノム学分野, 2.札幌医科大学 医学部 内科学講座循環病態内科学分野心臓・血管内科学部門, 3.カレス記念病院 ゲノム医療センター)
[P1-05-12]A Case of Myotonic Dystrophy Type 1 Presenting with Ventricular Tachycardia and a Brugada-Type ECG Pattern
神谷 素子1,2,3, 中村 勝哉1,4, 佐久 彰子1, 山口 智美1,2,5, 古庄 知己1,2,5 (1.信州大学医学部附属病院 遺伝子医療研究センター, 2.信州大学医学部遺伝医学教室, 3.信州大学医学部小児医学教室, 4.信州大学医学部内科学第三教室（脳神経内科・リウマチ膠原病内科）, 5.信州大学医学部クリニカル・シークエンス講座)
[P1-05-13]KCNH2-Related Long QT Syndrome in Monochorionic Diamniotic Twins with Discordant Fetal Manifestations
喜舎場 千裕1, 立岡 瑠璃子2, 西川 智子2, 河合 泰寛2, 黒田 友紀子2, 丸山 浩一1, 梅原 琴乃1, 高山 純佳1, 今西 琴美1, 相原 隆充1, 石川 雄大1, 久保倉 優香1, 葛西 路1, 長瀬 寛美1, 石川 浩司1, 伊奈 真一郎3, 森田 雄介3, 池川 健4 (1.神奈川県立こども医療センター 産婦人科, 2.神奈川県立こども医療センター 遺伝科, 3.神奈川県立こども医療センター 新生児科, 4.神奈川県立こども医療センター 循環器内科)