セッション詳細
[P2-01]Poster Session 2-01 Prenatal Genetics 2
2025年12月19日(金) 17:50 〜 18:50
ポスター会場1(パシフィコ横浜 会議センター 3F 301+302)
[P2-01-1]Validation of SNP-based NIPT for twin pregnancies: Accuracy and clinical implications
内田 志穂1, 水口 雄貴1,2,3, 佐藤 卓4, 末岡 浩3, 田中 守1 (1.慶應義塾大学 医学部 産婦人科学教室, 2.ローズレディースクリニック, 3.静岡社会健康医学大学院大学, 4.藤沢IVFクリニック)
[P2-01-2]A Case of Low-Level Mosaic Trisomy 20 Diagnosed by Amniocentesis: Importance of Counseling and Ongoing Support
川端 伊久乃1, 黒田 真帆1, 佐原 知子1, 大和田 桃子2, 三宅 秀彦1,3, 鈴木 俊治2, 山田 岳史1 (1.日本医科大学付属病院 遺伝診療科, 2.日本医科大学 産婦人科, 3.お茶の水女子大学 人間文化創生科学研究科 遺伝カウンセリングコース)
[P2-01-3]Current status of NIPT and genetic counseling at our hospital
中溝 早希, 砂倉 麻央, 新井 映美, 重松 朋宏, 立野 裕一朗, 中川 裕香, 辻 満, 多島 呉羽, 萬年山 悠, 海野 沙織, 雨宮 貴子, 永岡 晋一, 日高 志穂, 浅野 真, 高橋 暁子, 大井 理恵, 竹内 沢子, 岩田 みさ子 (東京都立大塚病院 産婦人科)
[P2-01-4]Two cases of congenital myotonic dystrophy type 1 suspected prenatally following maternal diagnosis during pregnancy
森 亘平1, 富田 芙弥1, 田上 和磨1, 宮副 美奈子1, 高橋 司1, 濱田 裕貴1, 只川 真理1, 岩間 憲之1, 金子 仁彦2, 桜井 愛惠3, 渡邊 真平3, 津幡 真理4, 青木 洋子4, 齋藤 昌利1 (1.東北大学病院 産科, 2.東北大学病院 神経内科, 3.東北大学病院 新生児科, 4.東北大学病院 遺伝医療学)
[P2-01-5]Obstetric management of pregnancy complicated by osteogenesis imperfecta: A case report
中井 建策1, 北田 紘平2, 栗原 康2, 田原 三枝2,3, 羽室 明洋2, 三杉 卓也2, 中野 朱美2, 堀田 純子3, 伊藤 孝助3, 小野 智愛3, 浄弘 裕紀子3, 藤原 有基3, 瀬戸 俊之3, 橘 大介2, 角 俊幸4 (1.泉大津市立病院, 2.大阪公立大学大学院医学研究科 女性生涯医学, 3.大阪公立大学医学部附属病院 ゲノム診療科, 4.大阪公立大学大学院医学研究科 女性病態医学)
[P2-01-6]Non-Invasive Prenatal Fetal RhD Genotyping Using Maternal Blood: Toward Clinical Application
高橋 健1,2,3, 伊東 紀子1, 堀 あすか1, 佐村 修2, 岡本 愛光2, 岡崎 有香3, 佐々木 愛子3, 和田 誠司3, 秦 健一郎1,4, 中林 一彦1 (1.国立成育医療研究センター 周産期病態研究部, 2.東京慈恵会医科大学 産婦人科学講座, 3.国立成育医療研究センター 周産期・母性診療センター, 4.群馬大学大学院医学系研究科 分子細胞生物学講座)
[P2-01-7]A rare case of double trisomy due to a Robertsonian translocation between chromosomes 14 and 22
大草 陽史, 堀江 健司, 島田 哲郎, 小林 亜美, 杉山 瑞穂, 小古山 学, 鈴木 寛正, 高橋 宏典, 藤原 寛行 (自治医科大学産科婦人科)
[P2-01-8]Prenatal testing initiatives at our hospital
福田 貴則, 吉田 浩, 井上 裕美, 大沼 一也, 高橋 慎治, 鵜澤 芳枝, 青柳 遼, 松本 愛世, 西木 正明, 安田 将人, 坂本 智美 (湘南鎌倉総合病院 産婦人科)
[P2-01-9]A Case of Prader-Willi Syndrome with Normal Antenatal Cardiotocography: A Phenotypic Insight into Methylation-Type PWS
前田 佳紀1, 渥美 麻子1, 手嶋 将人1, 金 美希1, 稲井 由佳1, 脇坂 太貴1, 千田 時弘1, 牛田 英里2, 馬路 智昭2, 近藤 英司4, 池田 智明3 (1.桑名市総合医療センター 産婦人科, 2.桑名市総合医療センター 小児科, 3.済生会松阪総合病院、産婦人科, 4.三重大学附属病院、産婦人科)
[P2-01-10]Trends and Impact of Non-invasive Prenatal Testing and Amniocentesis over Time at a Single Institution
堀之内 崇士1, 武藤 愛1, 沼田 早苗3, 主藤 朝也4, 柏田 浩伸1, 哲翁 晶1, 阿座上 舞1, 岡村 優1, 宗 邦夫1, 清水 隆弘1, 横峯 正人1, 渡邊 順子2, 津田 尚武1 (1.久留米大学病院, 2.久留米大学病院 小児科, 3.久留米大学病院 腫瘍センター/遺伝外来, 4.久留米大学病院 外科)
[P2-01-11]Trends and Future Issues in NIPT and Amniocentesis at Our Hospital
永井 孝, 加藤 頼香, 竹中 実咲, 佐藤 亜里奈, 小林 眞子, 黒田 啓太, 鈴木 祐子, 長船 綾子, 梅津 朋和 (刈谷豊田総合病院 産婦人科)
[P2-01-12]Prenatal Diagnosis of 4p Deletion Syndrome (Wolf-Hirschhorn Syndrome) in a Fetus
橋本 崇史1, 池田 敏郎2, 伊集院 崇史1, 木部 匡哉3, 前田 隆嗣1, 上塘 正人1 (1.鹿児島市立病院 産婦人科, 2.鹿児島大学病院 遺伝カウンセリング室, 3.鹿児島市立病院 新生児内科)
[P2-01-13]Spontaneous pregnancy and vaginal delivery in a patient with 45,X/47,XXX mosaic Turner syndrome: case report
吉田 智弘1, 田原 三枝2,3, 菊池 太貴2, 山本 将太郎2, 北田 紘平2, 栗原 康2, 羽室 明洋2, 三杉 卓也2, 中野 朱美2, 小野 智愛3, 浄弘 裕紀子3, 藤原 有基3, 瀬戸 俊之3, 橘 大介2, 角 俊幸4 (1.PL病院 産婦人科, 2.大阪公立大学大学院医学研究科 女性生涯医学, 3.大阪公立大学医学部附属病院 ゲノム診療科, 4.大阪公立大学大学院医学研究科 女性病態医学)
[P2-01-14]A study of cases of mosaicism in amniocentesis performed at our hospital over a 10-year period
板倉 彰子1, 五十畑 仁志1, 吉村 嘉広1, 本田 雅子1, 大西 庸子1, 荒木 尚美2, 落合 大吾1, 高田 史男2 (1.北里大学 医学部 産婦人科学, 2.北里大学病院 遺伝診療部)
[P2-01-15]A Case of Tonne-Kalscheuer Syndrome Diagnosed by Trio Exome Sequencing After Stillbirth
白石 佳孝1, 田野 翔1, 松尾 聖子1, 夫馬 和也1, 甲木 聡1, 稲村 達生1, 菱川 里沙1, 藤戸 菫1, 柴田 崇宏1, 窪川 芽衣1, 片山 高明1, 古井 憲作1, 畠山 未来2, 小谷 友美3, 牛田 貴文1, 梶山 広明1 (1.名古屋大学大学院 医学系研究科 産婦人科学, 2.名古屋大学医学部附属病院 ゲノム医療センター 遺伝カウンセリング部門, 3.浜松医科大学 産婦人科)
[P2-01-16]A Case of Genetic Counseling and Prenatal Diagnosis for a Couple with a Child Affected by STXBP1-Related West Syndrome
仲尾 有美1, 瀧内 剛1,2, 米井 歩3, 山本 賢一3, 安井 友紀1, 岡木 啓1, 金 蒼美1, 田伏 真理1, 浜本 えり子1, 辻 沙織1, 山本 幸代1, 伴田 美佳1, 岡田 愛子1, 中塚 えりか1, 三宅 達也1, 河野 まひる1, 味村 和哉1,3 (1.大阪大学医学部附属病院産科婦人科, 2.大阪大学大学院医学系研究院 先端ゲノム医療学共同研究講座, 3.大阪大学医学部附属病院遺伝子診療部)
