セッション詳細
[P1-12]Genetic Counseling 1
2026年11月19日(木) 16:00 〜 17:00
展示室1-A+2 (12)(仙台国際センター展示棟 展示室1-A+2)
[P1-12-01]HBOC Management in Collaboration with Certified Genetic Counselors.
阿部 宣子1,2, 十川 麗美2, 高倉 佑弥2, 与那嶺 美樹2, 池内 真由美1, 矢島 玲奈1, 花岡 有為子2,3, 隈元 謙介2,4 (1. 香川大学医学部附属病院 乳腺内分泌外科, 2. 香川大学医学部附属病院 臨床遺伝ゲノム診療科, 3. 香川大学医学部 母子科学講座周産期学婦人科学, 4. 香川大学医学部 ゲノム医科学・遺伝医学)
[P1-12-02]Genetic counseling dilemmas in 46, XY DSD with diagnostic uncertainty: three cases initially suspected as AIS
横山 絵美, 立花 眞仁, 竹澤 美紀, 高橋 友貴, 佐藤 壮樹, 高橋 友梨, 高橋 司, 渡邉 善, 齋藤 昌利 (東北大学 産婦人科)
[P1-12-03]Importance of Hereditary Cancer Assessment in Oncofertility Care: A Case of Sperm Cryopreservation in Lynch Syndrome
岩城 豊, 濱口 太志, 小柳津 美香, 遠藤 俊明, 逸見 博文 (斗南病院臨床遺伝診療センター、婦人科・生殖内分泌科)
[P1-12-04]Genetic Counseling for a Family with Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome and Mast Cell Activation Syndrome
谷口 真紀1, 森貞 直哉1,2 (1. 兵庫県立こども病院 ゲノム医療センター, 2. 兵庫県立こども病院 臨床遺伝科)
[P1-12-05]Genetic Counseling and Confirmatory Testing Uptake Following Comprehensive Genomic Profiling: A Process Evaluation
島田 貴信1, 秋丸 憲子2, 津村 剛彦1, 山村 彰吾1, 杉本 壮馬1, 露木 茂2, 田戸 宏樹3, 桜井 孝規3, 今田 和典4, 中島 健5, 小杉 眞司6, 金井 雅史7, 吉岡 正博8,9, 福山 啓太10, 武藤 学9 (1. 大阪赤十字病院 腫瘍内科, 2. 大阪赤十字病院 乳腺外科, 3. 大阪赤十字病院 病理診断科, 4. 大阪赤十字病院 がん治療センター, 5. 大阪国際がんセンター 遺伝子診療部 遺伝性腫瘍診療科, 6. 京都大学大学院医学研究科 社会健康医学系 ゲノム医療学, 7. 関西医科大学附属病院 臨床腫瘍科, 8. 神戸市立西神戸医療センター 腫瘍内科, 9. 京都大学大学院医学研究科 腫瘍薬物治療学講座, 10. 京都大学医学部附属病院 医療情報企画部)
[P1-12-06]Beyond the known familial variant: A dilemma in HBOC cascade testing in a BRCA1/2 double-heterozygous case
竹ノ中 美月1, 新津 宏明1, 中原 輝1, 阿部 明子1,2, 石原 美紗子1,2, 檜井 孝夫1 (1. 広島大学病院 遺伝子診療科, 2. 広島大学病院 看護部)
[P1-12-07]Assessment of the uptake of genetic testing for hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) in Mie Prefecture
藤原 拓海1,2, 奥川 喜永1, 北嶋 貴仁1, 花木 良1, 橋詰 令太郎1, 今井 裕1, 望木 郁代1, 中谷 中1, 小林 哲2 (1. 三重大学医学部附属病院 ゲノム医療部, 2. 三重大学 呼吸器内科学講座)
[P1-12-08]Living with von Hippel-Lindau syndrome (VHL): A qualitative study of family members with VHL
鳥嶋 雅子1,2,3, 松川 愛未4,5, 春山 瑳依子3, 中島 健3,6, 高橋 綾子3,7 (1. 京都大学 大学院医学研究科 ゲノム医療学講座, 2. 京都大学医学部附属病院 VHL病センター, 3. 京都大学医学部附属病院 遺伝子診療部, 4. 京都大学大学院 医学研究科 医療倫理学, 5. 国立がん研究センター中央病院 遺伝子診療部門, 6. 大阪国際がんセンター 遺伝子診療部 遺伝性腫瘍診療科, 7. 京都大学 大学院医学研究科 眼科学)
[P1-12-09]Genetic counseling for a patient with somatic BRAF V600E-mutated colorectal cancer harboring a pathogenic MLH1 variant
和田 侑夏1,2, 高木 綾1, 高林 直輝1,2, 榑林 歩美1,2, 堀内 泰江1,3, 常泉 道子1, 原崎 正士1, 小杉 理英子1, 浮田 真沙世1, 金沢 佑治1, 有安 宏之1, 臼井 健1,3 (1. 静岡県立総合病院 遺伝診療科, 2. 静岡県立こども病院 遺伝染色体科, 3. 静岡社会健康医学大学院大学)
[P1-12-10]A Case of Fetal Multiple Congenital Anomalies Evaluated by Genomic Autopsy
山崎 あや1, 上野 麻理子2, 中林 章2, 山本 俊至3 (1. 東京女子医科大学附属足立医療センター, 2. 東京女子医科大学 産婦人科, 3. 東京女子医科大学大学院 医学研究科 先端生命医科学系専攻 遺伝子医学分野 /ゲノム診療科)
