セッション詳細
[S2]次世代の神経ゲノム医学：多様な発症機序と修飾因子から遺伝子標的治療への繋がり
2026年11月19日(木) 10:10 〜 12:10
第2会場（仙台国際センター展示棟 展示室3-A）
座長：鈴木 直輝（東北大学）、土井 宏（横浜市立大学医学部神経内科学・脳卒中医学）
［English Session］
[S2-1]Long-read sequencing: Unveiling the hidden landscape of neurogenetics
宮武 聡子 (横浜市立大学附属病院遺伝子診療科)
[S2-2]Paradigm shifts in repeat expansion disorders
石浦 浩之1,2 (1. 東京大学大学院医学系研究科神経内科学, 2. 岡山大学医学部脳神経内科学)
[S2-3]Repeat Expansions in Sporadic Neurodegenerative Diseases: Focusing on BIN1 Abnormalities in Multiple System Atrophy
久米 広大 (広島大学原爆放射線医科学研究所分子疫学研究分野)
[S2-4]Genetic modifiers of phenotypic heterogeneity in ALS
中村 亮一1, 中杤 昌弘2, 藤内 玄規3,4, 熱田 直樹1, 祖父江 元3,5 (1. 愛知医科大学 内科学講座（神経内科）, 2. 名古屋大学大学院医学系研究科 総合保健学専攻 実社会情報健康医療学, 3. 愛知医科大学 ALS治療研究開発部門, 4. 愛知医科大学 研究創出支援センター, 5. 愛知医科大学 神経疾患治療開発研究センター)
[S2-5]From registry-based approach to precision medicine in familial ALS
西山 亜由美 (東北大学病院 脳神経内科/遺伝子診療部)