セッション詳細

[S03]薬事レギュレーションと創薬イノベーションのハーモナイゼーション

2020年3月26日(木) 9:00 〜 11:00
[C会場]Room B-2 2F
オーガナイザー:日下部 哲也(大阪市大院医)、近藤 昌夫(阪大院薬)
 自然弁証法の中に、「対立物の相互浸透の法則」がある。これは、対立する事物が相互に浸透しながら発展するという法則である。規制緩和という言葉に代表されるように、得てしてレギュレーション(規制)はイノベーションを阻む言葉として取り上げられることが多い。医薬品開発でもレギュレーションは単にイノベーションを阻む存在なのだろうか。

 周知のように、医薬品等は、品質、有効性及び安全性を確保するため、国際的にも規制調和した、厳格な薬事レギュレーションを遵守した上で開発することが求められている。製品の流通後も、製品品質の維持・向上を図り、適正使用を確保するとともに、偽造薬や不良品の市場迷入を防止等するため、様々なレギュレーションが導入されている。このようなレギュレーションは厳格である一方、開発の障害となるのではなく、真のイノベーションを達成するために、イノベーションの目的に応じて、現実的で適正なものに調和していることが求められる。

 本シンポジウムでは、産学官のシンポジストから医薬品等を取り巻く規制動向、開発の現状と課題を話題提供してもらい、レギュレーションとイノベーションの相互浸透を通じて日本から薬事関連の医療イノベーションをいかに起こすべきかを考える機会を提供したい。

[S03-Opening]はじめに

近藤 昌夫1 (1. 阪大院薬)

[S03-1]医薬品等の安全・迅速な提供について~医薬品医療機器法の改正法案の概要~

○森 和彦1 (1. 厚労省)

[S03-2]AIを活用した創薬イノベーションとレギュレーションの課題

○岡本 里香1 (1. 京大院医)

[S03-3]経皮免疫製剤の実用化に向けた品質・安全性評価の考え方

○岡田 直貴1 (1. 阪大院薬)

[S03-4]大学発ベンチャーによる再生医療等製品の開発の試み

○山原 研一1,2 (1. 兵庫医科大学 先端医学研究所 医薬開発研究部門、2. 株式会社シーテックス)

[S03-5]レギュレーションからみる日本/中国のイノベーションへの取り組みとその課題 -製薬企業の観点からー

○十河 直岐1 (1. アステラス製薬中国有限公司 開発本部)

[S03-Closing]おわりに

日下部 哲也1 (1. 大阪市大医)