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[1PB-21]Revolutionary Therapeutic Efficacy of XNA-Free In vivo RNA Hacking Technology on a Heart Hypertrophy Model Mouse

*Tomoki Kida1, Yousuke Katsuda1, Yusuke Kitamura1, Masaki Hagihara2, Shin-ichi Sato3, Toshihiro Ihara1 (1. Faculty of Advance Science and Technology, Kumamoto University, 2. Faculty of Science and Technology, Hirosaki University, 3. Institute for Chemical Research, Kyoto University)

Keywords:

RNA G-quadruplex,Staple ologomer,Inhibition translation,RNA hacking,XNA

我々はStaple核酸と名付けた短鎖核酸を用いて、標的mRNAの高次構造に変化を与えるRNA hacking技術の開発に取り組んでいる。本技術は生体内酵素と相互作用する必要がないことからStaple核酸の構成要素全てを人工核酸に変換することが可能である。本研究では標的mRNAに対する結合親和性など優れているL-aTNAをStaple核酸に導入し、心肥大進行抑制効果を評価した。