講演情報
[1PB-21]XNAフリーのIn vivo RNA hacking技術による心肥大モデルマウスへの革新的な治療効果
*木田 朋輝1、勝田 陽介1、北村 裕介1、萩原 正規2、佐藤 慎一3、井原 敏博1 (1. 熊本大学大学院先端科学研究部、2. 弘前大学大学院理工学研究科、3. 京都大学化学研究所)
キーワード：
RNA四重鎖構造、Staple核酸、タンパク質翻訳阻害、RNAハッキング、Xeno nucleic acids
我々はStaple核酸と名付けた短鎖核酸を用いて、標的mRNAの高次構造に変化を与えるRNA hacking技術の開発に取り組んでいる。本技術は生体内酵素と相互作用する必要がないことからStaple核酸の構成要素全てを人工核酸に変換することが可能である。本研究では標的mRNAに対する結合親和性など優れているL-aTNAをStaple核酸に導入し、心肥大進行抑制効果を評価した。