Poster Session(III-P02-5)

[III-P02-5-05] 洞機能不全が急速に進行し、SCN5A遺伝子変異を認め、Brugada症候群の合併を疑われた6歳男児

^○三井 さやか¹, 福見 大地¹, 吉田 修一朗², 大野 聖子³ (1.日本赤十字社愛知医療センター 名古屋第一病院, 2.中京こどもハートセンター, 3.滋賀医科大学 循環器内科)

Keywords:

洞不全症候群,SCN5A,Brugada症候群

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