[CS3-1] 共同研究推進委員会主催セミナー： 第1部　日本小児神経学会が支援する共同研究報告

[CS3-1-3] マイクロアレイ染色体検査で診断される染色体微細欠失重複症候群のより良い診療体制の構築

^○山本 俊至^1,2 (1.東京女子医科大学大学院医学研究科先端生命医科学系専攻遺伝子医学分野, 2.東京女子医科大学病院ゲノム診療科)

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パスワードは、「第67回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」（「脳と発達」第57巻学術集会号）に記載してあります。