[S4] シンポジウム4 レット症候群とその周辺疾患：治療研究の最前線

[S4-4] 非典型レットFOXG1症候群の細胞移植治療モデルが解き明かす高次機能発達機構

^○三好 悟一 (群馬大学大学院医学系研究科)

閲覧にはパスワードが必要です

抄録パスワード認証
パスワードは、「第67回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」（「脳と発達」第57巻学術集会号）に記載してあります。