第68回日本小児神経学会学術集会(jscn68)
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[P2-26]
言語発達の遅れを含む全般的発達遅延が主症状であったSETD1A遺伝子異常の1例
篠原 尚美
1,2
, 沼澤 佑子
1
, 小崎 健次郎
3
, 武内 俊樹
1,4
(1.慶應義塾大学医学部小児科, 2.慶應義塾大学保健管理センター, 3.慶應義塾大学医学部臨床遺伝学センター, 4.岡山大学学術研究院医歯薬学域小児発達病因病態学分野)
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