セッション詳細
[1O-Ba]一般口頭発表2:染色体・核・遺伝子発現、細胞骨格・運動性
2024年7月17日(水) 13:15 〜 15:45
B会場 1F 大会議室102
座長:大杉 美穂(東京大学)、川口 喬吾(理研/東京大学)
[1B09]マウス初期胚発生におけるLamin B1依存的な核軟化と転写バーストの制御メカニズム
*田中 真仁1、坂上 凜2、鷹巣 篤志2、宮川 靖基3、渡邉 直子1、宮本 圭3、島本 勇太1,4 (1. 国立遺伝学研究所 物理細胞生物学研究室、2. 近畿大学 生物理工学部、3. 九州大学大学院農学研究院 資源生物科学部門 動物・海洋生物資源学講座 動物繁殖生理学分野、4. 総合研究大学院大学 遺伝学コース)
時間調整
[1B10]発生期に生じたエピゲノム異常を有する細胞のクローン性増殖により発症する皮膚疾患(新規原因遺伝子FDFT1のエピ変異による汗孔角化症)の発見
*久保 亮治1,2、齋藤 苑子2、斎藤 優樹2、鈴木 寿人2、佐藤 尚武2、青木 里美2、井家 益和4、秦 健一郎3、片岡 圭亮2、小崎 健次郎2、天谷 雅行2、中林 一彦3 (1. 神戸大学 大学院医学研究科、2. 慶應義塾大学 医学部、3. 国立成育医療研究センター、4. 株式会社ジャパン・ティッシュエンジニアリング)
[1B11]p53はG1/S期ヒストンH3.1の核内動態を制御する
*及川 司1、長谷川 純矢2、半田 悠1、大西 なおみ3、小野寺 康仁4、橋本 あり1、佐々木 純子2、佐々木 雄彦2、植田 幸嗣3、佐邊 壽孝5 (1. 北海道大学 大学院医学研究院 分子生物学教室、2. 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 病態生理化学分野、3. 公益財団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター がんオーダーメイド医療開発プロジェクト プロテオミクス解析グループ 、4. 北海道大学 大学院医学研究院 医理工学院グローバルセンター、5. 北海道大学 遺伝子病制御研究所)
[1B12]クロモキネシンは分裂期中期における染色体腕部の早期分離を抑制する
*家村 顕自1、國安 絹枝1、田中 耕三1 (1. 東北大学 加齢医学研究所)
[1B13]細胞内pHに依存した神経細胞遊走動態の可逆的変化 (踵返し)の分子機序の解析
*水野 克俊1,4、加藤 諒大2、寺尾 和香菜3、伊藤 貴文3、藤田 聡2、山田 雅己1,4 (1. 福井大学医学部、2. 福井大学工学部、3. 福井県立大学生物資源学部、4. 福井大学ライフサイエンスイノベーションセンター)
[1B14]細胞キラリティが左右非対称な細胞集団回転へ変換される仕組みの解明
*石橋 朋樹1、柴田 達夫1 (1. 国立研究開発法人理化学研究所 生命機能科学研究センター)
[1B15]ZO1はERK活性化に伴って細胞ー基質接着複合体を形成し細胞遊走・浸潤を制御する
*平野 咲雪1、近藤 洋平1、上野 直人2,3、青木 一洋1,3 (1. 京都大学 大学院生命科学研究科、2. 自然科学研究機構 国際連携研究センター、3. 自然科学研究機構 基礎生物学研究所)
[1B16]SoloはPDZ-RhoGEFの局在と活性を制御することで基質の硬さに応答してアクチン骨格を再構築する
*國富 葵1、千葉 秀平1、東谷 なほ子2、東谷 篤志2、水野 健作1、大橋 一正1 (1. 東北大・院・生命・分子細胞生物、2. 東北大・院・生命・分子遺伝生理)
[1B17]細胞外小胞を介したRac1の取り込みおよび細胞質移行による細胞遊走の促進
*藤岡 敏史1、西村 珠子1、末次 志郎1 (1. 奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス領域)
[1B18]損傷を受けた微小管に対するMTCL1の作用の解析
*伊藤 健太郎1、鈴木 厚1 (1. 横浜市立大学大学院 生命医科学研究科)
[1B19]PI3キナーゼが制御する細胞遊走の「促進」と「抑制」:p85β/AP2を介したエンドサイトーシスとPI3Kの細胞内局在制御機構の解明
*松林 英明1、Mountain Jack2、髙橋 希1、Deb Roy Abhijit 2、Yao Tony2、Peterson Amy2、Gonzalez Cristian2、川又 生吹3,4,5、井上 尊生2 (1. 東北大学, 学際科学フロンティア研究所、2. ジョンズホプキンス大学, 細胞生物学専攻、3. 東北大学, ロボティクス専攻、4. お茶の水大学, 基幹研究院自然科学、5. 京都大学, 物理学・宇宙物理学専攻)
[1B20]胚の変形はマウスの前後軸形成における細胞移動の方向に影響を与える
*御子柴 誠也1,2、藤森 俊彦1,3 (1. 基礎生物学研究所 初期発生研究部門、2. 名古屋大学大学院 理学研究科、3. 総合研究大学院大学 生命科学研究科 基礎生物学専攻)
[1B21]Activation of the mechanogated ion channel TRPV4 by contractile forces controls focal adhesion dynamics in migrating cells
*Karan Ishii1, Sergey Plotnikov1 (1. University of Toronto, Department of Cell and Systems Biology)
