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レカネマブ皮下注製剤の臨床開発戦略

共催：エーザイ株式会社／バイオジェン・ジャパン株式会社

【概要】レカネマブの承認からおよそ3年が経過し、有効性・安全性に関する長期的知見が蓄積されつつある。近年、可溶性A&beta;プロトフィブリルの病態的意義やレカネマブ投与下での動態への理解が深まるとともに、A&beta;蓄積とタウ病理進展との関連も明らかになりつつある。本講演では、これらの知見を概説するとともに、当院での実臨床経験を踏まえ、認知機能指標に加えて、ADLや本人らしい生活の維持をどのように捉えるかを考察する。さらに、抗A&beta;抗体治療を取り巻く診療環境を踏まえ、院内外の連携を含む治療実施体制と今後の運用のあり方について論じる。

第45回日本認知症学会学術集会第41回日本老年精神医学会合同大会

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[LS15-1]レカネマブ皮下注製剤の臨床開発戦略