講演情報
[O18-1]Whole-exome sequencing reveals the genetic causes and modifiers of moyamoya syndrome
○赤川 浩之1,2,3, 中村 彰一1,4, 野村 俊介5, 原 祥子6, タンマモングッド ティプアーパー6, タン ケイ シン7, ローダー コンスタンティン8, 川俣 貴一4 (1.東京女子医科大学 総合医科学研究所, 2.東京女子医科大学付属足立医療センター 脳神経外科, 3.東京女子医科大学 メディカルAIセンター, 4.東京女子医科大学 脳神経外科, 5.トロント大学 Krembil脳研究所, 6.東京医科歯科大学 脳神経外科, 7.マレーシア大学 医学部, 8.チュービンゲン大学 脳神経外科)