日本人類遺伝学会第69回大会
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[P2-01-23]
18p11 and 21q11-q21 deletion due to a paternal reciprocal translocation leading to holoprosencephaly
○
若林 寛子
1
, 松本 歩
2,3
, 小森 咲子
3
, 田島 敏広
3
, 松村 貴由
2
, 山形 崇倫
3
(1.自治医科大学附属病院 臨床研究センター 臨床研究・治験推進部, 2.自治医科大学 分子病態治療研究センター 人類遺伝学研究部, 3.自治医科大学 小児科)
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