セッション詳細
[P2-01]一般ポスター 2-01 遺伝カウンセリング 2
2024年10月11日(金) 18:00 〜 19:00
ポスター会場
[P2-01-1]The impact of BRCAgenetic testing on surgical selection in breast cancer patients
○松浦 一生, 榊原 彩花, 貫井 麻未, 黒澤 多英子, 中目 絢子, 一瀬 友希, 藤本 章博, 淺野 彩, 島田 浩子, 大原 正裕, 石黒 洋, 大崎 昭彦, 佐伯 俊昭 (埼玉医科大学国際医療センター 乳腺腫瘍科)
[P2-01-2]Initiatives to Enhance Efficiency in HBOC Care at Our Hospital: The Introduction of Video Resources and Their Effects
○大高 理生1, 門岡 みずほ1,3, 三木 詩織1,2, 高嶺 恵理子1,2,4,5, 末光 徳匡1,3,6, 梨本 実花7, 福間 英祐7, 土肥 聡1,8,9, 田嶋 敦1,10 (1.医療法人鉄蕉会亀田総合病院 臨床遺伝科, 2.亀田総合病院 臨床検査部, 3.亀田総合病院 産婦人科, 4.東京医科歯科大学病院 がんゲノム診療科, 5.東京医科歯科大学病院 遺伝子診療科, 6.東京慈恵医科大学 産婦人科講座, 7.亀田総合病院 乳腺科, 8.豊洲レディースクリニック, 9.昭和大学医学部 医学教育学講座, 10.杏林大学医学部付属病院 産科婦人科)
[P2-01-3]Examination of factors that visit to genetic counseling in unaffected relatives of hereditary breast and ovarian cancers
○横田 恵梨1, 井坂 美帆1, 矢吹 久美子1,2, 高原 めぐみ1, 曽我 江里1, 松田 美奈子1, 本多 泉1, 三好 雄二1, 保浦 修裕1, 山形 亘1, 井上 大1 (1.東京都立多摩総合医療センター ゲノム診療科, 2.東京都立多摩総合医療センター 看護部)
[P2-01-4]Literature Review of Patient Barriers to Accessing Genetic Counseling for Breast Cancer Patients
○小池 万里子1, 仲間 美奈2 (1.近畿大学 総合理工学研究科 理工学専攻 遺伝カウンセラー養成課程, 2.近畿大学 理工学部 生命科学科)
[P2-01-5]Health behavior following risk communication between hereditary breast and ovarian cancer patients and their relatives
○河合 純1, 羽田 恵梨1, 佐藤 杏1, 西垣 昌和2, 成松 宏人1 (1.神奈川県立がんセンター, 2.国際医療福祉大学)
[P2-01-6]Menopausal syndromes in BRCA1/2 mutation carriers after premenopausal risk-reducing salpingo-oophorectomy
○佐野 友里子1, 後藤 真紀1, 秋山 悠歩1, 加藤 未千与1, 榊原 尚敬1, 菅沼 寛明1, 石川 奈央1, 吉川 麻里奈1,2, 木村 真梨子1, 根井 駿1, 井土 琴美1, 白崎 茉莉1, 河井 啓一郎1,2, 野坂 和外1,3, 鈴木 徹平1, 森田 剛文1, 浮田 真季4, 田中 繁5, 村田 透6, 小林 靖7 (1.岡崎市民病院 産婦人科, 2.名古屋大学医学部付属病院 産婦人科, 3.千葉徳洲会病院 婦人科, 4.岡崎市民病院 医療技術局, 5.岡崎市民病院 総合診療部, 6.岡崎市民病院 乳腺外科, 7.岡崎市民病院)
[P2-01-7]Current status and Issues of Genetic Counseling on presymptomatic genetic diagnosis of MEN1
○小島 朋美1, 山崎 雅則1,2, 黄瀬 恵美子1,3, 佐久 彰子1, 米原 優香1, 古庄 知己1,4,5,6,7 (1.信州大学医学部附属病院 遺伝子医療研究センター, 2.信州大学医学部 内科学第4教室(糖尿病・内分泌代謝内科), 3.信州大学医学部附属病院 看護部, 4.信州大学医学部 遺伝医学教室, 5.信州大学医学部 クリニカル・シークエンス学講座, 6.信州大学基盤研究支援センター, 7.信州大学医学部附属病院バイオバンク信州)
[P2-01-8]Identifying factors related to sharing genetic information with families for multiple endocrine neoplasia syndromes
○鳥嶋 雅子1, 佐藤 智佳2, 松川 愛未3, 小杉 眞司1 (1.京都大学 大学院医学研究科 ゲノム医療学講座, 2.関西医科大学附属病院 臨床遺伝センター, 3.国立がん研究センター中央病院 遺伝子診療部門)
[P2-01-9]Exploration of germline chromosomal abnormalities discovered during the diagnosis of hematopoietic tumors
○大東 由佳1, 高見 昭良1, 高木 潤子3, 花村 一朗1, 水野 昌平1, 堀尾 知弘1, 村上 五月2, 内野 かおり2, 高杉 壮一1, 篠原 早紀2, 飯田 悠介2, 山本 英督2, 鈴木 文乃2 (1.愛知医科大学 医学部 内科学講座 血液内科, 2.愛知医科大学病院 血液内科, 3.愛知医科大学 医学部 内科学講座 内分泌・代謝内科)
[P2-01-10]Online genetic counseling for Hereditary Diffuse Gastric Cancer: Three case reports
○大澤 春萌, 瀬川 麻美, 小島 梨紗, 岩泉 守哉 (浜松医科大学医学部附属病院 遺伝子診療部)
[P2-01-11]To explore the issues that women in the general population consider important when choosing a facility for NIPT testing
○石井 達子1,2, 山田 崇弘3, 池袋 真2, 宮上 景子2, 佐村 修4, 左合 治彦5,6, 関沢 明彦2, 白土 なほ子2 (1.昭和大学大学院 保健医療学研究科, 2.昭和大学 医学部 産婦人科学講座, 3.北海道大学病院 臨床遺伝子診療部, 4.東京慈恵会医科大学 医学部 産婦人科学講座, 5.山王バースセンター, 6.国立成育医療研究センター 遺伝診療センター)
[P2-01-12]Current status of NIPT and issues in genetic counseling at our hospital
○長柄 美保子1, 犬塚 早紀2, 高橋 雄一郎2, 岩垣 重紀2, 浅井 一彦2, 松井 雅子2, 島岡 竜一2, 小野 ひとみ2, 村上 博昭1, 阪下 達哉1, 金子 英雄1 (1.岐阜県総合医療センター 遺伝子診療科, 2.岐阜県総合医療センター 胎児診療科)
[P2-01-13]Management in cases with the result positive for Rare autosomal trisomy by non-invasive prenatal testing a case report
○西岡 暢子, 藤岡 彩, 阿部 準也, 林 明, 前田 智佳子, 柴川 未来, 川合 貴幸, 前原 真里, 濱村 憲佑, 中村 謙一, 糸賀 知子 (越谷市立病院)
[P2-01-14]On- line disclosure of prenatal genetic testing results
○木戸 浩一郎1, 青木 美保2, 中林 倫子2, 平岡 さゆり2, 渡邊 清高2, 紀平 力1, 西田 晴香1, 関 順彦2, 高橋 ゆう子1, 平池 春子1, 平野 茉来1, 笹森 幸文1, 長阪 一憲1 (1.帝京大学, 2.帝京大学医学部附属病院 がんゲノム医療支援室)
[P2-01-15]Experience of Genetic Counseling for Hereditary Hypophosphatemic rickets Leading to Genetic Analysis
○伊藤 孝助1, 酒井 恵利1, 小野 智愛1, 浄弘 裕紀子1, 馬場 遥香1, 堀田 純子1, 山下 朋代1, 今西 康雄2, 瀬戸 俊之1 (1.大阪公立大学大学院医学研究科臨床遺伝学, 2.大阪公立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学)
[P2-01-16]Awareness and Recognition of Disease and Gene Therapy in Hemophilia Carriers
○董 倞伊1,2, 桐林 和代1, 田嶋 佐和子1, 備後 真登1, 稲垣 夏子1 (1.東京医科大学病院 遺伝子診療センター, 2.お茶の水女子大学大学院)
[P2-01-17]Current status of genetic counseling for MODY in our hospital
○佐藤 裕子1, 岩崎 直子1,2, 田中 慧3, 浦野 真理1, 山本 俊至1, 齋藤 加代子1 (1.東京女子医科大学ゲノム診療科, 2.東京女子医科大学付属八千代医療センター糖尿病代謝内科, 3.東京女子医科大学糖尿病代謝内科)
[P2-01-18]Myotonic Dystrophy type 1 (DM1):Current Status and Issues of Presymptomatic Diagnosis at Osaka University Hospital
○米井 歩1, 高橋 正紀1,2,6, 矢野 英隆1,2,3, 佐藤 友紀1, 源幸 奈々1, 中前 純治4, 山本 賢一1,6,7, 味村 和哉1,5, 酒井 規夫6,7, 望月 秀樹1,2 (1.大阪大学医学部附属病院, 2.大阪大学大学院医学系研究科 神経内科学, 3.医療法人 協和会 千里中央病院, 4.大阪大学医学部附属病院 保健医療福祉ネットワーク部, 5.大阪大学大学院医学系研究科 産科婦人科学, 6.大阪大学大学院医学系研究科 保健学専攻, 7.大阪大学大学院医学系研究科 小児科学)
[P2-01-19]Psychiatric Support for Clients with Chromosomal Disorders in Pediatric to Adult Care Transitions
○石黒 浩毅1,2, 堀内 泰江2,3, 玉井 真理子2,4, 矢ヶ崎 英晃2 (1.山梨大学大学院臨床遺伝学講座, 2.山梨大学医学部附属病院遺伝子疾患診療センター, 3.静岡社会健康医学大学院大学社会健康医学研究科, 4.信州大学保健学科)
[P2-01-20]Preconception genetic counseling in perinatal management for Duchenne muscular dystrophy manifesting carriers
○松井 遥香1, 張 香理2, 鈴木 研資1, 神田 昌子1, 橋本 彩子1, 利光 正岳1, 市瀬 茉里1, 佐山 晴亮1, 瀬山 貴博1, 大島 司3, 久保田 暁4, 熊澤 惠一1, 入山 高行1, 廣田 泰1, 大須賀 穣1 (1.東京大学医学部附属病院 女性診療科・産科, 2.東京大学医学部附属病院 ゲノム診療部, 3.東京大学医学部附属病院 循環器内科, 4.東京大学医学部附属病院 脳神経内科)
[P2-01-21]Consent and Capacity Assessment in Genetic Testing for Mild Intellectual Disabilities
○松永 楓1, 大江 瑞恵2 (1.藤田医科大学大学院 保健学研究科 保健学専攻 臨床検査学領域 遺伝カウンセリング分野, 2.藤田医科大学大学院 医療科学研究科 生体情報検査科学領域 遺伝カウンセリング分野)
[P2-01-22]Spatial accessibility to hospital for the clients of genetic counseling for pediatric diseases
○源幸 奈々1, 遠藤 誠之2, 酒井 規夫2, 高橋 正紀2, 藤井 誠2, 中本 剛二2, 佐藤 友紀1, 米井 歩1 (1.大阪大学医学部付属病院 遺伝子診療部, 2.大阪大学 医学系研究科 保健学専攻)
[P2-01-23]18p11 and 21q11-q21 deletion due to a paternal reciprocal translocation leading to holoprosencephaly
○若林 寛子1, 松本 歩2,3, 小森 咲子3, 田島 敏広3, 松村 貴由2, 山形 崇倫3 (1.自治医科大学附属病院 臨床研究センター 臨床研究・治験推進部, 2.自治医科大学 分子病態治療研究センター 人類遺伝学研究部, 3.自治医科大学 小児科)
[P2-01-24]The current situation as for department of Cancer Genome at Cooperative Hospitals for Cancer Genomic Medicine
○山北 伊知子1, 宇都宮 朱里2, 本田 裕3 (1.広島市立北部医療センター安佐市民病院 がんゲノム診療科兼腫瘍内科, 2.広島市立北部医療センター安佐市民病院 がんゲノム診療科兼小児科, 3.広島市立北部医療センター安佐市民病院 がんゲノム診療科兼産婦人科)
[P2-01-25]The role of the department of medical genetics in disclosing secondary findings in cancer genome profiling
○北村 久美子1,3, 石原 美紗子2, 利田 明日香1, 阿部 明子2, 新津 宏明1, 檜井 孝夫1 (1.広島大学病院 遺伝子診療科, 2.広島大学病院 看護部, 3.独立行政法人 広島市立病院機構 広島市立広島市民病院 看護部)
[P2-01-26]Role of the Certified Genetic Counselor in the Management of Secondary Findings in Comprehensive Genomic Profiling
○池田 和美1, 前田 浩幸1, 松田 安史2, 今村 善宣2, 根来 英樹2, 奥野 貴士1, 玉村 千代1, 津吉 秀昭1, 廣野 靖夫2, 井川 正道1 (1.福井大学医学部附属病院 遺伝診療部, 2.福井大学医学部附属病院 がん診療推進センター)
[P2-01-27]Trajectory of the long-term process leading to the presymptomatic diagnosis of Huntington's disease
○宮崎 幸子1,2, 石川 亜貴1,2, 三浦 彩奈2, 小松 茅乃1,2, 隅田 健太郎2, 真里谷 奨2,3, 櫻井 晃洋1,2 (1.札幌医科大学 医学部 遺伝医学, 2.札幌医科大学附属病院 遺伝子診療科, 3.札幌医科大学 医学部 産婦人科講座)
[P2-01-28]Current Status and Issues in Genetic Support with Testing for Treatment Selection as the Entrance to Genetic Practice
○菅原 宏美1, 向井 めぐみ1, 松谷 サディア1, 後藤 里沙1, 日下 咲2, 河村 美由紀1,3, 境 秀樹1,3, 森田 充紀1,3, 尾上 琢磨1,3, 澁谷 剛志1,4, 濱崎 京子1,4, 廣利 浩一1,5, 田村 和朗1, 松本 光史1,3 (1.兵庫県立がんセンター 遺伝診療科, 2.兵庫県立がんセンター 看護部, 3.兵庫県立がんセンター 腫瘍内科, 4.兵庫県立がんセンター 婦人科, 5.兵庫県立がんセンター 乳腺外科)
[P2-01-29]Literature review on requirements of facilitators in simulation education to establish genetic counseling training
○黒田 真帆1,2, 佐々木 元子2,3, 山田 岳史1, 三宅 秀彦2,3 (1.日本医科大学付属病院 遺伝診療科, 2.お茶の水女子大学大学院 人間文化創成科学研究科 ライフサイエンス専攻 遺伝カウンセリングコース, 3.お茶の水女子大学 ヒューマンライフサイエンス研究所)
[P2-01-30]The approach to supporting cases where definitive diagnosis was not reached through genetic testing: two examples
○槇野 晋也1,2, 松下 悠紀1,2, 藤吉 順子1,2, 蓮尾 泰之1,2, 石川 亜希子3, 沼田 早苗1,4, 藤原 ありさ1,2 (1.九州医療センター ゲノム診療部, 2.九州医療センター 臨床研究部, 3.九州大学医学部付属病院 臨床遺伝医療部, 4.久留米大学医学部附属病院 遺伝外来)
[P2-01-31]The study and prospects for genetic counseling in our institute
○稲垣 裕一郎1,2, 有馬 順子3, 杉浦 記弘4 (1.安城更生病院 腫瘍内科, 2.安城更生病院 血液内科, 3.安城更生病院 看護部, 4.安城更生病院 臨床検査室)