日本人類遺伝学会第69回大会
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[P2-05-14]
A case of congenital diaphragmatic hernia and holoprosencephaly resulting in prenatal diagnosis of 10q deletion
○
染谷 真行
1
, 真里谷 奨
2,3
, 小川 万梨絵
2
, 馬場 剛
2
, 石岡 伸一
1
, 齋藤 豪
1,2
(1.札幌医科大学 産科周産期科学講座, 2.札幌医科大学 産婦人科学講座, 3.札幌医科大学 遺伝子診療科)
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