[O04] Oral Session 4　Pediatric Genetics 1

[O4-2] Identification of a hemizygous OCA2 variant in a neonate with oculocutaneous albinism and Prader-Willi syndrome

伊達木 澄人^1,2, 村上 千晶², 川村 遥², 原口 康平², 本川 未都里² (1.長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 小児科, 2.長崎大学病院 小児科)

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