[P1-09] Rare Diseases 1

[P1-09-04] A Second Case of CLDN19 p.(Gly20Asp) Homozygosity with Sensorineural Hearing Loss

森井 愛美¹, Isabel Castillo², 佐々木 梨乃¹, 細道 一善¹, Vanessa Romero^3,4 (1. 東京薬科大学大学院 生命科学研究科 ゲノム情報医科学研究室, 2. カセレス総合病院 免疫科, 3. サンフランシスコ・デ・キト大学 微生物学研究所, 4. サンフランシスコ・デ・キト大学 医学部)

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