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日本薬学会第140年会の剰余金の取扱いについて

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年会の発表要旨の閲覧にはパスワードが必要です。<br>当該年会の参加者にはあらかじめ通知されています。<br>参加者の方がパスワードを確認されたい場合は、日本薬学会ホームページお問合せフォームより、年会にチェックを入れ、どの年会の要旨集閲覧パスワードを確認されたいかお問合せください。事務局にて当該年会への参加を確認の上で回答いたします。

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オーガナイザー挨拶

ウイルス感染症に対する治療薬の開発において、これまでにない着想と、横断的な薬学情報に基づく創薬研究が大きな変革をもたらしている。例えば、今やHIV感染者の予後を劇的に改善させたインテグラーゼ阻害剤の作用原理は、キレート薬剤として、新規抗インフルエンザウイルス阻害剤の創出にも繋がった。こうした新たな発想を生かし、ウイルス種を超えた横断的な創薬開発が注目されている。そこで、本シンポジウムでは、横断的な創薬研究につながる可能性が高く、独創的な研究を押し進めている演者に講演いただく。まず、新たな概念に基づく抗HIV膜融合阻害剤の開発について玉村が講演する。次に、キレート薬剤の開発実例と新たな可能性について、抗インフルエンザウイルス阻害剤バロキサビル（熨斗）と抗HIV RNaseH阻害剤（星野）の開発が紹介される。さらに、抗カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス薬剤の探索について渡部、HIV感染症根治に向けた潜伏感染再活性化剤の開発について三隅が講演する。これらの発想は、創薬標的に置き換えることにより、ウイルス感染症のみならず他疾患に対する創薬開発においても新たなヒントにつながると考えられる。

抗ウイルス感染症研究のフロンティアー新たな発想による抗ウイルス薬開発と展開ー

日本薬学会第140年会（京都）

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[S15-Opening]オーガナイザー挨拶