セッション詳細

[26P-am]ケミカルバイオロジー①/天然物・生体由来医薬品/医薬品設計・構造活性相関①

2020年3月26日(木) 9:00 〜 11:30
[P会場]イベントホール 1F

[26P-am091S]N1-メチルアデノシンを検出する有機化学反応の開発

○上川 拓也1、平野 智也2、影近 弘之1 (1. 医科歯科大生材研、2. 大阪薬大)

[26P-am092S]生体内での環境変化に応答する光分解性保護基の開発

○加藤 大輝1、山﨑 えりか1、平野 智也2、影近 弘之1 (1. 医科歯科大生材研、2. 大阪薬大)

[26P-am093S]STINGを標的としたCDN誘導体の設計と合成

○栁瀨 雄太1,3、池田 健太郎2,3、辻 厳一郎3、柴田 識人3、内藤 幹彦3、出水 庸介3,2 (1. 横市大生、2. 横市大院生、3. 国立衛研)

[26P-am094]核内受容体分解誘導ペプチドの創製

○横尾 英知1,2、大岡 伸通1、内藤 幹彦1、出水 庸介1,2 (1. 国立衛研、2. 横市大院生命医科学)

[26P-am095]Pep-1ペプチド配列をモデルとしたジ置換アミノ酸含有膜透過性ペプチドの開発

○加藤 巧馬1、中町 瑞穂子1、浅野 晶子1、土井 光暢1 (1. 大阪薬大)

[26P-am096]細胞膜透過型環状ペプチドライブラリの構築およびペプチドスクリーニング技術の開発

○鹿倉 敏裕1、北 寛士1、前田 博文1、高津 慶士1、北野 光昭1 (1. カネカ )

[26P-am097]がん-間質相互作用に干渉するLeucinostatin A類縁体のがん細胞増殖阻害機構

○阿部 光1、大石 智一2、坂下 千春1、Uzama Saqib3、Mirzza S. Baig3、大庭 俊一2、井上 裕幸2、渡辺 匠1、川田 学1、柴﨑 正勝1 (1. 微化研、2. 微化研・沼津支所、3. インド工科大学)

[26P-am098]タウタンパク質のリピート2部分を加水分解する抗体酵素の開発

○田口 博明1、伊藤 民直1、加藤 佑規1、一二三 恵美2、宇田 泰三3,4 (1. 鈴鹿医療大薬 、2. 大分大研推機構、3. 大分大理工、4. 九州先端科技研)

[26P-am099S]イベルメクチン結合タンパク質(IvBP)はdruggableなWnt/β-catenin経路仲介因子である

○米澤 穂波1、池田 朱里2,3、高橋 亮2、廣瀬 友靖2,3、岩月 正人2,3、大村 智3、砂塚 敏明2,3、上原 至雅4、西谷 直之1,4 (1. 岩手医大院薬、2. 北里大院感染制御、3. 北里大生命研、4. 岩手医大薬)

[26P-am100]勢抵抗性前立腺がんに有効なカルコン誘導体の創出と標的タンパク質の探索

○斎藤 洋平1、溝上 敦1、泉 浩二1、内藤 伶奈人1、後藤 益生2、後藤(中川) 享子1,2 (1. 金沢大院医薬保、2. ノースカロライナ大)

[26P-am101]植物抽出物のメラニン生成阻害作用と抗酸化作用についての研究

○日置 文菜1、山田 直史2、山崎 勤1、西村 賢心1、佐伯 隆昭3、中西 徹2 (1. 就実大薬、2. 就実大院医療薬学、3. エスマイル)

[26P-am102S]海洋天然物を基盤とした新規抗結核薬リード化合物の合成

○向村 純也1、西岡 和宏1、青柳 喜子1、岸本 真歩1、荒井 雅吉2、古徳 直之1 (1. 立命館大薬、2. 阪大院薬)

[26P-am103S]柑橘類に含まれるフラボノイド化合物ノビレチンによる神経前駆細胞の細胞増殖能および分化誘導促進作用

○山﨑 茉由1、平林 敬浩1、橋口 友紀1、柴藤 淳子1、千葉 義彦1、竹ノ谷 文子1、塩田 清二1 (1. 星薬大)

[26P-am104S]神経幹細胞分化活性化剤lindbladioneの全合成研究

○牧田 祐奈1,2、荒井 緑1,2、石橋 正己1,2 (1. 千葉大院薬、2. 千葉大植物分子科学研究センター)

[26P-am105S]TRAIL耐性克服作用を有するヘテロ環含有ロカグラミド誘導体の創製

○蒔田 吉功1,2、荒井 緑1,2、石橋 正己1,2 (1. 千葉大院薬、2. 千葉大植物分子科学研究センター)

[26P-am106]ヒメコウゾ (Broussonetia kazinoki)に含まれるbroussonetine MおよびWのグリコシダーゼ阻害活性と誘導体化の試み

○島立 優奈1、加藤 敦1、木南 今日子1、足立 伊佐雄1 (1. 富山大病院薬)

[26P-am107]ポンペ病の原因酵素であるGAAの変異部位の違いがDNJシャペロン療法の効果に与える影響について

○今枝 秀貴1、加藤 敦1、中込 泉2、広野 修一2、足立 伊左雄1 (1. 富山大病院薬、2. 北里大薬)

[26P-am108]微細藻類Coccomyxa sp. KJ由来 monogalactosyl diacylglycerol (MGDG) の抗単純ヘルペスウイルス作用の特性

○小松 さと子1、林 京子2、久野 斉1、金指 真菜1、渥美 欣也1、林 利光3、河原 敏男3 (1. デンソー、2. 中部大院工、3. 中部大生命)

[26P-am109]土壌糸状菌由来のHIF-1α細胞内蓄積抑制作用を有する化合物の探索

高木 翔1、渡邉 永美1、篠原 未樹1、津本 恵梨1、橋本 果林1、江藤 忠洋1、○金 容必1 (1. 医療創生大学薬)

[26P-am110]TLR シグナル伝達系を標的とした土壌由来糸状菌の産生する新規抗炎症物質の作用メカニズム

○江藤 忠洋1、篠原 未樹1、高木 翔1、津本 恵梨1、橋本 果林1、渡邉 永美1、金 容必1 (1. 医療創生大薬)

[26P-am111S]クコアミン誘導体の合成及び細胞死誘導作用の評価

○青山 明日香1、高尾 浩一2、鎌内 等2、杉田 義昭2 (1. 城西大院薬、2. 城西大薬)

[26P-am112S]Gingerol 誘導体の合成及びSH-SY5Y 細胞を用いた神経保護作用の評価

○小田 拓未1、高尾 浩一2、鎌内 等2、杉田 義昭2 (1. 城西大院薬、2. 城西大薬)

[26P-am113S]マトリン型アルカロイドの構造活性相関研究 Part ; 36 複素環を有するpiperidine誘導体に着目したκオピオイド受容体作動薬の開発

○川村 真由1、寺本 寛明1、大野 正博1、鈴木 智達1、安斉 柚衣1、佐々木 秀1、山内 貴靖1、東山 公男1 (1. 星薬大・医薬研)

[26P-am114S]マトリン型アルカロイドの構造活性相関 Part;35 4-arylpiperidine誘導体の合成及び抗侵害作用の評価

○鈴木 智達1、寺本 寛明1、大野 正博1、川村 真由1、安斉 柚衣1、佐々木 秀1、山内 貴靖1、東山 公男1 (1. 星薬大・医薬研)

[26P-am115S]モルヒネ非感受性μオピオイド受容体スプライスバリアント選択的作動薬を志向したモルヒナン誘導体の合成

○丹羽 淳一1、本城 綾香1、米澤 佑2、平山 重人1、唐木 文霞1、伊藤 謙之介1、溝口 広一2、藤井 秀明1 (1. 北里大薬、2. 東北医薬大薬)

[26P-am116]SF5基を有するヨードニウム塩の生物活性に関する研究

○徳永 恵津子1、齋藤 記庸2、柴田 哲男1 (1. 名工大院工、2. 宇部興産)

[26P-am117S]抗菌活性を有するフッ素含有ナフトキノン類の設計と合成

○梅田 竜次1、山下 光明1、澤ノ 潤1、辰巳 鮎香1、飯田 彰1 (1. 近畿大農)

[26P-am118S]フェノール部位を持つクルクミン類縁体の合成、活性評価および構造活性相関

○菅原 葵1、大橋 暁香2、小川 智2、後藤 奈緒美1、中西ー松井 真弓1、田村 理1、河野 富一1 (1. 岩手医大薬、2. 岩手大)

[26P-am119S]テルペンユニットを利用したケイ素原子含有新規骨格群の合成

○惟村 壮哉1、菅原 章公1、菊地 晴久1 (1. 東北大院薬)

[26P-am120]アルツハイマー病治療薬の創製を志向したスチルベン誘導体の合成と構造活性相関

○木村 真也1、清水 昂成1、安部 隆蔵1、北原 佳美1、Sirimangkalakitti Natchanun1、紀 嘉浩1、佐藤 準一1、齋藤 直樹1 (1. 明治薬大)

[26P-am121]トリフェニル構造をもつフルルビプロフェン誘導体のβ-セクレターゼ阻害効果

○片桐 成美1、大東 麻衣子1、佐々木 寛朗1、山川 直樹1 (1. 就実大薬)

[26P-am122]分子内に2つのフッ素原子を含むフルルビプロフェン誘導体の膜傷害性とCOX阻害活性

○小林 そら1、大東 麻衣子1、山川 直樹1 (1. 就実大薬)

[26P-am123]ドライアイ治療薬を志向した非ステロイド性抗炎症薬の創製

○森黒 唯1、大東 麻衣子1、笠井 智香2、水島 徹2、山川 直樹1 (1. 就実大薬、2. LTTバイオファーマ)

[26P-am124]疎水性タグを利用した標的タンパク質分解誘導剤によるE3リガーゼ依存/非依存タンパク質分解に関する検討

○正田 卓司1、大岡 伸通1、辻 厳一郎1、井上 英史2、内藤 幹彦1、出水 庸介1 (1. 国立衛研、2. 東京薬大生命)

[26P-am125]がん免疫療法を指向した新規IDO1阻害化合物の設計、合成と構造活性相関

○小郷 尚久1、野中 智陽1、石原 桃子1、渡部 美都1、太田 克美1、村上 央1、滝川 修2、浅井 章良1 (1. 静岡県大院・薬、2. 日本医療研究開発機構)

[26P-am126S]ADC を指向した STLC 誘導体を有する新規 linker-payload の設計と合成

○市田 泰輝1、深井 椋太1、池田 有明香1、三好 奈央1、小郷 尚久1、浅井 章良1 (1. 静岡県大院薬)

[26P-am127]c-Met阻害活性を示すbithiazolophane骨格の迅速合成とSILCSを用いたc-Met阻害作用の探索

○瀧本 竜哉1、佐々木 秀明1、津江 広人2、高橋 弘樹2、青木 康二1、別役 樹1、日置 和人1、Yoluk Ozge3、Jo Sunwan4、Mackerell, Jr. Alexander D. 3 (1. 神戸学院大学薬、2. 京大院人間環境、3. メリーランド大院薬、4. シリクスバイオ社)

[26P-am128S]Pyrazole骨格を有するCK2阻害剤の窒素スキャンによる構造活性・物性相関研究

○奥村 政輝1、中西 伸介1、栗本 泰奈1、西脇 敬二1、中村 真也1、大石 真也2、大野 浩章2、仲西 功1 (1. 近畿大薬、2. 京大院薬)

[26P-am129S]Pyrazole骨格を有するCK2阻害剤の構造活性相関研究
~フッ素導入による活性および溶解性の変化~

○釘宮 将也1、山口 諒1、西脇 敬二1、中村 真也1、仲西 功1 (1. 近畿大薬)

[26P-am130S]プリン骨格を有するCK2阻害剤の構造活性相関研究ープリン骨格の互変異性の検討ー

○河津 有貴1、中川 愛理1、吉岡 賢司1、中村 真也1、西脇 敬二1、露口 正人2、木下 誉富2、仲西 功1 (1. 近畿大薬、2. 府大院理)

[26P-am131]Polo-like kinase 1阻害剤探索を指向したtype-I阻害剤選択的スクリーニング法の開発研究

○辻 耕平1,2、Hymel David2、Burke Terrence2 (1. 東京医歯大生材研、2. NCI, NIH)

[26P-am132S]クラスII選択的ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の設計と合成

○村上 穂乃佳1、山下 光明1、清水 夕稀1、田原 照之1、早川 眞矢1、飯田 彰1 (1. 近大農)

[26P-am133]キサンチンオキシダーゼ阻害作用を有するトロポロン誘導体の探索

○太田 公規1、佐藤 大輔2、皆瀨 麻子2、遠藤 泰之2 (1. 昭和大薬、2. 東北医薬大薬)

[26P-am134S]経口投与化を目指したペメトレキセドエステルプロドラッグの合成および評価

來海 徹太郎1、○三好 加純1、葉山 登1、稲本 浄文1、宮崎 杏奈1、中村 光2、前川 智弘2、大鳥 徹2、松山 賢治3 (1. 武庫川女子大薬、2. 近畿大薬、3. 阪神調剤)

[26P-am135]新規SGLT阻害薬開発を目指したカルバグルコース誘導体の多様性指向型合成

○喜多村 徳昭1、岩井 千織1、長屋 奈那子1、大羽 栄里奈1、片桐 洋史2、上田 浩1,3、北出 幸夫1,4、Kandeel Mahmoud 5、池田 将1,3,6 (1. 岐阜大工、2. 山形大院理工、3. 岐阜大院連合創薬、4. 愛知工大工、5. カフルエルシェイク大獣医、6. 岐阜大生命の鎖)

[26P-am136]細胞内siRNAデリバリーのための膜透過性ヘリカルペプチドの開発

○大庭 誠1、古川 かほり1、田中 正一1 (1. 長崎大院医歯薬)

[26P-am137]抗菌ペプチド myticalin A6 の X-Pro-Arg 繰り返し配列を含む誘導体の構造活性相関研究

○興村 桂子1、松原 京子1、伊藤 華子1、鈴木 梨恵1 (1. 北陸大薬)

[26P-am138S]かご型構造を有する新規鎮痛性オピオイドペプチドの合成研究

○小笠原 菖1、関 千草1、桜田 忍2、奥山 祐子2、上井 幸司1、中野 博人1 (1. 室蘭工大工、2. 東北医薬大薬)

[26P-am139S]新規鎮痛性低分子オピオイドペプチド化合物の合成研究

○鈴木 陵太1、関 千草1、上井 幸司1、奥山 祐子2、中野 博人1 (1. 室蘭工大工、2. 東北医薬大)

[26P-am140]親水性リンカーを用いた抗腫瘍性小分子ペプチドミメティクスの二量化

○宮崎 杏奈1、長谷 日和1、葉山 登1、稲本 浄文1、日高 興士2、津田 裕子2、山之内 奈那2、福島 昭二2、來海 徹太郎1 (1. 武庫川女大薬、2. 神戸学院大薬)