セッション詳細

[27P-am]ケミカルバイオロジー②/医薬品設計・構造活性相関②/

2020年3月27日(金) 9:00 〜 11:30
[P会場]イベントホール 1F

[27P-am001S]生体深部の2価鉄検出を指向した19F-MRIプローブの開発

○垣内 亮1、平山 祐1、辻 美恵子1、永澤 秀子1 (1. 岐阜薬大)

[27P-am002S]プロドラッグ化に依らない細胞膜透過型GSTP1活性検出蛍光プローブの開発とその応用

○渡邉 幸大1、藤川 雄太1、森 雅矢1、坂田 萌1、井上 英史1 (1. 東京薬大生命)

[27P-am003S]1分子酵素活性プロファイリングによる疾患関連酵素の超高感度検出

○坂本 眞伍1、小松 徹1、渡邉 力也2、張 翼3、井上 大輝1、川口 充康4、中川 秀彦4、植野 高章5、奥坂 拓志6、本田 一文7、野地 博行3,8、浦野 泰照1,9,10 (1. 東大院薬、2. 理研、3. 東大院工、4. 名市大院薬、5. 大阪歯大、6. 国立がんセンター中央病院、7. 国立がんセンター研究所、8. 革新的研究開発推進プログラム、9. 東大院医、10. AMED-CREST)

[27P-am004S]がん蛍光イメージングに資するLAT1蛍光基質の開発

○伊藤 廉1、神谷 真子2、浦野 泰照1,2,3 (1. 東大院薬、2. 東大院医、3. AMED CREST)

[27P-am005S]ニューロライシン活性検出蛍光プローブの開発と応用

○姜 悦1、市橋 裕樹1、小松 徹1、松崎 裕幸2、畑 啓介2、渡邉 聡明2、浦野 泰照1,2,3 (1. 東大院薬、2. 東大院医、3. AMED-CREST)

[27P-am006S]生細胞におけるCYP3A4活性を検出可能な蛍光プローブの開発

○池野 喬之1、花岡 健二郎1、出口 清香2,4、高山 和雄2,3,4、水口 裕之2,4,7,8、浦野 泰照1,5,6 (1. 東大院薬、2. 阪大院薬、3. JST さきがけ、4. 医薬基盤・健康・栄養研究所、5. 東大院医、6. AMED CREST、7. 大阪大学国際医工情報センター、8. 大阪大学先導的学際研究機構)

[27P-am007]核酸光架橋を利用した新規ペプチドアプタマー探索法の開発

○寺井 琢也1、小池 知幸1、根本 直人1 (1. 埼玉大院理工)

[27P-am008]ペプチド核酸によるdouble duplex invasionを応用した目視判定可能な一塩基多型検出系の検討

○森谷 俊介1、笹 祐子1、桑田 啓子2、今村 保忠3、出水 庸介4、栗原 雅明5、橘高 敦史1、杉山 亨1 (1. 帝京大・薬、2. 名大・WPI-ITbM、3. 工学院大・先進工、4. 国立衛研・有機化学、5. 国際福祉大・薬)

[27P-am009]カチオン性人工オリゴ糖とホスホロチオエート修飾型核酸の組み合わせによるsiRNAの安定化

○入江 敦1、佐藤 一樹2、原 倫太朗2,3、和田 猛2、芝崎 太1 (1. 東京都医学研、2. 東京理大薬、3. 東京医科歯科大)

[27P-am010S]リガンド結合型オリゴ核酸と相補的オリゴ核酸プローブの二重鎖形成を利用した標的タンパク質同定

○吉田 匠1、山口 卓男2、小比賀 聡2 (1. 阪大薬、2. 阪大院薬)

[27P-am011S]化学修飾を施した人工mRNAの創薬研究

○竹渕 慧1、川口 大輔1、橋谷 文貴1、中本 航介1、阿部 奈保子1、阿部 洋1,2,3 (1. 名大院理、2. 理研、3. JST CREST)

[27P-am012S]Carbocyclic-2'-deoxynucleosideの合成研究
ーcarbocyclic-2'-deoxy-7-deazaadenosineの合成ー

○水石 彩菜1、斎藤 智亜季1、目黒 公太郎1、植松 明星1、原島 利彰1、林 宏典2、児玉 栄一2、三澤 隆史3、出水 庸介3、栗原 正明1、紺野 奇重1 (1. 国際医福大薬、2. 東北大院医、3. 国立衛研)

[27P-am013S]Carbocyclic-2’-deoxynucleosideの合成研究
 -carbocyclic-2’-deoxyuridineの合成

○斎藤 智亜季1、水石 彩菜1、目黒 公太郎1、植松 明星1、原島 利彰1、林 宏典2、児玉 栄一2、三澤 隆史3、出水 庸介3、栗原 正明1、紺野 奇重1 (1. 国際医福大薬、2. 東北大院医、3. 国立衛研)

[27P-am014]新規アデノシンアナログCOA-Clのインシュリン分泌促進作用

○塚本 郁子1、 Akram Hossain1、高田 麻紀1、Liu Wenhua2、平野 勝也1、窪田 泰夫1、五十嵐 淳介3、小西 良士1 (1. 香川大学医学部、2. Chinese Academy of Science、3. 森ノ宮医療大学)

[27P-am015S]抗血小板薬チカグレロルの活性代謝物M8の合成及びチカグレロルとM8のLC/MSを用いた定量法の検討

○鈴木 桃子1、小川 竜一1、小林 健一1 (1. 明治薬大)

[27P-am016]インフルエンザRNAポリメラーゼPA-PB1蛋白質間相互作用阻害剤の開発研究

○水田 賢志1、大滝 大樹1、渡邊 健2 (1. 長崎大院医歯薬、2. 安田女大)

[27P-am017S]MD及びFMO法を用いた非核酸系HIV-1逆転写酵素阻害剤アルケニルジアリールメタン類の構造活性相関の解析

○武井 貴紀1、田邊 侑大1、平岡 麻衣1、伊藤 尚輝1、高山 淳1、玄 美燕1、岡﨑 真理1、坂本 武史1 (1. 城西大薬)

[27P-am018]HIV-1プロテアーゼ阻害剤の水溶性プロドラッグ

○浜田 芳男1、臼井 健二1 (1. 甲南大学フロンティアサイエンス研究科)

[27P-am019S]新規HIV侵入阻害剤の創製研究:アジリジン骨格導入による配座制御を指向したオレアノール酸誘導体の構造展開

○鈴木 裕務1、竹内 伶音2、原田 恵嘉3、佐藤 浩平1,2、間瀬 暢之1,2、鳴海 哲夫1,2 (1. 静岡大工、2. 静岡大院総合、3. 感染研エイズ研究セ)

[27P-am020S]アザ-デカリン骨格にアミノメチル基を導入したSARS 3CLプロテアーゼ阻害剤の設計と合成

○竹中 千里1、清水 勇帆1、三谷 勇人1、岩本 みつき1、大西 康司1、小林 数也1、服部 恭尚2、赤路 健一1 (1. 京都薬大・薬品化学、2. 京都薬大・共同機器セ)

[27P-am021S]アリール型架橋構造を有するペプチド性BACE1阻害剤の合成研究

○内海 慈乃1、木村 明穂1、大谷 拓也1、小林 数也1、服部 恭尚2、赤路 健一1 (1. 京都薬大・薬品化学、2. 京都薬大・共同機器セ)

[27P-am022S]量子薬理学への第一歩 ラジカル消去能と薬理活性構造における電気化学的証明

○上林 將人1,2、中西 郁夫2 (1. 千葉大院融合、2. 量研放医研)

[27P-am023]キノロン環を骨格とする新規1型リアノジン受容体抑制剤の構造展開

○森 修一1、飯沼 大翔1、間中 紀暁1、湯浅 磨里1、呉林 なごみ2、村山 尚2、影近 弘之2 (1. 医科歯科大生材研、2. 順天堂大学医学部薬理学)

[27P-am024S]小胞体Ca2+評価系に基づいた選択的2型リアノジン受容体抑制剤の創製

○飯沼 大翔1、柴 喜坤1、森 修一1、湯浅 磨里1、呉林 なごみ2、村山 尚2、影近 弘之1 (1. 医科歯科大生材研、2. 順天堂大学医学部薬理学)

[27P-am025]ベンゼンスルホンアミドを基盤とした非ステロイド型プロゲステロン受容体リガンドの構造展開

○大谷 和暉1、山田 歩1、森 修一1、藤井 晋也1、影近 弘之1 (1. 医科歯科大生材研)

[27P-am026S]6-アリールキノロン骨格を持つ新規PRアンタゴニストの創製

○隅田 理沙1、根岸 真生1、森 修一2、影近 弘之2、棚谷 綾1 (1. お茶大院理、2. 医科歯科大生材研)

[27P-am027S]ビタミンD活性を有するリトコール酸アミド誘導体の構造展開

○吉原 綾菜1、川崎 波留1、増野 弘幸2、河内 恵美子2、諫田 泰成3、平田 尚也3、伊藤 暢聡4、影近 弘之2、棚谷 綾1 (1. お茶大院理、2. 医科歯科大生材研、3. 国立衛研、4. 医科歯科大難治疾患研)

[27P-am028]2-2-トリアゾリルエチル基を有する19-ノルビタミンD誘導体の合成と代謝

○高野 真史1、安田 佳織2、真野 寛生2、榊 利之2、橘高 敦史1 (1. 帝京大薬、2. 富山県大工)

[27P-am029]核内受容体コファクターペプチドとビタミンD受容体の相互作用解析に関する研究

○大橋 南美1、永田 志織1、吉澤 麻美1、伊藤 俊将1、山本 恵子1 (1. 昭和薬大)

[27P-am030]レチノイン酸の側鎖構造を融合した神経分化誘導作用を有する新規ビタミンK誘導体の創製

佐藤 大輝1、荒川 実樹乃2、鎌尾 まや3、和田 昭盛4、廣田 佳久2、○須原 義智1 (1. 芝浦工大創薬、2. 芝浦工大生化、3. 神戸薬大エクステンション、4. 神戸薬大生命有機)

[27P-am031]エストロゲン受容体ERβ選択的アゴニストの探索

○三沢 憲佑1、角田 翔太郎1、井上 高良1、八谷 輝1、菅井 由也1 (1. 花王)

[27P-am032S]長鎖アルキル基を有するエストロゲン受容体分解誘導剤のERサブタイプ選択性に関する検討

○津田 萌菜1,2、正田 卓司2、井上 英史1、出水 庸介2,3 (1. 東京薬大生命、2. 国立衛研、3. 横市大院生命医科学)

[27P-am033S]新規インディルビン誘導体の構造活性相関:抗がん活性と水溶性

○小島 瑠実子1、近藤 綾香1、中村 仁衣菜1、林 一彦1、宮入 伸一2、市丸 嘉1,2 (1. 金城学院大薬、2. 日本大薬)

[27P-am034S]メトキシ置換インディルビン誘導体の抗がん活性再評価

○中村 仁衣菜1、小島 瑠実子1、近藤 綾香1、林 一彦1、宮入 伸一2、市丸 嘉1,2 (1. 金城学院大薬、2. 日本大薬)

[27P-am035]リンカーを伸長した対称性ボロン酸誘導体の生物活性評価

○大田 香1、周 建融2、横溝 和美2、鹿志毛 信広1、古舘 信1、須本 國弘1 (1. 福岡大薬、2. 崇城大薬)

[27P-am036]ハイブリッド型C3対称性アルコキシベンジルアミノ置換1,3,5-トリアジン誘導体の合成と生物活性

○松本 夢実1、壬生 伸子1、周 建融2、横溝 和美2、古舘 信1、須本 國弘1 (1. 福岡大薬、2. 崇城大薬)

[27P-am037]エステル含有対称性ボロン酸誘導体の合成

○杉町 凜子1、大田 香1、古舘 信1 (1. 福岡大薬)

[27P-am038]対称性ボロン酸誘導体の生物活性に与える電子供与性および求引性置換基の影響

○田代 智子1、大田 香1、周 建融2、横溝 和美2、鹿志毛 信広1、古舘 信1 (1. 福岡大薬、2. 崇城大薬)

[27P-am039]非対称性ボロン酸誘導体の合成

○力丸 奈央1、大田 香1、古舘 信1 (1. 福岡大薬)

[27P-am040]5位及び6位にホウ素置換基をもつ2-(4-dimethylaminophenyl)benzothiazole誘導体の合成とスペクトルの比較検討

○本澤 忍1、杉原 多公通1 (1. 新潟薬大薬)

[27P-am041]抗腫瘍活性を示すm-カルボラン含有トリメトキシフェニル誘導体

○皆瀨 麻子1、太田 公規2、遠藤 泰之1 (1. 東北医薬大薬、2. 昭和大薬)

[27P-am042S]腫瘍で高発現するトランスポーターを標的とする中性子捕捉療法のためのホウ素キャリアの開発

○松下 明香里1、辻 美恵子1、平山 祐1、永澤 秀子1 (1. 岐阜薬大)

[27P-am043]Benzofuropyridine類を用いた新規5-HT2Cアゴニストの探索

○市川 裕樹1、西山 卓志2、鈴木 真一1、日比野 俐2、町支 臣成2、波多江 典之1 (1. 横浜薬大、2. 福山大薬)