セッション詳細

【一般募集-ポスター】有機化学(有機合成化学、理論化学、薬学、農芸化学を含む)

2026年10月31日(土) 13:00 〜 15:00
P会場(豊田講堂シンポジオン)
座長:納戸 直木

[1P1-01]アルキルアミン含有フェノチアジン化合物の合成およびそのエポキシ樹脂硬化剤への展開

*林 英樹1、磯輪 陸斗1、堀 雄稀1、小田 三都郎2 (1. 愛知工業大学 工学部 応用化学科、2. 名古屋市工業研究所)
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[1P1-02]マイクロフロー合成法を駆使したペプチドチオエステル合成法の開発

*趙 恒材1、内田 貴久1、布施 新一郎1 (1. 名大院創薬)
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[1P1-03]環状ニトロンとメルドラム酸の不斉[3+2]反応を用いるCrispine Aの形式的全合成

*山名 昂志1、水木 咲歩1、戸田 泰徳1 (1. 信州大学工学部)
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[1P1-04]新規チオウレア光触媒の開発と還元的変換反応への応用

*長原 穂佳1、新井 啓2、原口 卓巳2、近藤 満3、江上 寛通1,2、濱島 義隆1,2 (1. 静岡県大薬、2. 静岡県大院薬、3. 静岡大理化)
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[1P1-05]キラル第四級アンモニウム塩触媒によるアニリン類のエナンチオ選択的酸化的脱芳香族型塩素化反応

*野田 渚智1、藤井 悠人、眞下 龍介、赤川 翔1、ウヤヌク ムハメット1、石原 一彰1 (1. 名大院工)
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[1P1-06]スルホニル基を活用するケトン類の1炭素増炭反応

*神谷 尚輝1、Crudden Cathleen2,3、南保 正和1,3 (1. 名大院理、2. クイーンズ大学、3. 名大WPI-ITbM)
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[1P1-07]グリーンものづくり:フェアリー化合物AHXの実用合成に向けたバッチプロセスから連続フローへの展開

*湯口 航太郎1、佐藤 浩平1,2、鳴海 哲夫1,2、間瀬 暢之1,2 (1. 静岡大院総、2. 静岡大グリーン研)
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[1P1-08]カフェインの位置選択的及び完全重水素標識法の開発

*上田 涼介1、伊藤 直也1,2、岩見 幸広1、草苅 彩樺1、山口 航1、林 空輝1,3、飯塚 日菜1、渡辺 凜1、岩村 樹憲1、宮本 寛子1、井川 貴詞2、佐治木 弘尚1,2 (1. 愛知工大工、2. 岐阜薬大薬、3. 名大)
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[1P1-09]硫黄架橋構造を有する湾曲型ペリレンジイミドの開発と熱および光誘起構造変換

*川出 璃玖1、岸上 竣輝1、伊澤 誠一郎2、高橋 雅樹1、藤本 圭佑1 (1. 静岡大工、2. 東京科学大院)
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[1P1-10]ロバタミドA及びCの形式合成

*中原 友樹1、古屋 琉空1、福田 拓実1、藤井 りょう1、鹿子木 匡貴1、大内 仁志1、吉村 文彦1、滝田 良1、菅 敏幸1、稲井 誠1,2、濱島 義隆1 (1. 静岡県大院薬、2. 静大グロ共創)
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[1P1-11]アミドデンドリマーを用いた難溶性ナノグラフェン骨格の構築と展開

*川田 遥久1、神頭 優理菜1、八木 亜樹子1,2 (1. 名古屋大学大学院理学研究科、2. トランスフォーマティブ生命分子研究所 (ITbM))
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[1P1-12]光照射によるSF₅CF₂アルキンの合成法の開発と応用

*上田 悠翔1 (1. 名古屋工業大学大学院工学専攻生命・物質プログラム)
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[1P1-13]デンドリマー担持ポリピレンの合成と物性調査

*奥田 紗羽1、井本 大貴1、八木 亜樹子1,2 (1. 名大院理、2. 名大WPI–ITbM)
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[1P1-14]銅触媒を用いた3-アミノ-4-ピリジル-2-ピロンの分子内アミノ化反応によるアザ-ピラノインドール-1-オンの合成

*山北 莉子1、切通 陽万里1、河村 優良1、森村 真帆、川村 美空、八谷 巌1 (1. 三重大学大学院工学研究科応用化学専攻)
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[1P1-15]6位置換希少糖誘導体の新規合成法の開発

*子安 健裕1、岡 夏央1,2,3 (1. 岐阜大学大学院・自然科学技術研究科、2. 岐阜大学iGCORE、3. 岐阜大学COMIT)
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[1P1-16]ジスルファニル置換イミダゾピリジンの合成と有機酸類添加に伴うNMR挙動

*川口 雄大1、川村 駿真2、饒村 修2 (1. 中部大院工、2. 中部大工)
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[1P1-17]キラルπ–銅(II)触媒を用いるビシクロブタン-1-カルボン酸アミドのエナンチオ選択的[2π +2δ]及び[4π + 2δ]環化付加反応

*南 丁畢力格1,2、黄 剑豪、石原 一彰1,2,3,4 (1. 名大院工、2. 日本化学会、3. 有機合成化学協会、4. ヨウ素学会)
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[1P1-18]酒石酸塩型ゲル化剤へのアゾベンゼン部位の導入と光応答性

*生駒 奏多1、小林 茉波1、籔内 一博2 (1. 中部大院工、2. 中部大工)
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[1P1-19]π共役長によるチエニルジケトン誘導体のりん光速度定数制御

*神谷 聖太1、谷 洋介2、山口 茂弘1,2,3 (1. 名大院理、2. 名大ITbM、3. 名大IRCCS)
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[1P1-20]光レドックス触媒とエーテル型触媒の協働による水素原子移動反応

*小林 晴陽1、伊藤 佑真1、仙石 哲也1,2 (1. 静岡大院総合科学技術、2. 静岡大工)
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[1P1-21]チオウレアを一電子還元活性化触媒とする原子移動ラジカル付加反応

*岡島 翔太1、小内 椋太1、土屋 裕斗1、浦口 大輔3、荒巻 吉孝1、大井 貴史1,2 (1. 名古屋大学 工学研究科 有機高分子化学専攻、2. 名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)、3. 北海道大学 触媒科学研究所)
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[1P1-22]1,4-ジチアフルベンドナーを組み込んだ二元系[3]メタシクロ[3](2,6)ピリジノファンの物性

*中西 俊稀1、中村 光児1、岩永 哲夫2、武村 裕之3、渡辺 源規4、塩塚 理仁1、迫 克也1 (1. 名工大院工、2. 岡山理大理、3. 日本女子大理、4. 九大先導研)
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[1P1-23]複数の分子内水素結合を有する励起状態分子内プロトン移動を起こす分子の合成と光学特性

*鈴沖 日菜1、佐野 悠冴1、高木 幸治1 (1. 名工大院工)
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[1P1-24]炭素材料に固定化したIr触媒を用いたCO2電解化学的還元システムの開発と反応機構解析

*加藤 駿1、金 成翔3,4、李 健祐1、鄭 知恩1、杉本 敏樹3,4、斎藤 進1,2 (1. 名大院理、2. 名大IRCCS、3. 総研大、4. 分子研)
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[1P1-25]メソイオン系アゾジカチオン種による脱水素的芳香族化反応

*澤村 裕太1、平下 恒久1 (1. 名工大院工)
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[1P1-26]ジホスファポルフィリンの合成検討

*永峯 孝希1、髙野 秀明1,2、忍久保 洋1 (1. 名古屋大学工学研究科、2. 名古屋大学高等研究院)
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[1P1-27]二段階環化を用いた多重ヘリセノイドの合成と外部刺激による構造変換

*梅村 祐希1、吉田 真也1、張本 尚2,3、瀬川 泰知2,3、堀江 正樹4、井改 知幸1 (1. 名大院工、2. 分子研、3. 総研大、4. 北大電子研)
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[1P1-28]Small Molecules Reveal a "Dual-Lock" Mechanism of Motility Control in Dinoflagellates

*Loayza Cassano Carlos Augusto1、Yamashita Hiroshi2、Iwatsuki Masato3、Tsunematsu Yuta1、Kita Masaki1 (1. Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University、2. Fisheries Technology Institute, Japan Fisheries Research and Education Agency、3. Omura Satoshi Memorial Institute, Kitasato University)
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[1P1-29]カテナン形成を目指した新規ノルコロールシクロファンの合成

*渡邊 咲也1、福井 識人1、忍久保 洋1 (1. 名大院工)
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[1P1-30]直結型大環状BODIPYの合成および物性

*杉野 匡輝1、土戸 良高2、前田 怜聖3、久木 一朗3、髙野 秀明1,4、忍久保 洋1 (1. 名大院工、2. 東理大理、3. 阪大院基礎工、4. 名大高等研究院)
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[1P1-32]反芳香族分子ノルコロールのホウ素化反応

*髙山 柚稀1、甲原 丈1、福井 識人1、忍久保 洋1 (1. 名大院工)
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[1P1-33]腫瘍選択的光線力学療法を指向した光感受性物質高親和性超分子ナノキャリアの創製

*板垣 魅1、小津 英暉1、久松 洋介2、石田 良典2、梅澤 直樹2 (1. 名市大薬、2. 名市大院薬)
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[1P1-34]電子供与性置換基を有するキナクリドンから導かれる含窒素π拡張ジラジカロイドおよびジアザペンタセンジカチオン誘導体

*上田 空1、石﨑 千晴2、斎藤 元輝3、藤本 悠史4、鈴木 修一5、芥川 智行3,6、伊藤 冬樹1,7、武田 貴志1,2 (1. 信州大院総合理工、2. 信州大理、3. 東北大院工、4. 高知工科大理工、5. 愛工大工、6. 東北大多元研、7. 信州大教育)
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[1P1-35]N-位に二級アルキルアミンを有する架橋ジフェニルアミンとジイソシアネートとの反応

*鈴木 香穏1、小川 匡之3、林 英樹2 (1. 愛知工業大学 大学院 工学研究科、2. 愛知工業大学 工学部 応用化学科、3. 愛知医科大学 医学部)
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[1P1-36]半導体光触媒が促すキノリン誘導体の次元編集型カップリング

*伊藤 美咲1、森 彰吾2、斎藤 進1,2 (1. 名大院理、2. 名大IRCCS)
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[1P1-37]近赤外発光を示すボラローダミンの合成と物性

*色摩 澄音1、坂井 美佳1、山口 茂弘1,2,3 (1. 名大院理、2. 名大IRCCS、3. 名大ITbM)
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[1P1-38]α−フルオロアルデヒドの不斉塩素化反応によるα−クロロ−α−フルオロアルデヒドの合成

*島本 凌侃1、嶋田 唯楓1、柴富 一孝1 (1. 豊橋技術科学大学)
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[1P1-39]ヨウ素を含むパラジウム触媒によるアルキンのヒドロシリル化

*計良 大雅1、藤本 達也1、塚田 直史1 (1. 静岡大学・理学部・総合科学技術研究科)
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[1P1-40]深層学習を用いたNMRスペクトル画像からの反応収率予測

*池村 悠希1、納戸 直木2、斎藤 進1,2 (1. 名大院理、2. 名大IRCCS)
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[1P1-41]水素結合性TPE誘導体によるゲル化特性と発光特性

*三宅 飛那太1、稲垣 遥1、籔内 一博2 (1. 中部大院工、2. 中部大工)
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[1P1-42]大麦由来β-1,3/1,4-グルカンオリゴ糖の合成

*高橋 啓互1 (1. 名古屋工業大学大学院・工学研究科・工学専攻)
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[1P1-43]イミダゾピリジンチオンと種々のカルボニル塩化物との反応

*伊川 真凜1、伊藤 雅也1、鈴木 章吾2、饒村 修2 (1. 中部大院工、2. 中部大工)
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[1P1-44]ドナー・アクセプター置換基を導入した非対称型π拡張ペリレンジイミドの光物性と半導体特性

*中 瑛志1、藤本 圭佑2、平川 和貴2、小林 鈴奈3、伊澤 誠一郎3、湊 丈俊4,5、犬塚 俊康6、高橋 雅樹2 (1. 静岡大院総合科技、2. 静岡大工、3. 東京科学大院、4. 分子研、5. Spin-L、6. 岐阜大科基セ)
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[1P1-45]カテコール融合型ペリレンジイミドの誘導体化と光機能性

*伊藤 修一朗1、藤本 圭佑2、平川 和貴2、西村 賢宣3、犬塚 俊康4、高橋 雅樹2 (1. 静岡大院総合科技、2. 静岡大工、3. 筑波大数理物質、4. 岐阜大科基セ)
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[1P1-46]海産アルカロイドChartelline Cの不斉合成研究

*深尾 佐和1、森下 真菜1、中根 嘉祈1、西川 俊夫1 (1. 名大院生命農)
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[1P1-47]2-キノリンカルボン酸エステル誘導体の錯形成と発光挙動

*小泉 武昭1,2、菅澤 直裕1、桑原 純平3、神原 貴樹3 (1. 静理工大先端機器分析セ、2. 静理工大総技研、3. 筑波大院数理物質)
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[1P1-48]PNNP四座配位子を有するタングステン錯体を用いたギ酸生成型のCO2光還元反応

*長谷川 遼平1、山田 千裕1、鄭 知恩1、斎藤 進1,2 (1. 名大院理、2. 名大IRCCS)
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[1P1-49]テトラピリン金属錯体を用いるイソコロールの合成とその物性

*加藤 賢1、髙野 秀明1,2、忍久保 洋1 (1. 名大院工、2. 名大高等研究院)
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[1P1-50]ホスホン化PEDOTの直接的アリール化重合による合成

*山野 文稔1、雨夜 徹1 (1. 名市大院理)
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[1P1-51]内部結合開裂戦略を基盤とした含十員環π共役炭化水素の合成

*森部 泰斗1、忍久保 洋1、福井 識人1 (1. 名大院工)
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[1P1-52]可溶性パラジウムクラスターの発生とアミドのシラン還元における触媒機能

*樋口 莉美1、土屋 直輝1、本山 幸弘1 (1. 豊田工大院工)
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[1P1-53]1,6-エンインの6-endo環化を基盤とするエストロンの短段階合成

*安藤 茉里1、大橋 栄作1、安藤 龍志1、川口 竜輝1、中村 精一1 (1. 名市大院薬)
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