[2S12e] 疾患モデルショウジョウバエの新展開

18:20 〜 18:50

[2S12e-04] 希少・未診断疾患研究におけるショウジョウバエの有用性

^○山本 慎也^1,2 (1.ベイラー医科大学　分子人類遺伝学部, 2.テキサス小児病院　ダンカン神経学研究所)

キーテクノロジー：T2A/Kozak-GAL4, UAS-human cDNA

キーワード：

ショウジョウバエ、希少疾患、未診断疾患、機能ゲノミクス、ハエ遺伝子のヒト化

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対象者には10月23日午前11時ごろにご案内しております。