セッション詳細

[28P1-am1]反応/反応機構/構造と物性/分子認識/その他

2023年3月28日(火) 9:00 〜 10:40
[P1会場] 体育施設 第一体育館 1F

[28P1-am1-001]銅触媒的ジイニル化と環化付加反応を経るイナミド合成法の開発

○多田 教浩1、伊藤 彰近1 (1. 岐阜薬科大学)

[28P1-am1-002S]位置選択的なヨード環化反応の開発研究

○平井 潤也1、飯塚 理駆斗2、李 大葵1、長光 亨1 (1. 北里大院薬、2. 北里大理)

[28P1-am1-003S]多座配位子型キラルアミン-銅(Ⅱ)錯体による触媒的不斉Henry反応

八塚 研治1、○盛 彩菜1、澤田 千佳1、川﨑 みどり2、白井 隆一2 (1. 同志社女大薬、2. 同志社女大院薬)

[28P1-am1-004S]新規キラルリチウムアミドのデザインと
ラセミ体イブプロフェンの速度論的光学分割への応用

川﨑 みどり1、○福田 瑞姫2、堀岡 咲希2、八塚 研治2、白井 隆一1 (1. 同志社女大院薬、2. 同志社女大薬)

[28P1-am1-005]Microwaveを用いた触媒の時短固定化法とFlow反応への応用

○天満 駿介1、岩村 拓哉1、齋藤 雄平1、光瀧 康代1、関塚 健人1、川﨑 南実1、東三条 藍1、中北 敏賀1、青木 昭二2、磯村 茂樹1、佐藤 康夫1 (1. 横浜薬科大学、2. (株)イー・シー・イー)

[28P1-am1-006]持続性ラジカルを鍵活性種とするカテコールの脱水素型クロスカップリング

○五月女 宜裕1,2、菅原 真純1、澤村 美紀1、赤壁 麻依1,2、Ramadoss Boobalan2、袖岡 幹子1,2 (1. 理研CPR、2. 理研CSRS)

[28P1-am1-007]N-アルキニルイミドを用いた2-イミドフランおよび5-イミド-1H-ピラゾール合成

○小西 恵地1、猪野 雄太1、岡本 典子1、末田 拓也1 (1. 広島国際大学薬学部・薬学科・有機薬化学研究室)

[28P1-am1-008]含フッ素リン酸エステルを鍵試薬とした効率的ラクタム合成

○浅井 彰太1、西村 星海1、北田 圭吾1 (1. 岩手大理工)

[28P1-am1-009S]ヒドラゾンカルバメートの化学選択的加水分解反応とアルコール保護基への展開

○吉田 結衣1、西川 泰弘1、安藤 桃花1、百瀬 真梨1、宇藤 愛祐子1、原 脩1 (1. 名城大薬)

[28P1-am1-010S]フェノキシ基の置換を利用するトリアジンジオン化合物の誘導体化法の開発

○島田 大地1、藤田 光1、工藤 丈太郎1、脊戸 里々佳1、国嶋 崇隆1 (1. 金沢大院医薬保)

[28P1-am1-011S]ホスファゼン塩基触媒による分子内ヒドロアミド化反応

○藤本 有美桂1、宮脇 あかり1、松岡 純平1、山本 康友1 (1. 同志社女大薬)

[28P1-am1-012S]銀(I) イオンによるピペリジン環構築法の検討

○小野寺 のどか1、佐藤 陸1、今泉 晴喜1、佐藤 廣河1、成田 紘一1、吉村 祐一1、渡邉 一弘1 (1. 東北医薬大薬)

[28P1-am1-013]Pd 触媒/ Cu 試薬を用いる Liebeskind-Srogl 型クロスカップリングによる 5 置換2-アリールジヒドロピリミジンの合成

○西村 良夫1、久保 貴紀2、渋谷 菜々美1、澁川 竜生1、長 秀連3 (1. 奥羽大薬、2. 安田女大薬、3. 東北大院薬)

[28P1-am1-014S]酸化的スピロラクトン化によるキラルスピロオキシインドールの合成

○奥秋 祐壱1、中島 康介1、松島 恭征1、平島 真一1、三浦 剛1 (1. 東京薬大薬)

[28P1-am1-015S]3-formylindoleのabnormal Strecker反応の開発とNakijinamine Bの全合成研究

○矢澤 智弘1、中島 誠也1、根本 哲宏1 (1. 千葉大院薬)

[28P1-am1-017S]ストレプトニグリンの全合成を志向した
金触媒によるワンポット多置換ピリジン構築法の開発

○小菅 周斗1、杉本 健士1、柘植 清志2、松谷 裕二1 (1. 富山大薬、2. 富山大理)

[28P1-am1-018]N-アリールイソオキサゾリジンのN-O結合転位反応を活用した 1,5-ベンゾオキサゼピン誘導体の合成研究

○田中 耕作三世1、西舘 素子1、橋本 善光1、森田 延嘉1、田村 修1 (1. 昭和薬科大学)

[28P1-am1-019S]シアン酸カリウムを用いるスピロシクロプロパンの開裂―環化反応の開発

○野呂 瞳1、岩﨑 宏樹1、小島 直人1、南部 寿則1 (1. 京都薬大)

[28P1-am1-020]2-ヨード安息香酸を触媒とするアルドオキシムの酸化的分子内環化反応

○吉村 祥1、イリナ ミラノバ2、マクマン ユスボフ2、小倉 奈美1、鈴木 達也1、齊藤 亜紀夫3、植木 章晴1 (1. 青森大薬、2. トムスク工科大学、3. 東農工大院)

[28P1-am1-021S]イソキノリンN−オキシドを反応中間体とした1-アミノイソキノリン誘導体のone-pot合成反応の開発

岩﨑 宏樹1、○野村 凜1、山下 正行1、小島 直人1、南部 寿則1 (1. 京都薬大)

[28P1-am1-022S]ヨウ化サマリウムを用いたトリフルオロアセトアミド基をラジカル前駆体とする閉環反応の開発

岩﨑 宏樹1、○吉岡 虹太1、花木 真子1、山下 正行1、小島 直人1、南部 寿則1 (1. 京都薬大)

[28P1-am1-023S]チオウレア融合型γ-アミノアルコール有機分子触媒を用いるトロポロン類とマレイミド類との不斉Diels-Alder反応

○小田 剣士1、ズベダ ベガム2、関 千草2、奥山 祐子3、權 垠相4、上井 幸司2、常盤 峻士5、常盤 傑5、竹下 光弘5、中野 博人2 (1. 室蘭工大理工、2. 室蘭工大院工、3. 東北医薬大薬、4. 東北大院理巨大研セ、5. ときわ会)

[28P1-am1-024S]窒素原子をドープした多環式芳香族炭化水素の選択的合成と光物性

○川添 輝1、萩山 悠人2、船曳 一正2、松本 隆司1、矢内 光1 (1. 東京薬大薬、2. 岐阜大工)

[28P1-am1-025S]2つのスルホンアミド構造を含む環状化合物の合成とその構造特性

○小出谷 貴登1、戸島 竜二1、今野 良季1、山岸 丈洋1,2、金田 京介1,2 (1. 北海道科学大薬、2. 北の大地ライフサイエンス創成研究所)

[28P1-am1-026]2環性ヒダントイン誘導体変換法の開発

○片倉 友弥1、岸 栄至2、渡邉 龍2、山口 淳一2 (1. 神奈川工科大学院工学研究科、2. 神奈川工科大学工学部)

[28P1-am1-027S]ベンゾシクロブテノンオキシム誘導体の環拡大を利用した2-ホスホリルインドール合成法

○菅野 雄亮1、坂田 樹理1、徳山 英利1 (1. 東北大院薬)

[28P1-am1-028]アルケニルチオエステルのハロ環化反応

三枝 鈴南子1、○重久 浩樹1 (1. 武蔵野大薬)

[28P1-am1-029]アレニルチオエーテルの分子内環化反応によるnaphthothiophene骨格の構築

○波多江 典之1、西山 卓志2、市川 裕樹1、町支 臣成2 (1. 横浜薬科大学薬学部、2. 福山大学薬学部)

[28P1-am1-030S]ヒドロキノン類の酸化を伴う官能基化による多連結型芳香族複素環化合物の合成

○相嶋 孝亮1、中嶋 圭一郎1、赤井 周司1、澤間 善成1 (1. 阪大院薬)

[28P1-am1-031S]ペプチド有機分子触媒を用いるエナンチオ選択的1,3-双極子[6+4]環化付加反応

○鈴木 絢子1、ズベダ べガム2、関 千草2、奥山 祐子3、權 垠相4、上井 幸司2、常盤 峻士5、常盤 傑5、竹下 光弘5、中野 博人2 (1. 室蘭工大理工、2. 室蘭工大院工、3. 東北医薬大薬、4. 東北大院理巨大研セ、5. ときわ会)

[28P1-am1-032]金触媒を用いる環境調和型テトラヒドロフラン類の合成

○森田 延嘉1、島田 一生1、田中 耕作三世1、橋本 善光1、田村 修1 (1. 昭和薬科大学)

[28P1-am1-033S]金/白金触媒を用いたビシクロ[3.3.1]/ [3.3.0]ケタール骨格の構築研究

○千秋 妃美1、森田 延嘉1、田中 耕作三世1、橋本 善光1、田村 修1 (1. 昭和薬科大学)

[28P1-am1-034S]ヨウ化サマリウムを用いたスピロシクロプロパンの開環反応の検討

岩﨑 宏樹1、○山下 智仁1、小島 直人1、南部 寿則1 (1. 京都薬大)

[28P1-am1-035]有機分子触媒を用いたフラン誘導体の位選択的不斉反応

○阿久津 裕士1、玉井 奎伍1、敏蔭 悠太郎1、冨永 涼太1、中島 康介2、平島 真一2、吉田 彰宏1、三浦 剛2、山ノ井 孝1 (1. 城西大学、2. 東京薬大薬)

[28P1-am1-036]水中における金触媒を用いたアミノピリジンの脱水型N-ベンジル化反応

○氷川 英正1、中山 拓1、中村 駿希1、吉川 晶子1、東屋 功1 (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-037S]無極性溶媒を用いたピコリンアミドとアルデヒドの反応

○中山 拓1、藤木 沙也佳1、氷川 英正1、吉川 晶子1、東屋 功1 (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-038S]水中で機能する金触媒を用いたニトロアニリンのFriedel-Craftsアルキル化反応

○福田 茜1、氷川 英正1、東屋 功1 (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-040S]水を溶媒とするカルボン酸とアルコールの脱水/脱炭酸クロスカップリング反応

○田原 尚宏1、中山 拓1、氷川 英正1、東屋 功1 (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-041S]芳香族ジイミド骨格を有する環状化合物を用いたケトンの包接結晶の構築と構造解析

○南原 冴希斗1、富永 昌英1、兵頭 直1、川幡 正俊2、山口 健太郎1 (1. 徳島文理大香川薬、2. 昭和薬科大)

[28P1-am1-042S]芳香族ジイミド部位をもつ環状化合物による三重結合を有するゲストの包接結晶の作製と構造解析

○植松 雅浩1、富永 昌英1、兵頭 直1、川幡 正俊2、山口 健太郎1 (1. 徳島文理大香川薬、2. 昭和薬科大)

[28P1-am1-043S]ナフタレンイミドとアダマンタン部位を有する分子ピンセットの結晶状態における二量体構造

○兵頭 直1、松井 貴世恵2、富永 昌英1,2、山口 健太郎1,2 (1. 徳島文理大院薬、2. 徳島文理大香川薬)

[28P1-am1-044S]CBS触媒誘導体を二官能性補助分子としたC-H結合活性化反応の開発研究

○茨 実穂1、澤田 大介1 (1. 岡山大院医歯薬)

[28P1-am1-045S]二官能性補助分子及び遷移金属を用いたC-H活性化反応の開発

○矢野 航規1、澤田 大介1 (1. 岡山大院医歯薬)