[1S03a] 難治性不整脈および心筋症の病態解析に基づく個別化治療戦略の構築に向けて | 第103回日本生理学会大会

セッション詳細

シンポジウム

[1S03a]難治性不整脈および心筋症の病態解析に基づく個別化治療戦略の構築に向けて

2026年3月10日(火) 14:30 〜 16:20

第3会場(第一看護学科棟 2階 201講義室)

オーガナイザー：中瀬古（泉）寛子（東邦大学）、姫野友紀子（大阪大学ヒューマン・メタバース疾患研究拠点）
座長：牧山武（京都大学）、姫野友紀子（大阪大学ヒューマン・メタバース疾患研究拠点）

難治性不整脈および心筋症の病態形成には、先天的および後天的な様々な要因が関与している。イオンチャネルや収縮関連タンパク質の遺伝子変異は先天的要因の代表であり、そこに薬剤使用やライフスタイルなど後天的因子が加わることで、発症リスクはさらに増大する。特に細胞内カルシウム動態や遺伝的背景、加齢、病態に伴うイオンチャネルの修飾などが重要な病態駆動因子と考えられるため、これらが心機能破綻を引き起こす分子・電気生理学的メカニズムを、個別かつ定量的に解明することにより、病態の発現に至る転換点を特定できる。本シンポジウムでは、致死性不整脈の原因となる早期再分極症候群関連遺伝子変異の解析、薬物誘発性不整脈の機序解析、心筋細胞の数理モデルを用いた病態解析、関連する創薬研究を紹介することにより、心機能破綻に至る病態メカニズムの統合的理解を深め、臨床応用を見据えた個別化治療法の確立に向けた展望を提示する。

14:30 〜 14:35

導入

14:35 〜 14:55

[1S03a-01]2次元ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートを用いた抗がん薬の催不整脈性の解析：マルチチャネル遮断薬との比較

*中瀬古（泉）寛子¹、関野祐子^2,3、神林隆一¹、後藤愛¹、武井義則⁴、姫野友紀子^5,6、松本紋子⁷、永澤悦伸⁸、内藤篤彦⁹、諫田泰成¹⁰、杉山篤^1,11、森本達也¹ (1. 東邦大・医・薬理、2. 東大・院農、3. イノベーション創薬研、4. 東邦大・医・細胞治療学、5. 大阪大・ヒューマン・メタバース疾患研究拠点、6. 立命館大・総研、7. 東邦大・理・生物・生化学、8. 東邦大・薬・薬物治療、9. 東邦大・医・細胞生理、10. 国立衛研・薬理、11. 山梨臨床薬理研究所)

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14:55 〜 15:00

Q&A

15:00 〜 15:20

[1S03a-02]KCND3 variants as a Cause of Early Repolarization and Epilepsy: Mechanistic Elucidation and Drug Repositioning

*Tserenlkham Byambajav^1,2, Takeru Makiyama³, Koichiro Takayama¹, Hai Huang³, Minoru Horie⁴, Seiko Ohno¹ (1. Medical Genome Center, National Cerebral and Cardiovascular Center, Japan, 2. Laboratory of Epidemiology and Prevention, Kobe Pharmaceutical University, Japan, 3. Department of Cardiovascular Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto University, Japan, 4. Department of Cardiovascular Medicine, Shiga University of Medical Science, Japan)

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15:20 〜 15:25