[P20] 末梢神経・筋 | The 68th Annual Meeting of the Japanese Society of Child Neurology（jscn68）

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Session Details

一般演題（ポスター）20

[P20]末梢神経・筋

Fri. Jun 5, 2026 6:20 PM - 7:20 PM JST
Fri. Jun 5, 2026 9:20 AM - 10:20 AM UTC

ポスター会場20

[P20-01]当院における福山型先天性筋ジストロフィーの臨床経過

富井聡一, 池田梓, 徳間紀大, 羽田野裕, 河合泰寛, 田辺仁彦, 辻恵, 後藤知英 (神奈川県立こども医療センター)

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[P20-02]伝染性紅斑を契機に可逆性後頭葉白質脳症を併発したギランバレー症候群6歳女児例

杉山延喜, 松田晋一, 池上真理子, 宮下好洋 (東海大学医学部小児科)

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[P20-03]歩行障害・筋力低下を主訴に受診した小児の診断内訳と心理社会的背景の検討

大場千鶴¹, 柏木充¹, 田邉卓也², 山本千裕³, 中西苗穂子¹, 芦田明⁴ (1.市立ひらかた病院小児科, 2.田辺こどもクリニック, 3.済生会吹田病院小児科, 4.大阪医科薬科大学小児科)

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[P20-04]突発性発疹症の急性期に筋炎を合併した男児例

武藤亜希¹, 青木雄介², 和田真子², 水谷修平², 山田直紀², 牧祐輝², 相場佳織², 鈴木基正², 糸見和也² (1.みなと医療生活協同組合協立総合病院小児科, 2.あいち小児保健医療総合センター神経内科)

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[P20-05]乳児期に治療を開始した脊髄性筋萎縮症I型におけるbell-shaped chest indexを用いた胸郭形態の評価

森山剣光, 多湖孟祐, 水野朋子 (東京科学大学小児科)

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[P20-06]食思不振と活気不良が初発症状のため診断に苦慮したギラン・バレー症候群の2例

森脇幸穂, 花岡義行, 守屋慧, 山中希, 千葉優子, 林貴大, 高橋章仁, 綾邦彦 (倉敷中央病院小児科)

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[P20-07]急性呼吸不全を契機に夜間低換気が顕在化したNEB遺伝子変異によるネマリンミオパチーの兄妹例

山田博之¹, 片岡大¹, 藤林洋美¹, 丸山あずさ², 森貞直哉³, 花房宏昭⁴, 野津寛大⁴, 港敏則¹ (1.公立豊岡病院組合立豊岡病院小児科, 2.兵庫県立こども病院神経内科, 3.兵庫県立こども病院臨床遺伝科, 4.神戸大学大学院医学研究科小児科)

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[P20-08]小児期早期に発症した抗SRP抗体陽性免疫介在性壊死性ミオパチーの一例

大野綾香¹, 佐々木夏澄¹, 江口勇太¹, 立石裕一¹, 小林良行¹, 土居岳彦¹, 西野一三², 岡田賢¹ (1.広島大学病院　小児科, 2.国立精神・神経医療研究センター疾病研究第一部)

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[P20-09]不随意運動重積に伴う心停止蘇生後に重症疾患多発ニューロミオパチーを発症した1例

上田成十¹, 松岡太朗², 杉立有弥², 田中誠治², 末松正也² (1.京都府立医科大学附属北部医療センター　初期研修医, 2.京都府立医科大学附属北部医療センター　小児科)

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[P20-10]発症後治療のSMA1型に必発する早期脊柱側弯症の特徴について

木水友一¹, 荒川玲子², 長谷川三希子³, 小林瑛美子⁴, 坊亮輔⁵, 水野朋子⁶, 堀部拓哉¹, 沖啓祐¹, 中島健¹, 富永康仁¹, 最上友紀子¹, 柳原恵子¹ (1.大阪母子医療センター脳神経内科, 2.国立国際医療センター臨床ゲノム科, 3.獨協医科大学埼玉医療センターリハビリテーション科, 4.岐阜県総合医療センター小児科, 5.神戸大学医学部付属病院小児科, 6.東京科学大学病院小児科)

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[P20-11]発症後治療の脊髄性筋萎縮症1型に必発の早期脊柱側弯症に対する姿勢管理を中心としたリハビリテーション介入の効果【中間報告】

木水友一¹, 荒川玲子², 長谷川三希子³, 水野朋子⁴, 本林光雄⁵, 村松一洋⁶, 堀部拓哉¹, 沖啓祐¹, 中島健¹, 富永康仁¹, 最上友紀子¹, 柳原恵子¹ (1.大阪母子医療センター脳神経内科, 2.国立国際医療センター臨床ゲノム科, 3.獨協医科大学埼玉医療センターリハビリテーション科, 4.東京科学大学病院小児科, 5.長野県立こども病院神経小児科, 6.自治医科大学小児科)

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[P20-12]腰痛で発症し、深部腱反射の亢進を認めたギラン・バレー症候群の一例

山本千裕^1,2, 柏木充¹, 中西苗穂子¹, 大場千鶴¹, 田邉卓也³, 芦田明⁴ (1.市立ひらかた病院　小児科, 2.社会福祉法人恩賜財団済生会支部大阪府済生会吹田病院　小児科, 3.田辺こどもクリニック小児神経内科, 4.大阪医科薬科大学病院　小児科)

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[P20-13]頻回のPSVT発作でカテーテルアブレーションを要したベッカー型筋ジストロフィーの14歳男子例

前田夢吉¹, 小坂拓也^1,3, 巨田元礼^1,2,3, 川谷正男^1,2,3 (1.福井大学小児科, 2.福井県立病院小児科, 3.福井県こども療育センター小児科)

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[P20-14]錐体外路症状を呈さず心室頻拍と日光過敏を有したMICU1欠損症

舞鶴賀奈子¹, 森川翔太郎¹, 楠本将人³, 矢野直子², 吉田健司² (1.天理よろづ相談所病院, 2.京都大学医学部附属病院発達小児科学, 3.滋賀県立総合病院小児科)

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[P20-15]手掌の色調変化と腫脹で発症した第1肋骨奇形を伴う胸郭出口症候群の1例

吉井祥子, 澤田大輔, 内田智子, 濱田洋通 (千葉大学医学部附属病院小児科)

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[P20-16]周期的な無動・無言、ミオトニアを認め、著明な筋力低下を呈したSCN4A遺伝子の病的意義不明バリアントを片側アレルに認めた1例

下田木の実^1,2, 寺嶋宙¹, 大野欽司³ (1.東京大学医学部附属病院小児科, 2.心身障害児総合医療療育センター, 3.名古屋学芸大学管理栄養学部)

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[P20-17]ギランバレー症候群に可逆性後頭葉白質脳症を合併した一例

児玉香織, 久保昭悟, 後藤悠輔, 池田美希, 竹澤祐介, 植松有里佳, 植松貢 (東北大学小児科)

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[P20-18]脊髄性筋萎縮症の双生児に対する遺伝子治療後の血栓性微小血管症及び肝機能障害の経験

楠本将人, 井上賢治, 石原万理子, 加藤竹雄 (滋賀県立総合病院小児神経内科)

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[P20-19]既知遺伝子変異を認めない周期性四肢麻痺疑いの12歳男児の1例

宮里智博, 大部聡, 坂本晴子, 藤野寿典 (大阪赤十字病院小児科)

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[P20-20]X-常染色体相互転座を有し、進行性筋力低下を認めるジストロフィノパチーの女子例

相場佳織¹, 水谷修平¹, 和田真子¹, 山田直紀¹, 牧祐輝¹, 青木雄介¹, 鈴木基正¹, 糸見和也¹, 水野誠司^2,3, 斎藤良彦⁴, 西野一三⁴ (1.あいち小児保健医療総合センター神経内科, 2.愛知県医療療育総合センター中央病院小児内科・遺伝診療科, 3.あいち小児保健医療総合センター総合診療科・遺伝外来, 4.国立精神・神経医療研究センター疾病研究第一部)

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[P20-21]肢帯型筋ジストロフィーとして長期フォローされていたGNEミオパチーの1例

川井未知子¹, 星野恭子¹, 成瀬紘也², 齋藤加代子¹, 矢富裕子¹, 野崎真紀¹, 長尾ゆり¹, 福水道郎¹, 木村一恵¹, 林雅晴¹ (1.昌仁醫修会　瀬川記念小児神経学クリニック, 2.東京大学医学部附属病院神経内科)

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