日本遺伝学会第98回大会
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ワークショップ

WS2 遺伝性疾患研究の最前線―病態機序解明から治療展開へ―

2026年9月9日(水) 14:00 〜 15:45
C会場(WL2-201)【WL2, 2階】
荻朋男（名古屋大）
14:00 〜 14:05

[WS2]WS2 遺伝性疾患研究の最前線―病態機序解明から治療展開へ―

*荻 朋男1 (1. 名古屋大学)
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14:05 〜 14:25

[WS2-1]WS2-1 内因性アルデヒドによる遺伝性疾患の病態形成

*岡 泰由1、荻 朋男1 (1. 名古屋大学)
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14:25 〜 14:45

[WS2-2]WS2-2 マウスモデルを用いたIKAROS欠損症の病態解明と遺伝子治療開発

*山下 基1,2 (1. 理化学研究所　生命医科学研究センター　免疫転写制御研究チーム、2. 東京科学大学　大学院医歯学総合研究科　小児地域成育医療学講座)
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14:45 〜 15:05

[WS2-3]WS2-3 脳のサイズを規定する小児神経疾患の病態と治療展望

*齋藤 伸治1 (1. 名古屋市立大学)
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15:05 〜 15:25

[WS2-4]WS2-4 難治性ヒト疾患に対するマルチオミクスを活用したアプローチ

*才津 浩智1 (1. 浜松医科大学)
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15:25 〜 15:45

[WS2-5]WS2-5 わが国の難病ゲノム研究

*要 匡1,2,3 (1. 国立成育医療研究センター (NCCHD)、2. 東北大学大学院、3. 熊本大学大学院)
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