ポスター講演情報

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2024年10月11日(金) 18:00 〜 19:00

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[P2-01-1]The impact of BRCAgenetic testing on surgical selection in breast cancer patients

松浦 一生, 榊原 彩花, 貫井 麻未, 黒澤 多英子, 中目 絢子, 一瀬 友希, 藤本 章博, 淺野 彩, 島田 浩子, 大原 正裕, 石黒 洋, 大崎 昭彦, 佐伯 俊昭
(埼玉医科大学国際医療センター 乳腺腫瘍科)

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[P2-01-2]Initiatives to Enhance Efficiency in HBOC Care at Our Hospital: The Introduction of Video Resources and Their Effects

大高 理生1, 門岡 みずほ1,3, 三木 詩織1,2, 高嶺 恵理子1,2,4,5, 末光 徳匡1,3,6, 梨本 実花7, 福間 英祐7, 土肥 聡1,8,9, 田嶋 敦1,10
(1.医療法人鉄蕉会亀田総合病院 臨床遺伝科, 2.亀田総合病院 臨床検査部, 3.亀田総合病院 産婦人科, 4.東京医科歯科大学病院 がんゲノム診療科, 5.東京医科歯科大学病院 遺伝子診療科, 6.東京慈恵医科大学 産婦人科講座, 7.亀田総合病院 乳腺科, 8.豊洲レディースクリニック, 9.昭和大学医学部 医学教育学講座, 10.杏林大学医学部付属病院 産科婦人科)

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[P2-01-3]Examination of factors that visit to genetic counseling in unaffected relatives of hereditary breast and ovarian cancers

横田 恵梨1, 井坂 美帆1, 矢吹 久美子1,2, 高原 めぐみ1, 曽我 江里1, 松田 美奈子1, 本多 泉1, 三好 雄二1, 保浦 修裕1, 山形 亘1, 井上 大1
(1.東京都立多摩総合医療センター ゲノム診療科, 2.東京都立多摩総合医療センター 看護部)

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[P2-01-6]Menopausal syndromes in BRCA1/2 mutation carriers after premenopausal risk-reducing salpingo-oophorectomy

佐野 友里子1, 後藤 真紀1, 秋山 悠歩1, 加藤 未千与1, 榊原 尚敬1, 菅沼 寛明1, 石川 奈央1, 吉川 麻里奈1,2, 木村 真梨子1, 根井 駿1, 井土 琴美1, 白崎 茉莉1, 河井 啓一郎1,2, 野坂 和外1,3, 鈴木 徹平1, 森田 剛文1, 浮田 真季4, 田中 繁5, 村田 透6, 小林 靖7
(1.岡崎市民病院 産婦人科, 2.名古屋大学医学部付属病院 産婦人科, 3.千葉徳洲会病院 婦人科, 4.岡崎市民病院 医療技術局, 5.岡崎市民病院 総合診療部, 6.岡崎市民病院 乳腺外科, 7.岡崎市民病院)

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[P2-01-7]Current status and Issues of Genetic Counseling on presymptomatic genetic diagnosis of MEN1

小島 朋美1, 山崎 雅則1,2, 黄瀬 恵美子1,3, 佐久 彰子1, 米原 優香1, 古庄 知己1,4,5,6,7
(1.信州大学医学部附属病院 遺伝子医療研究センター, 2.信州大学医学部 内科学第4教室(糖尿病・内分泌代謝内科), 3.信州大学医学部附属病院 看護部, 4.信州大学医学部 遺伝医学教室, 5.信州大学医学部 クリニカル・シークエンス学講座, 6.信州大学基盤研究支援センター, 7.信州大学医学部附属病院バイオバンク信州)

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[P2-01-8]Identifying factors related to sharing genetic information with families for multiple endocrine neoplasia syndromes

鳥嶋 雅子1, 佐藤 智佳2, 松川 愛未3, 小杉 眞司1
(1.京都大学 大学院医学研究科 ゲノム医療学講座, 2.関西医科大学附属病院 臨床遺伝センター, 3.国立がん研究センター中央病院 遺伝子診療部門)

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[P2-01-9]Exploration of germline chromosomal abnormalities discovered during the diagnosis of hematopoietic tumors

大東 由佳1, 高見 昭良1, 高木 潤子3, 花村 一朗1, 水野 昌平1, 堀尾 知弘1, 村上 五月2, 内野 かおり2, 高杉 壮一1, 篠原 早紀2, 飯田 悠介2, 山本 英督2, 鈴木 文乃2
(1.愛知医科大学 医学部 内科学講座 血液内科, 2.愛知医科大学病院 血液内科, 3.愛知医科大学 医学部 内科学講座 内分泌・代謝内科)

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[P2-01-11]To explore the issues that women in the general population consider important when choosing a facility for NIPT testing

石井 達子1,2, 山田 崇弘3, 池袋 真2, 宮上 景子2, 佐村 修4, 左合 治彦5,6, 関沢 明彦2, 白土 なほ子2
(1.昭和大学大学院 保健医療学研究科, 2.昭和大学 医学部 産婦人科学講座, 3.北海道大学病院 臨床遺伝子診療部, 4.東京慈恵会医科大学 医学部 産婦人科学講座, 5.山王バースセンター, 6.国立成育医療研究センター 遺伝診療センター)

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[P2-01-12]Current status of NIPT and issues in genetic counseling at our hospital

長柄 美保子1, 犬塚 早紀2, 高橋 雄一郎2, 岩垣 重紀2, 浅井 一彦2, 松井 雅子2, 島岡 竜一2, 小野 ひとみ2, 村上 博昭1, 阪下 達哉1, 金子 英雄1
(1.岐阜県総合医療センター 遺伝子診療科, 2.岐阜県総合医療センター 胎児診療科)

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[P2-01-14]On- line disclosure of prenatal genetic testing results

木戸 浩一郎1, 青木 美保2, 中林 倫子2, 平岡 さゆり2, 渡邊 清高2, 紀平 力1, 西田 晴香1, 関 順彦2, 高橋 ゆう子1, 平池 春子1, 平野 茉来1, 笹森 幸文1, 長阪 一憲1
(1.帝京大学, 2.帝京大学医学部附属病院 がんゲノム医療支援室)

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[P2-01-15]Experience of Genetic Counseling for Hereditary Hypophosphatemic rickets Leading to Genetic Analysis

伊藤 孝助1, 酒井 恵利1, 小野 智愛1, 浄弘 裕紀子1, 馬場 遥香1, 堀田 純子1, 山下 朋代1, 今西 康雄2, 瀬戸 俊之1
(1.大阪公立大学大学院医学研究科臨床遺伝学, 2.大阪公立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学)

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[P2-01-17]Current status of genetic counseling for MODY in our hospital

佐藤 裕子1, 岩崎 直子1,2, 田中 慧3, 浦野 真理1, 山本 俊至1, 齋藤 加代子1
(1.東京女子医科大学ゲノム診療科, 2.東京女子医科大学付属八千代医療センター糖尿病代謝内科, 3.東京女子医科大学糖尿病代謝内科)

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[P2-01-18]Myotonic Dystrophy type 1 (DM1):Current Status and Issues of Presymptomatic Diagnosis at Osaka University Hospital

米井 歩1, 高橋 正紀1,2,6, 矢野 英隆1,2,3, 佐藤 友紀1, 源幸 奈々1, 中前 純治4, 山本 賢一1,6,7, 味村 和哉1,5, 酒井 規夫6,7, 望月 秀樹1,2
(1.大阪大学医学部附属病院, 2.大阪大学大学院医学系研究科 神経内科学, 3.医療法人 協和会 千里中央病院, 4.大阪大学医学部附属病院 保健医療福祉ネットワーク部, 5.大阪大学大学院医学系研究科 産科婦人科学, 6.大阪大学大学院医学系研究科 保健学専攻, 7.大阪大学大学院医学系研究科 小児科学)

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[P2-01-19]Psychiatric Support for Clients with Chromosomal Disorders in Pediatric to Adult Care Transitions

石黒 浩毅1,2, 堀内 泰江2,3, 玉井 真理子2,4, 矢ヶ崎 英晃2
(1.山梨大学大学院臨床遺伝学講座, 2.山梨大学医学部附属病院遺伝子疾患診療センター, 3.静岡社会健康医学大学院大学社会健康医学研究科, 4.信州大学保健学科)

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[P2-01-20]Preconception genetic counseling in perinatal management for Duchenne muscular dystrophy manifesting carriers

松井 遥香1, 張 香理2, 鈴木 研資1, 神田 昌子1, 橋本 彩子1, 利光 正岳1, 市瀬 茉里1, 佐山 晴亮1, 瀬山 貴博1, 大島 司3, 久保田 暁4, 熊澤 惠一1, 入山 高行1, 廣田 泰1, 大須賀 穣1
(1.東京大学医学部附属病院 女性診療科・産科, 2.東京大学医学部附属病院 ゲノム診療部, 3.東京大学医学部附属病院 循環器内科, 4.東京大学医学部附属病院 脳神経内科)

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[P2-01-21]Consent and Capacity Assessment in Genetic Testing for Mild Intellectual Disabilities

松永 楓1, 大江 瑞恵2
(1.藤田医科大学大学院 保健学研究科 保健学専攻 臨床検査学領域 遺伝カウンセリング分野, 2.藤田医科大学大学院 医療科学研究科 生体情報検査科学領域 遺伝カウンセリング分野)

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[P2-01-23]18p11 and 21q11-q21 deletion due to a paternal reciprocal translocation leading to holoprosencephaly

若林 寛子1, 松本 歩2,3, 小森 咲子3, 田島 敏広3, 松村 貴由2, 山形 崇倫3
(1.自治医科大学附属病院 臨床研究センター 臨床研究・治験推進部, 2.自治医科大学 分子病態治療研究センター 人類遺伝学研究部, 3.自治医科大学 小児科)

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[P2-01-24]The current situation as for department of Cancer Genome at Cooperative Hospitals for Cancer Genomic Medicine

山北 伊知子1, 宇都宮 朱里2, 本田 裕3
(1.広島市立北部医療センター安佐市民病院 がんゲノム診療科兼腫瘍内科, 2.広島市立北部医療センター安佐市民病院 がんゲノム診療科兼小児科, 3.広島市立北部医療センター安佐市民病院 がんゲノム診療科兼産婦人科)

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[P2-01-25]The role of the department of medical genetics in disclosing secondary findings in cancer genome profiling

北村 久美子1,3, 石原 美紗子2, 利田 明日香1, 阿部 明子2, 新津 宏明1, 檜井 孝夫1
(1.広島大学病院 遺伝子診療科, 2.広島大学病院 看護部, 3.独立行政法人 広島市立病院機構 広島市立広島市民病院 看護部)

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[P2-01-26]Role of the Certified Genetic Counselor in the Management of Secondary Findings in Comprehensive Genomic Profiling

池田 和美1, 前田 浩幸1, 松田 安史2, 今村 善宣2, 根来 英樹2, 奥野 貴士1, 玉村 千代1, 津吉 秀昭1, 廣野 靖夫2, 井川 正道1
(1.福井大学医学部附属病院 遺伝診療部, 2.福井大学医学部附属病院 がん診療推進センター)

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[P2-01-27]Trajectory of the long-term process leading to the presymptomatic diagnosis of Huntington's disease

宮崎 幸子1,2, 石川 亜貴1,2, 三浦 彩奈2, 小松 茅乃1,2, 隅田 健太郎2, 真里谷 奨2,3, 櫻井 晃洋1,2
(1.札幌医科大学 医学部 遺伝医学, 2.札幌医科大学附属病院 遺伝子診療科, 3.札幌医科大学 医学部 産婦人科講座)

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[P2-01-28]Current Status and Issues in Genetic Support with Testing for Treatment Selection as the Entrance to Genetic Practice

菅原 宏美1, 向井 めぐみ1, 松谷 サディア1, 後藤 里沙1, 日下 咲2, 河村 美由紀1,3, 境 秀樹1,3, 森田 充紀1,3, 尾上 琢磨1,3, 澁谷 剛志1,4, 濱崎 京子1,4, 廣利 浩一1,5, 田村 和朗1, 松本 光史1,3
(1.兵庫県立がんセンター 遺伝診療科, 2.兵庫県立がんセンター 看護部, 3.兵庫県立がんセンター 腫瘍内科, 4.兵庫県立がんセンター 婦人科, 5.兵庫県立がんセンター 乳腺外科)

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[P2-01-29]Literature review on requirements of facilitators in simulation education to establish genetic counseling training

黒田 真帆1,2, 佐々木 元子2,3, 山田 岳史1, 三宅 秀彦2,3
(1.日本医科大学付属病院 遺伝診療科, 2.お茶の水女子大学大学院 人間文化創成科学研究科 ライフサイエンス専攻 遺伝カウンセリングコース, 3.お茶の水女子大学 ヒューマンライフサイエンス研究所)

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[P2-01-30]The approach to supporting cases where definitive diagnosis was not reached through genetic testing: two examples

槇野 晋也1,2, 松下 悠紀1,2, 藤吉 順子1,2, 蓮尾 泰之1,2, 石川 亜希子3, 沼田 早苗1,4, 藤原 ありさ1,2
(1.九州医療センター ゲノム診療部, 2.九州医療センター 臨床研究部, 3.九州大学医学部付属病院 臨床遺伝医療部, 4.久留米大学医学部附属病院 遺伝外来)

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[P2-02-1]A survey on the characteristics of family history in the Japanese BRCA1 founder variant: c.188T>A (p.Leu63*)

勝部 暢介1,2, 須藤 美月1,2, 南 華子3, 長塚 美樹2,3, 岡野 舞子3,4, 安齋 憲5, 橋本 敏5, 松嵜 正實3, 片方 直人3, 阿左見 亜矢佳6, 二瓶 光博7, 野水 整2,3
(1.公益財団法人星総合病院 遺伝カウンセリング科, 2.公益財団法人星総合病院 がんの遺伝外来, 3.公益財団法人星総合病院 外科, 4.福島県立医科大学 医学部 乳腺外科学講座, 5.公益財団法人星総合病院 産婦人科, 6.一般財団法人脳神経疾患研究所附属 総合南東北病院 外科, 7.いがらし内科外科クリニック)

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[P2-02-3]A case of breast cancer treated with risk reducing salpingo-oophorectomy during long-term remission of bone metastasis

沖 豊和1, 泉谷 知明2,3,4, 樋口 やよい3,4, 牛若 昂志3,4, 氏原 悠介3,5, 松浦 拓也3,4, 田代 真理3, 久保 亨3,6
(1.高知大学 医学部 附属病院 乳腺センター, 2.高知検診クリニック, 3.高知大学 医学部 附属病院 臨床遺伝診療部, 4.高知大学 医学部 産婦人科学講座, 5.高知県立 幡多けんみん病院 産婦人科, 6.高知大学 医学部 老年病・循環器内科学)

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[P2-02-9]Genetic test for hereditary breast and ovarian cancer in Tokyo Women's Medical University Adachi Medical Center

石橋 祐子1, 湯川 寛子1, 安斎 裕美1,2, 小寺 麻加1,3, 藤田 佐希1, 平野 明1
(1.東京女子医科大学附属足立医療センター 乳腺診療部, 2.三和病院 乳腺外科, 3.埼玉県立がんセンター 乳腺外科)

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[P2-02-10]BRCA1/2 reversion mutations in a pan-cancer cohort

中村 康平1,2, 増田 健太3,4, 千代田 達幸3, 山上 亘3, 西原 広史1
(1.慶應義塾大学 医学部 腫瘍センター ゲノム医療ユニット, 2.熊谷総合病院, 3.慶應義塾大学 医学部 産婦人科学教室, 4.慶應義塾大学 医学部 臨床遺伝学センター)

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[P2-02-11]Identification of large insertion of SVA transposon in BRCA2 by whole genome and long-read sequencing: a case report

小田 智世1,2, 久保 崇1, 千葉 健一3, 中村 航3, 松川 愛未2, 友澤 周子2, 小山 隆文4, 田尾 佳代子5, 成田 善孝6, 松井 啓隆1, 吉田 輝彦2, 白石 友一3, 角南 久仁子1, 平田 真2
(1.国立がん研究センター中央病院, 2.国立がん研究センター 中央病院 遺伝子診療部門, 3.国立がん研究センター 研究所 ゲノム解析基盤開発分野, 4.国立がん研究センター 中央病院 先端医療科, 5.国立がん研究センター 中央病院 小児腫瘍科, 6.国立がん研究センター 中央病院 脳脊髄腫瘍科)

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[P2-02-14]Genetic and Clinical observations of Japanese Patients of Hiroshima Prefecture with suspected Lynch Syndrome

邱 ろえん1, 赤羽 慎太郎2, 中原 輝3, 新津 宏明3, 三口 真司4, 利田 明日香3, 服部 稔5, 山本 剛6, 赤木 究6, 檜井 孝夫3
(1.広島大学 医系科学研究科 総合健康科学専攻 生命医療科学プログラム, 2.広島大学 医系科学研究科 外科学, 3.広島大学 医系科学研究科 遺伝医学, 4.県立広島病院 消化器外科, 5.広島大学 医系科学研究科 医学教育センター, 6.埼玉県立がんセンター 腫瘍診断・予防科)

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[P2-02-15]A case of breast cancer diagnosed with Li-Fraumeni syndrome before surgery and avoidable postoperative radiotherapy

常泉 道子1,2, 今田 紗江1, 佐藤 祥子1, 松沼 亮一1, 速水 亮介1, 佐藤 辰宣2, 金沢 佑治2, 浮田 真沙世2, 小杉 理英子2, 原崎 正士2, 臼井 健2,3,4
(1.静岡県立総合病院 乳腺外科, 2.静岡県立総合病院 遺伝診療科, 3.静岡県立総合病院 ゲノム医療センター, 4.静岡社会健康医学大学院大学)

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[P2-02-17]A hereditary diffuse gastric cancer case harboring germline pathogenic variant in CDH1 which located in intron 14

坪井 美樹1, 井内 勝哉2, 山本 剛2, 若月 智和2, 角田 美穂2, 仲 なつき2, 糟谷 祥子2, 池田 有美2, 迫江 公己2, 松江 千枝2, 松谷 彬子2, 吉田 玲子2, 西村 ゆう3, 依田 雄介4, 赤木 究2
(1.埼玉県立がんセンター 乳腺腫瘍内科, 2.埼玉県立がんセンター 腫瘍診断・予防科, 3.埼玉県立がんセンター 病理診断科, 4.埼玉県立がんセンター 内視鏡科)

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2024年10月11日(金) 18:00 〜 19:00
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[P2-02-18]A case report of early gastric cancer detected by secondarily diagnosed pathogenic CDH1 germline mutation

上田 真子1, 富田 寿彦2, 永橋 昌幸3, 金城 ちなつ1, 岡田 千穂1, 鹿嶋 見奈1, 中原 恵理4, 田中 宏幸1, 李 知子1, 金澤 伸雄1, 竹島 泰弘1, 宮崎 彩子1, 澤井 英明1
(1.兵庫医科大学病院 遺伝子医療部, 2.兵庫医科大学病院 消化管内科, 3.兵庫医科大学病院 乳腺外科, 4.英ウィメンズクリニック)

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