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レカネマブの効果・副作用、および18ヶ月後の継続・中止を考える　～意思決定の観点から～

アルツハイマー型認知症およびその前段階である軽度認知障害（MCI）の病態解明は大きく進展しており、それに伴い新薬の開発も加速している。最近では、ドナネマブが2024年11月承認、レカネマブが2023年9月承認、ドネペジル経皮吸収型製剤が2022年12月承認、ブレクスピプラゾールは2024年9月に、「アルツハイマー型認知症に伴う焦燥感、易刺激性、興奮に起因する、 過活動又は攻撃的言動」対する適応が新たに追加された。これらの新しい治療選択肢の登場は、アルツハイマー型認知症の治療に携わる精神科医にとって喜ばしいことである。しかし、その一方で、治療効果や副作用について患者やその家族に説明する際に悩む場面も少なくない。そこで本シンポジウムでは、これら4つの薬剤について精神科医の立場から、それぞれの薬剤の特徴や、患者およびその家族にとってのメリット・デメリットを、エキスパートが詳しく紹介する。

アルツハイマー型認知症の新薬を考える

BPCNPNP2025(第47回日本生物学的精神医学会/第35回日本臨床精神神経薬理学会/第55回日本神経精神薬理学会合同年会)

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[S12-2]レカネマブの効果・副作用、および18ヶ月後の継続・中止を考える　～意思決定の観点から～

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[S12-2]レカネマブの効果・副作用、および18ヶ月後の継続・中止を考える ～意思決定の観点から～

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[S12-2]レカネマブの効果・副作用、および18ヶ月後の継続・中止を考える　～意思決定の観点から～