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膜融合制御因子Sec1/Munc18ファミリーの異常を起因とする難治性疾患の線虫疾患モデルの開発と応用

本シンポジウムでは、C. elegans を疾患研究のモデル生物として活用する最前線の研究を紹介する。C. elegans は遺伝学、薬理学、分子生物学の強力なツールであり、寿命や健康寿命、疾患に関連する表現型解析において重要な知見を提供する。さらに、マウスやヒトを用いた研究との融合により、疾患メカニズムの解明や新規治療法の開発が加速される。本シンポジウムでは、C. elegans 研究のメリットと今後の展望について議論する。

第48回日本分子生物学会年会

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[1PS-10-03]膜融合制御因子Sec1/Munc18ファミリーの異常を起因とする難治性疾患の線虫疾患モデルの開発と応用

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