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FEN1はアロブジン誘導性の53BP1依存的複製阻害を抑制する

多くの遺伝性疾患は予後が極めて不良であり、診断から治療開始までの猶予期間が限られている。近年、ゲノム診断技術の進展に加え、遺伝子治療や核酸医療などの新たな治療法が、希少難治性疾患に対する革新的な治療戦略として期待されている。また、基礎医学や生物学における新たな発見が、こうした発展をさらに加速させている。本シンポジウムでは、難治性遺伝性疾患の診断・治療に資する最新の研究成果を、多角的な視点からご紹介する。

第48回日本分子生物学会年会

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[2MS-01-01]FEN1はアロブジン誘導性の53BP1依存的複製阻害を抑制する

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