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Ⅳ型コラーゲン異常症による脳出血の臨床像

Recent discoveries of specific genetic mutations in Notch3, Col4A1, and ABCC6 have significantly advanced our understanding of hemorrhagic cerebral small vessel disease (CSVD). This symposium aims to explore these findings and their implications for diagnosis, treatment, and prevention. Leading researchers and clinicians will present cutting-edge research on these genetic factors, discussing their roles in vessel fragility and hemorrhage. We'll examine Notch3 mutations beyond CADASIL, Col4A1's impact on basement membrane integrity, and ABCC6's involvement in CSVD and potential systemic manifestations.<br>The symposium will focus on presenting the latest research findings, exploring mechanisms linking mutations to hemorrhagic CSVD, discussing implications for personalized medicine and targeted therapies, and identifying key areas for future research and collaboration. By fostering interdisciplinary dialogue, we aim to accelerate progress in understanding and managing hemorrhagic CSVD, ultimately improving patient care and outcomes in this critical area of neurovascular health.

シンポジウム07　New Frontiers in Hereditary Cerebral Small Vessel Disease with Hemorrhage

第66回日本神経学会学術大会

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[S-07-4]Ⅳ型コラーゲン異常症による脳出血の臨床像

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