[3P] Late-Breaking Abstracts

[H. 神経系の疾患] 神経発達障害

[3P-367] HP1β機能異常によるCBX1関連症候群の病態機構

*泉 幸佑¹、黒田 友紀子²、大坪 愛子²、風間 いづみ²、カバヒジ アニタ¹、キャリロ グラシエラ¹、リー ランディ¹、スー チュン²、グラント ストゥルーアン² (1. テキサス大学サウスウエスタン校、2. フィラデルフィア小児病院)

キーワード：

hetrerochromatin、epigenetics、autism、developmental disabilities

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