講演情報

[H. 神経系の疾患] 神経発達障害

[3P-367]HP1β機能異常によるCBX1関連症候群の病態機構

*泉幸佑¹、黒田友紀子²、大坪愛子²、風間いづみ²、カバヒジアニタ¹、キャリログラシエラ¹、リーランディ¹、スーチュン²、グラントストゥルーアン² (1. テキサス大学サウスウエスタン校、2. フィラデルフィア小児病院)

hetrerochromatin、epigenetics、autism、developmental disabilities

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