[S-32] シンポジウム32　PPIがひらく神経難病の明日：病態治療研究への患者市民参画

[S-32-8] 「SMA家族の会」の取り組み

大山 有子 (ＳＭＡ家族の会)

2008年長男が脊髄性筋萎縮症Ⅰ型と診断、2014年SMA家族の会役員就任。2018年同会会長就任。SMA患者家族のQOL向上及び治療環境整備のための活動等に尽力している。

閲覧にはパスワードが必要です