セッション詳細
[P2-1pm-02]スルフェンアミド類とジアリールヨードニウム塩の添加剤フリーS-カップリング反応
○BAE TAEHO1、Elboray Elghareeb1、菊嶌 孝太郎1、北 泰行2、土肥 寿文1,2 (1. 立命館大学、2. 立命館大総研)
[P2-1pm-03]Supramolecular Fullerene–Nanohoop Architectures: Mechanically Interlocked [10]Cycloparaphenylene Shuttles and Nanographene-Embedded Hosts
○Fabian Marek Steudel1,2, Clara Sabrià3, Massimo Delle Piane4, Ferran Feixas3, Xavi Ribas3, Giovanni Maria Pavan4, Max von Delius2, Akimitsu Narita1 (1. OIST, 2. Univ. of Ulm, 3. Univ. de Girona, 4. Politecnico di Torino)
[P2-1pm-08]フェノール性メチル基の選択的な脱メチル化に関する反応機構の検討
○廣石 和也1、小村 有結夢2、窪木 厚人1,2、原村 昌幸1,2 (1. 岡山理大院 、2. 岡山理大)
[P2-1pm-09]Pd触媒によるCu酸化剤を用いたシンプルアレーン間のC-H/C-H型クロスカップリング反応の開発と速度論的解析
○佐々木 太一1、船木 憲治1 (1. 秋田高専)
[P2-1pm-11]モレキュラーシーブスを促進剤として用いたイサチン誘導体の向山アルドール反応の開発とその応用
○永谷 碧仁1、黒田 義之3、喜多 祐介4、牧野 宏章1,2、末木 俊輔1,2、穴田 仁洋1,2 (1. 武蔵野大薬、2. 武蔵野大薬研、3. 横国大院工、4. 京大エネルギー理工研)
[P2-1pm-13]ピリジニルエチニルケトンを出発物質に用いた共役付加反応を経るアザ-ピラノインドール-1-オンの合成
森村 真帆1、○山北 莉子1、切通 陽万里1、川村 美空、八谷 巌1 (1. 三重大学)
[P2-1pm-14]Lewis 酸を用いたα-アシルアミノニトリルの分子内環化反応を経る 5-アミドオキサゾールのワンポット合成
上村 太一1、○橋本 稜雅1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
[P2-1pm-15]4-アルキニル-3-アミノ-2-ピロンの分子内ヒドロアミノ化反応を用いたピラノピロール-7-オンの合成
白石 真輝1、○亀谷 知美1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
[P2-1pm-18]酸化的C-S結合形成を利用したベンゾチアゾール含有ビアリール類の合成研究
○野瀬 英莉1、辻󠄀本 帆乃香1、太田 哲男1、大江 洋平1、中村 光1 (1. 同志社大学)
[P2-1pm-19]亜鉛触媒を用いた2-(ヘテロアリール)ベンゾフラン類の合成および分光学的特性
○喜多 拓哉1、濵口 尚斗1、中村 光1、太田 哲男1、大江 洋平1 (1. 同志社大学)
[P2-1pm-22]ビス(フェナザシリン)化合物の構造解析
○林 英樹1、小泉 武昭2,3 (1. 愛知工業大学 工学部 応用化学科、2. 静岡理工科大学 先端機器分析センター、3. 静岡理工科大学 総合技術研究所)
[P2-1pm-25]海洋天然物ラメラリンを構造モチーフとした特定のがん細胞株を選択的に増殖阻害する誘導体の合成
○首藤 和也1、福田 勉1、杉田 裕宣2、吉田 陽子2、旦 慎吾2、小野寺 玄1、木村 正成1 (1. 長崎大学、2. 公益財団法人 がん研究会)
[P2-1pm-29]ペリミジン型トリフルオロメチルアニオン前駆体の置換基がトリフルオロメチル化反応に及ぼす効果
○王 志龍1、山田 強1、谷岡 卓1、松谷 裕二1 (1. 富山大学)
[P2-1pm-30]ハロゲン置換されたトリス(2-イミダゾリル)メタン誘導体の酸塩基応答と錯形成挙動
○村田 愛花1、松岡 亮太1、草本 哲郎1,2,3,4 (1. 阪大院基礎工、2. JST創発、3. OTRI-Spin 阪大、4. 阪大CSRN)
[P2-1pm-33]講演取下げ
○升 喜幸1、和田 雄貴1、Pavel Usov1、芳賀 正明1、松本 隆也1,2、河野 正規1 (1. 東京科学大学理学院化学系、2. ENEOS株式会社 中央技術研究所)
[P2-1pm-35]o-置換ベンズアルデヒド誘導体のKnoevenagel縮合を経るメタルフリー環化反応
○牧野 百1、山崎 祥子2、高島 弘3、森本 積4 (1. 奈良女子大学附属中等教育学校、2. 奈良教育大学、3. 奈良女子大学、4. 奈良先端科学技術大学院大学)
[P2-1pm-37]超原子価硫黄フッ素により促進されるPFASフリーなベンゼン-アゼピン骨格変換
○村松 拓哉1、Chavakula Nagababu1、Muhamad Zulfaqar Bacho1、Shiwei Wu1、落合 世舟1、柴田 哲男1 (1. 名古屋工業大学)
[P2-1pm-40]2-シアノピリジン存在下で臭化ニッケルとDBUを用いるジオール類と二酸化炭素からの環状カーボネート類への反応経路
○三原 正稔1、江崎 嘉宣2、兵藤 憲吾2、中尾 秀一1、中井 猛夫1、伊藤 貴敏1 (1. 地方独立行政法人大阪産業技術研究所、2. 近畿大理工)
[P2-1pm-42]9,10-ジスチバ-Dewar-アントラセンの合成・構造とジカルコゲニドとの反応
○大辻 駿介1、正田 浩一朗2,3、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
[P2-1pm-46]炭素置換λ5-ホスフィニン誘導体の高効率合成法の探究
○栗幅 建年1、正田 浩一朗2,3、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大理工、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
[P2-1pm-48]かさ高いシリル基を活用したアンチモン-炭素π結合化合物の合成検討
○野元 彬弘1、菅又 功1,2、笹森 貴裕1,2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
[P2-1pm-49]かさ高い置換基を有する9,10-ジシラ-9,10-ジヒドロアントラセンの合成
○伊豆倉 夢那1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
[P2-1pm-57]N-アダマンチルイミダゾイルアミドからイソニトリリウムイオンの発生と反応
○内山 洋介1、窪井 桜了1、坂井 優太1、山口 大智1、アンソニー アルジェンゴ2 (1. 北里大学、2. ジョージア工科大学)
[P2-1pm-59]N-スルホニル-1,2,3-トリアゾールを用いた1,3-双極環化付加による新規ヘテロ環化合物の合成
○髙濱 壮悟1、倉垣 真翔2、中井 柚萌2、小泉 拓也2 (1. 神戸市工高専専攻科応用化学専攻、2. 神戸市工高専応用化学科)
[P2-1pm-60]1,8-位に9-アントリル基をもつ9-ホスファアントラセンの合成検討
○韓 子安1、正田 浩一朗2,3、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
[P2-1pm-61]N-スルホニル-1,2,3-トリアゾールと 1,3-ジケトン類の反応
○神尾 拓斗1、薮内 祐人1、酒井 優希2、藤本 汰伽2、道平 尚樹2、小泉 拓也2 (1. 神戸市工高専専攻科応用化学専攻、2. 神戸市工高専応用化学科)
[P2-1pm-62]1,2,3-トリシラ-4-シクロペンテンと1,2-ジシラ-3-シクロブテン誘導体の合成検討
○石浜 亘1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
[P2-1pm-63]かさ高い置換基を有する9,10-ホスファシラフェナントレン誘導体の合成検討
○小林 傑1、岩﨑 龍樹1、浅川 哲平1、森迫 祥吾2、Jan Weigand3、笹森 貴裕4 (1. 筑波大院数理、2. 相模中央化学研究所、3. ドレスデン工科大学、4. 筑波大数理物質・TREMS)
[P2-1pm-64]スルホン基を有する前駆体を利用したフラーレン誘導体(PCBM)合成における共溶媒添加の効果
○伊藤 貴敏1、隅野 修平1、松元 深1、岩井 利之1 (1. 地方独立行政法人 大阪産業技術研究所)
