日本化学会 第106春季年会 (2026)
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セッション詳細

アカデミックプログラム［ポスター］14. 有機化学―芳香族・複素環・典型元素化合物：ポスター

[P2-1pm]14. 有機化学―芳香族・複素環・典型元素化合物

2026年3月17日(火) 13:00 〜 14:30
ポスター会場-2（理工スポーツホール [1階] アリーナ）
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[P2-1pm-01]芳香族アルデヒドの脱カルボニル型重水素化反応

○吉田 雛姫1、桑原 俊介1,2、白井 智彦1,2 (1. 東邦大理、2. 東邦大学複合物性研究セ)
日本語

[P2-1pm-02]スルフェンアミド類とジアリールヨードニウム塩の添加剤フリーS－カップリング反応

○BAE TAEHO1、Elboray Elghareeb1、菊嶌 孝太郎1、北 泰行2、土肥 寿文1,2 (1. 立命館大学、2. 立命館大総研)
英語

[P2-1pm-03]Supramolecular Fullerene–Nanohoop Architectures: Mechanically Interlocked [10]Cycloparaphenylene Shuttles and Nanographene-Embedded Hosts

○Fabian Marek Steudel1,2, Clara Sabrià3, Massimo Delle Piane4, Ferran Feixas3, Xavi Ribas3, Giovanni Maria Pavan4, Max von Delius2, Akimitsu Narita1 (1. OIST, 2. Univ. of Ulm, 3. Univ. de Girona, 4. Politecnico di Torino)
日本語

[P2-1pm-04]固体酸を用いたクロマン類のワンポット合成

○黒澤 恵里1、早川 麻美子1、青山 忠1 (1. 日本大学理工学部)
日本語

[P2-1pm-05]イリジウム触媒による（ヘテロ）芳香族カルボン酸の脱炭酸反応

○大内 瑠菜1、桑原 俊介1,2、白井 智彦1,2 (1. 東邦大理、2. 東邦大複合物性研究セ)
日本語

[P2-1pm-06]2位にトロポノイドを有するグアイアズレン類の合成と性質

○小池 隆博1、佐藤 大1 (1. 埼玉大学)
日本語

[P2-1pm-07]N -ヘテロ環で連結されたグアイアズレン二量体の合成と性質

○関口 桜子1、佐藤 大1 (1. 埼玉大学)
日本語

[P2-1pm-08]フェノール性メチル基の選択的な脱メチル化に関する反応機構の検討

○廣石 和也1、小村 有結夢2、窪木 厚人1,2、原村 昌幸1,2 (1. 岡山理大院、2. 岡山理大)
日本語

[P2-1pm-09]Pd触媒によるCu酸化剤を用いたシンプルアレーン間のC-H/C-H型クロスカップリング反応の開発と速度論的解析

○佐々木 太一1、船木 憲治1 (1. 秋田高専)
日本語

[P2-1pm-10]2-(ヘテロアリール)ナフトフラン類の合成と蛍光特性

○植田 結菜1、小亀 将治1、濵口 尚斗1、中村 光1、太田 哲男1、大江 洋平1 (1. 同志社大学)
日本語

[P2-1pm-11]モレキュラーシーブスを促進剤として用いたイサチン誘導体の向山アルドール反応の開発とその応用

○永谷 碧仁1、黒田 義之3、喜多 祐介4、牧野 宏章1,2、末木 俊輔1,2、穴田 仁洋1,2 (1. 武蔵野大薬、2. 武蔵野大薬研、3. 横国大院工、4. 京大エネルギー理工研)
日本語

[P2-1pm-12]アザアズレニルチオフェン誘導体の合成と光学特性

○山口 淳一1、藤澤 侑輝2 (1. 神奈川工科大学、2. 神奈川工科大学大学院)
日本語

[P2-1pm-13]ピリジニルエチニルケトンを出発物質に用いた共役付加反応を経るアザ-ピラノインドール-1-オンの合成

森村 真帆1、○山北 莉子1、切通 陽万里1、川村 美空、八谷 巌1 (1. 三重大学)
日本語

[P2-1pm-14]Lewis 酸を用いたα-アシルアミノニトリルの分子内環化反応を経る 5-アミドオキサゾールのワンポット合成

上村 太一1、○橋本 稜雅1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
日本語

[P2-1pm-15]4-アルキニル-3-アミノ-2-ピロンの分子内ヒドロアミノ化反応を用いたピラノピロール-7-オンの合成

白石 真輝1、○亀谷 知美1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
日本語

[P2-1pm-16]2-アミノシアノ酢酸エチルのアルキニルイミンへの共役付加反応を用いた含窒素ヘテロ環化合物の合成

岡田 彩那1、○木村 百花1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
日本語

[P2-1pm-17]求電子的硫黄種を介したC-S結合形成反応：無金属で進行するベンゾチオフェン合成

○林 弥生1、太田 哲男1、大江 洋平1、中村 光1 (1. 同志社大学)
日本語

[P2-1pm-18]酸化的C-S結合形成を利用したベンゾチアゾール含有ビアリール類の合成研究

○野瀬 英莉1、辻󠄀本 帆乃香1、太田 哲男1、大江 洋平1、中村 光1 (1. 同志社大学)
日本語

[P2-1pm-19]亜鉛触媒を用いた2-(ヘテロアリール)ベンゾフラン類の合成および分光学的特性

○喜多 拓哉1、濵口 尚斗1、中村 光1、太田 哲男1、大江 洋平1 (1. 同志社大学)
日本語

[P2-1pm-20]プロパルギルピラゾリルエーテルの分子内環化反応

○橋本 星奈1、市川 隼人1 (1. 日本大学)
日本語

[P2-1pm-21]ビニルピラゾール誘導体の合成を目指したプロピオール酸エステルとジセレニドの可視光を利用する転位反応

○羽生 茉由1、市川 隼人1 (1. 日本大学)
日本語

[P2-1pm-22]ビス(フェナザシリン)化合物の構造解析

○林 英樹1、小泉 武昭2,3 (1. 愛知工業大学　工学部　応用化学科、2. 静岡理工科大学　先端機器分析センター、3. 静岡理工科大学　総合技術研究所)
日本語

[P2-1pm-23]CO/CO2混合系におけるPd触媒を用いた遠隔位C–H結合直接活性化によるヘテロカルボン酸誘導体の合成

○小中澤 優貴1、山本 結生1 (1. 山梨大学)
日本語

[P2-1pm-24]炭酸カリウムを用いたトリフルオロメチル基を有するベンゾセレノテトラミソールの合成とマイケル付加反応への応用

○飯塚 祐介1、市川 隼人1 (1. 日本大学)
日本語

[P2-1pm-25]海洋天然物ラメラリンを構造モチーフとした特定のがん細胞株を選択的に増殖阻害する誘導体の合成

○首藤 和也1、福田 勉1、杉田 裕宣2、吉田 陽子2、旦 慎吾2、小野寺 玄1、木村 正成1 (1. 長崎大学、2. 公益財団法人　がん研究会)
日本語

[P2-1pm-26]2,2’-ジチオジアニリン誘導体のS-S結合開裂と分子内環化を経た2-置換ベンゾチアゾールの新規合成

○皆川 真規1、水橋 卓都1 (1. 山形大学)
日本語

[P2-1pm-27]フッ素化アルキンへの付加とClaisen転位を制御した位置選択的トリフルオロメチルフランの合成

○中村 和大1、杉石 露佳1、網井 秀樹1 (1. 群馬大学)
日本語

[P2-1pm-28]Cadogan環化によるアクリジン骨格の構築

○梅崎 賢太朗1、小田 晋1 (1. 東洋大学)
英語

[P2-1pm-29]ペリミジン型トリフルオロメチルアニオン前駆体の置換基がトリフルオロメチル化反応に及ぼす効果

○王 志龍1、山田 強1、谷岡 卓1、松谷 裕二1 (1. 富山大学)
日本語

[P2-1pm-30]ハロゲン置換されたトリス(2-イミダゾリル)メタン誘導体の酸塩基応答と錯形成挙動

○村田 愛花1、松岡 亮太1、草本 哲郎1,2,3,4 (1. 阪大院基礎工、2. JST創発、3. OTRI-Spin 阪大、4. 阪大CSRN)
日本語

[P2-1pm-31]におい物質に対し新奇な応答を示す色素の合成および分光学的性質の評価

○山下 怜子1 (1. 地方独立行政法人大阪産業技術研究所)
日本語

[P2-1pm-32]難反応性アミノ(ベンゾ)チオフェン類のC-Hアリール化：新規P,S配位子の合成と適用

○岸 大貴1、豊田 耕三1 (1. 東北大学)
日本語

[P2-1pm-33]C3対称性を有する新規1,4,7-トリアザフェナレニル誘導体の合成

○升 喜幸1、和田 雄貴1、Pavel Usov1、芳賀 正明1、松本 隆也1,2、河野 正規1 (1. 東京科学大学理学院化学系、2. ENEOS株式会社 中央技術研究所)
日本語

[P2-1pm-34]オクタブロモテトラベンゾポルフィリン類の合成

○齋藤 盟悦1、六本木 誠1、伊藤 智志1 (1. 宇都宮大学)
日本語

[P2-1pm-35]o-置換ベンズアルデヒド誘導体のKnoevenagel縮合を経るメタルフリー環化反応

○牧野 百1、山崎 祥子2、高島 弘3、森本 積4 (1. 奈良女子大学附属中等教育学校、2. 奈良教育大学、3. 奈良女子大学、4. 奈良先端科学技術大学院大学)
日本語

[P2-1pm-36]２種類のルイス酸を用いたドミノ共役付加反応による多置換δ-ラクタムの合成

西村 仁志1、○森口 綜太1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
日本語

[P2-1pm-37]超原子価硫黄フッ素により促進されるPFASフリーなベンゼン-アゼピン骨格変換

○村松 拓哉1、Chavakula Nagababu1、Muhamad Zulfaqar Bacho1、Shiwei Wu1、落合 世舟1、柴田 哲男1 (1. 名古屋工業大学)
日本語

[P2-1pm-38]水を水素源としたヨウ素-ホスフィン系によるメタルフリーの芳香族アルキン・アルケンの水素化反応

○木下 莉奈1、石角 知佳1、川口 真一1 (1. 佐賀大学)
日本語

[P2-1pm-39]ボラナート基によって加速された求核置換反応を用いるアルキルホスフィン配位子の合成

○高橋 一光1 (1. 乙卯研究所)
日本語

[P2-1pm-40]2-シアノピリジン存在下で臭化ニッケルとDBUを用いるジオール類と二酸化炭素からの環状カーボネート類への反応経路

○三原 正稔1、江崎 嘉宣2、兵藤 憲吾2、中尾 秀一1、中井 猛夫1、伊藤 貴敏1 (1. 地方独立行政法人大阪産業技術研究所、2. 近畿大理工)
日本語

[P2-1pm-41]ホスフィン官能基を有するCOPV誘導体の合成および物性評価

○山本 音緒1 (1. 神奈川大学)
日本語

[P2-1pm-42]9,10-ジスチバ-Dewar-アントラセンの合成・構造とジカルコゲニドとの反応

○大辻 駿介1、正田 浩一朗2,3、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
日本語

[P2-1pm-43]Ge原子供与体として働くゲルマベンゼニルゲルミレンと有機アジド化合物の反応

○林 大樹1、西野 龍平1、山田 容子1、水畑 吉行1 (1. 京都大学化学研究所)
日本語

[P2-1pm-44]かさ高い1,1'-フェロセニリデン配位子の合成検討

○安井 智紀1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-45]セレン五置換フェニルリチウムとハロアレーンとの反応

○吉田 光将1、茂木 亮太朗1、斎藤 雅一1 (1. 埼玉大院理工)
日本語

[P2-1pm-46]炭素置換λ5-ホスフィニン誘導体の高効率合成法の探究

○栗幅 建年1、正田 浩一朗2,3、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大理工、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
日本語

[P2-1pm-47]かさ高いフェロセニル基を有する一級スチビン誘導体の合成検討

○平島 千尋1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大理工、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-48]かさ高いシリル基を活用したアンチモン-炭素π結合化合物の合成検討

○野元 彬弘1、菅又 功1,2、笹森 貴裕1,2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-49]かさ高い置換基を有する9,10-ジシラ-9,10-ジヒドロアントラセンの合成

○伊豆倉 夢那1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-50]アルマボラン(6)の理論的研究

○前谷 一颯1、石本 翔真1、松尾 司1 (1. 近畿大学)
日本語

[P2-1pm-51]1,2-ジヒドロ-3,4-ベンゾ-1,2-ジシラシクロブテンの合成検討

○河本 美怜1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-52]Pt触媒を用いたジホスフィン類の直接活性化による不活性アルケンのdppe型リン配位子への高原子効率的変換

○可児 玲大1、山本 結生1 (1. 山梨大学)
日本語

[P2-1pm-53]BCOD骨格を有するπ拡張型テトラチアポルフィリンの合成検討

○大内 優斗1、森 重樹2、谷 弘幸2 (1. 愛媛大院理工、2. 愛媛大ADRES)
日本語

[P2-1pm-54]かさ高いシリルジアゾメチルアニオンの発生と反応

○足立 佳乃子1、菅又 功2、笹森 貴裕2 (1. 筑波大理工、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-55]アリール基を有する1,2,4-トリシラシクロペンタン誘導体の合成検討

○入江 菜帆1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大理工、2. 筑波大数理物質・TREMS)
日本語

[P2-1pm-56]ブロモスルホンの環サイズ選択的環化とπ拡張アミンへの変換反応

○折田 明浩1、酒見 俊輝1、岩倉 旭良1、大島 蓮音1、奥田 靖浩1 (1. 岡山理科大学)
日本語

[P2-1pm-57]N-アダマンチルイミダゾイルアミドからイソニトリリウムイオンの発生と反応

○内山 洋介1、窪井 桜了1、坂井 優太1、山口 大智1、アンソニー アルジェンゴ2 (1. 北里大学、2. ジョージア工科大学)
日本語

[P2-1pm-58]ニッケル(II)存在下で起こるシクロヘキサン-1,3-ジオンジオキシムの構造変化

○細谷 遥佑1、須川 晃資1、大月 穣1 (1. 日大理工)
日本語

[P2-1pm-59]N-スルホニル-1,2,3-トリアゾールを用いた1,3-双極環化付加による新規ヘテロ環化合物の合成

○髙濱 壮悟1、倉垣 真翔2、中井 柚萌2、小泉 拓也2 (1. 神戸市工高専専攻科応用化学専攻、2. 神戸市工高専応用化学科)
日本語

[P2-1pm-60]1,8-位に9-アントリル基をもつ9-ホスファアントラセンの合成検討

○韓 子安1、正田 浩一朗2,3、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
日本語

[P2-1pm-61]N-スルホニル-1,2,3-トリアゾールと 1,3-ジケトン類の反応

○神尾 拓斗1、薮内 祐人1、酒井 優希2、藤本 汰伽2、道平 尚樹2、小泉 拓也2 (1. 神戸市工高専専攻科応用化学専攻、2. 神戸市工高専応用化学科)
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[P2-1pm-62]1,2,3-トリシラ-4-シクロペンテンと1,2-ジシラ-3-シクロブテン誘導体の合成検討

○石浜 亘1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P2-1pm-63]かさ高い置換基を有する9,10-ホスファシラフェナントレン誘導体の合成検討

○小林 傑1、岩﨑 龍樹1、浅川 哲平1、森迫 祥吾2、Jan Weigand3、笹森 貴裕4 (1. 筑波大院数理、2. 相模中央化学研究所、3. ドレスデン工科大学、4. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P2-1pm-64]スルホン基を有する前駆体を利用したフラーレン誘導体（PCBM）合成における共溶媒添加の効果

○伊藤 貴敏1、隅野 修平1、松元 深1、岩井 利之1 (1. 地方独立行政法人　大阪産業技術研究所)
日本語

[P2-1pm-65]1,3-ジフェニルチオテトラゾリウム塩を用いたグリニャール反応剤によるスルフィド合成

○菅原 健太1、平下 恒久1 (1. 名古屋工業大学)
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